Archivo cronológico
noviembre 2016
octubre 2016
- De acostumbrarme a los pinchazos a la falta de adherencia
- Si no lo consigo hacer hoy, entonces será mañana
- Crónica de un viaje para ir a una revisión con el neurólogo
- Cambié de trabajo para mejorar mi calidad de vida
- 100 metros, la película que trata sobre Ramón Arroyo y todas las personas con esclerosis múltiple
- Diferentes perspectivas de la esclerosis múltiple en #networkingEM
- El adiós a mi neurólogo en la última revisión
- Sumando mis 100 metros por la esclerosis múltiple
- Mi experiencia yendo al psicólogo
- Si me siento mayor, que sea porque pasa el tiempo, no por mis circunstancias
- Hubo momentos que pensé que vivir con una enfermedad era demasiado para mí
- Un reto de viaje
septiembre 2016
- La incomodidad del roce de las sábanas al dormir
- Resonancia de control después del postparto
- Me gustaría que mi neurólogo fuese…
- El cambio de perspectiva sobre la amistad años después del diagnóstico
- He aprendido a encontrarme bien trabajando por la tarde
- Lo que he descubierto sobre mí después del diagnóstico
- ¿Qué hago en los momentos que necesito descansar?
- En busca del calzado perfecto que no me provoque dolor de piernas
- ¿Cómo afronté los primeros meses del bebé?
- Ocho años desde que comenzó mi nueva vida con esclerosis múltiple
- A padres, hermanos, parejas y amigos que nos apoyan
- Un rincón donde compartir nuestras experiencias con la esclerosis múltiple
- Vuelta al cole, vuelta a conciliar trabajo, maternidad y una enfermedad
agosto 2016
- Artículo con las cuestiones más habituales de maternidad y esclerosis múltiple
- Intentando aprovechar al máximo el tiempo y la energía
- ¿Los pacientes sabemos gestionar nuestros síntomas?
- La primera y única visita al neuropsicólogo
- Voy a seguir teniendo la enfermedad esté llorando o riendo
- Cuando te dicen «mucho ánimo», ¿cómo lo recibes?
- Voy a dejar de hacer deporte por un tiempo
- Mis manías de la convivencia con la esclerosis múltiple
- Cada persona convive con la enfermedad de manera distinta
- Tengo espasticidad en la mano izquierda
- ¿Qué podemos hacer sentados que hacemos de pie?
- Todos me preguntan qué tal me apaño con un bebé y cómo me encuentro
- Las zapatillas que significan que sigo caminando
julio 2016
- ¿Cuánto tengo que descansar para poder salir por la noche?
- La realidad sobre la esclerosis múltiple, solo la conocen las personas que convivimos con ella
- ¿Cómo afrontar un diagnóstico?
- ¿Qué le diría a mi «yo» del pasado?
- ¿Las mujeres con esclerosis múltiple tenemos miedo a quedarnos embarazadas?
- El día que cambié el «no puedo» por «voy a intentarlo»
- Un blog de paciente sirve para compartir experiencias personales
- El número de visitas nocturnas al inodoro
- ¿Ducharte en una bañera? Si no queda más remedio…
- ¿De qué hablo con el neurólogo en una revisión?
- Inquietudes, cuestiones e incertidumbres de un paciente
- Las ganas de vivir cuando tienes una enfermedad
- Cómo preparo una revisión con el neurólogo
junio 2016
- Los pacientes que buscan sonrisas en el hospital
- Las decisiones que marcan nuestra salud
- Recomendaciones para intentar encontrarse bien físicamente
- ¿Se puede mandar un mensaje optimista de la esclerosis múltiple siendo realista?
- He pasado por un postparto libre de brotes
- Lo que pensé que me iba a ocurrir y no ha pasado
- Un playmobil, la esclerosis múltiple y un poco de imaginación
- Lo que me estoy perdiendo por descansar
- Anécdotas de un paciente
- Lo que nos une, se llama esclerosis múltiple
- La metamorfosis del cuerpo con el calor
- Aciertos para conciliar la maternidad con una enfermedad
- Me cuesta arrancar por las mañanas
mayo 2016
- Comparación de noticias de hace diez años sobre investigación en esclerosis múltiple
- ¿Por qué buscamos en Internet información sobre nuestra enfermedad?
- Trabajar, descansar, deporte, ¿de dónde saco la energía para llegar a todo?
- La esclerosis múltiple no me frena… para alcanzar mis objetivos #díamundialEM
- ¿Dónde se han quedado todos esos planes que quería hacer?
- Tengo una palabra en la punta de la lengua, ¡y no me sale!
- Los principales obstáculos de mi vida con esclerosis múltiple #strongerthanMS
- Viajando con medicación que necesita conservación en frío
- Tener esclerosis múltiple no significa que…
- La vuelta al trabajo después del permiso de maternidad
- El empeoramiento de los síntomas durante la menstruación
- Eres un recién diagnosticado, ¿y ahora qué?
- Adaptación del puesto de trabajo para personas con esclerosis múltiple
abril 2016
- Un recorrido fotográfico desde el diagnóstico
- 10 consejos para sentirte mejor durante la convivencia con una enfermedad
- La eterna incertidumbre de qué va a pasar
- Aspectos a tener en cuenta a la hora de elegir un tratamiento
- ¿Dónde estaba toda la energía que tengo ahora?
- Para los que estén pasando por un brote, y para los que no, también
- ¿Qué miedos produce tener una enfermedad?
- Mala combinación: primavera y cansancio
- Los calambres han vuelto
- Cómo organizarse las tareas diarias
- El proceso de comprensión de la enfermedad tras el diagnóstico
- Los wearables para la salud, ¿son útiles en esclerosis múltiple?
- Los miedos del embarazo con esclerosis múltiple
marzo 2016
- ¿Qué beneficios obtienes con el grado de discapacidad?
- De la resonancia magnética a un teatro
- Mi alimentación durante los ardores de estómago provocados por un tratamiento
- La desesperanza por un tratamiento que funcione para las formas progresivas
- Esclerosis múltiple, escoliosis o esclerosis lateral amiotrófica
- ¿Elegir entre la salud y la maternidad?
- ¿Cómo van mis secuelas de la vista?
- Los gastos extra que supone un tratamiento que dispensa el hospital
- Tengo un problema con los pinchazos, ¿me ayudáis?
- ¿Vivía antes en mi zona de confort?
- ¿Cómo me organizo por las noches con un bebé?
- ¿Cómo solicitar el grado de discapacidad?
- Terapias naturales y alternativas #NoSinEvidencia
- El antes y el después de una revisión con el neurólogo
febrero 2016
- 10 aciertos que tuve después del diagnóstico
- Cuando pasas por un estado de dejadez
- ¡Llegó la hora de renovar el carné de conducir!
- 10 errores que cometí después del diagnóstico
- ¿Qué se preguntó en el MIR sobre esclerosis múltiple?
- Lo que eres capaz de aguantar por un hijo
- Mis hábitos con los tratamientos inyectables
- Pies fríos
- ¿Uso de cannabis en esclerosis múltiple?
- Nunca volveré a ser la de antes
- Los blogs y redes sociales, un punto de encuentro para pacientes #Premios20blogs
- Cómo emigrar a otro país teniendo una enfermedad
enero 2016
- Campaña internacional: Un beso de despedida a la EM #KissGoodbyeToMS
- Conclusiones de un embarazo con esclerosis múltiple
- Vuelta a la rutina de pincharme tres veces por semana
- La culpabilidad de la lactancia artificial
- Primer cumplemés
- La relación con el resto de especialistas
- Me cambio de tratamiento por falta de adherencia
- La epidural no empeora los síntomas de la esclerosis múltiple
- 20 días de permiso de paternidad por discapacidad en la familia
- ¿Quiénes deben ser los protagonistas en el día mundial de la esclerosis múltiple?
- ¿Cómo va la recuperación de la cesárea?
- Año nuevo, retos nuevos
diciembre 2015
- Adiós al 2015
- Que una enfermedad no te quite el deseo de ser madre
- ¡Ya estamos en casa!
- Bienvenida Nora
- ¡¡Me voy al hospital!!
- 18 de Diciembre, Día Nacional de la Esclerosis Múltiple: una lucha que no podemos perder
- Los ardores de estómago con el tratamiento y durante el embarazo
- ¿Qué le dirías a tu «yo» del futuro?
- Si el neurólogo no me resuelve las dudas, ¿entonces quién lo hace?
- «Aprovecha ahora que luego…» Después cuidaré de ambas
- ¿Cómo elegí el momento para quedarme embarazada?
- Estaba todo saliendo tan bien…
noviembre 2015
- ‘Hacia el infinito’, la vida de una cuidadora como Jane Hawking #unoalmes
- Estoy de bajón, ¿qué puedo hacer para mejorar?
- Navegando en un mar de dudas por la vuelta al tratamiento
- Adaptaciones en las compras para un bebé
- ¿Coordinación entre el neurólogo y ginecólogo?
- Intentando normalizar nuestras vidas
- Adiós a las rutinas contra el cansancio
- No me importa decir que tengo esclerosis múltiple pero…
- No hay que desistir, hay que volver a intentarlo de manera diferente
- Suplementos de vitamina D para esclerosis múltiple, ¿sí o no?
- Me está dando un brote, ¿qué hago?
- Las limitaciones de mis brazos para coger un bebé
- ¿Tiene recompensa todo el esfuerzo?
octubre 2015
- ¿Cómo ha ido mi embarazo hasta ahora?
- Las resonancias magnéticas, ¿única prueba importante?
- No puedo tirar la basura a los contenedores
- ¿Os afecta el cambio de hora?
- ¿Qué pasa con la esclerosis múltiple para que se esconda tanto?
- La FDA incorpora un comité de pacientes
- 50 cosas sobre mi esclerosis múltiple
- El tercer trimestre de una embarazada con esclerosis múltiple
- ¿Por qué no disponemos del mismo acceso a los medicamentos?
- ¿Cuándo vamos a pasar de una EM remitente recurrente a secundaria progresiva?
- Otro miedo que ha vuelto
- Nuestra particular carrera de fondo con la esclerosis múltiple
- ¡He vuelto a grabar!
- ¿Qué es la escala EDSS?
septiembre 2015
- Hoy es mi cumpleaños
- ¿Qué hacer cuando encuentras en la red información contradictoria?
- La fatiga de las noches en vela
- Lo que deberías decirle a una persona con EM
- Siete años desde que me diagnosticaron EM
- Una buena práctica, conversaciones entre pacientes
- ¿Minusválido, discapacitado o persona con discapacidad?
- Mi vuelta al instituto
- ¿Seré capaz de cuidar de mi hijo pese a la esclerosis múltiple?
- ¿Qué es lo normal en la esclerosis múltiple?
- Otro estudio sobre la lactancia en la esclerosis múltiple
- ¿Cómo explicas tus síntomas más habituales?
agosto 2015
- Cuando una enfermedad se centraliza en un solo médico
- ¿Problemas al renovar el carné de conducir con esclerosis múltiple?
- Los sentimientos antes del diagnóstico
- La preparación del post-parto con el neurólogo
- ¿En qué consiste un ensayo clínico?
- Los complejos estéticos de una enfermedad
- ¿De quién deberíamos aprender los pacientes sobre nuestra enfermedad?
- ¿Por qué los médicos no pueden aprender de los pacientes?
- Durante el embarazo, me encuentro mejor
- La cuñada de la prima de una amiga tiene EM y está estupendamente
- A las formas progresivas
- ¿De qué manera participas en la toma de decisiones sobre tu salud?
- Si no te hubiesen diagnosticado, no nos hubiésemos encontrado
- Con el trabajo y la salud siempre a cuestas
julio 2015
- La decisión sobre la lactancia materna
- Siempre hay alguien que está peor
- Cautela y esperanza con las noticias sobre nuevos tratamientos
- Los síntomas del primer trimestre de embarazo
- El Camino de la superación
- No hay dos pacientes iguales
- ¿Por qué no tenemos brotes durante el embarazo?
- Música, festival, cansancio y esclerosis múltiple
- ¿Se parece el cansancio de una embarazada a la fatiga de EM?
- Cómo combatir el calor con esclerosis múltiple
- ¿Es la esclerosis múltiple hereditaria?
- El dolor de todos los veranos
- Las prioridades después de un diagnóstico
junio 2015
- Los pasos para quedarme embarazada
- Hola, me llamo Paula y tengo esclerosis múltiple
- Sí, también podemos tener problemas urinarios
- Las vacunas en EM
- Lo que he aprendido estos meses (II)
- Lo que he aprendido estos meses (I)
- Conciliación
- ¿De dónde obtienes la información de los tratamientos?
- Todos los días son el día mundial de la EM
mayo 2015
abril 2015
marzo 2015
febrero 2015
enero 2015
diciembre 2014
noviembre 2014
octubre 2014
septiembre 2014
julio 2014
junio 2014
mayo 2014
abril 2014
marzo 2014
febrero 2014
enero 2014
diciembre 2013
noviembre 2013
octubre 2013
septiembre 2013
agosto 2013
julio 2013
junio 2013
mayo 2013
abril 2013
marzo 2013
febrero 2013
enero 2013
diciembre 2012
noviembre 2012
octubre 2012
septiembre 2012
agosto 2012
junio 2012