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Historias de la Esclerosis Múltiple

Declaración de intenciones

No voy a permitir que la esclerosis múltiple… decida por mí.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me arrebate mis sueños.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me quite la sonrisa.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me diga lo que no puedo hacer.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me enumere lo que sí puedo hacer.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me impida ir, donde yo quiero ir.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me convierta en una persona autocompasiva.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me limite la forma de vivir.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me condicione mi manera de ser.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… no me deje ser feliz.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me frene para alcanzar mis metas personales.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me detenga a la hora de disfrutar al máximo.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… siga siendo para muchos, una completa desconocida.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… insista en recordarme el pasado.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… consiga que me preocupe por circunstancias que todavía no han ocurrido.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… entorpezca nuestra convivencia, estamos condenadas a estar juntas.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… cambie mi personalidad a peor, por lo menos, ¡qué me haga mejor persona!
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me dificulte para encontrar soluciones a los problemas.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… determine mi futuro.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… y el miedo dominen mi vida.

1decada1000.

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  1. OLÉ y OLÉ! 😉

    02 Marzo 2015 | 11:57

  2. Dice ser Ángela Ortiz

    Ojú niña,creo que no te ha quedado ningún “no voy a permitir que…”por mencionar. Lo que has escrito es muy bonito. Y es muy cierto que muchas veces esta “caprichosa” enfermedad te hace sentir de tal manera que te quita la alegría, las fuerzas y las ilusiones… Y conviene que haya gente a tu lado que te recuerde de vez en cuando que la EM no tiene la última palabra. GRACIAS, love u

    02 Marzo 2015 | 12:22

    • 1decada1000

      Muchas gracias, me alegro que te guste la entrada. Son veinte! Al principio salían solas las frases, pero al final costaban un poco más que saliesen. Os lo iré recordando de vez en cuando, para que no se os olvide!
      Un besote gordo!

      02 Marzo 2015 | 17:22

  3. Dice ser Maria (Cleo)

    Si que te has levantado fuerte!!

    Gracias por recordarme todas las cosas que yo también decidí hace tiempo que no iba a permitirle a la compañera de viaje.
    Y, sobre todo, gracias porque en muchas ocasiones leerte y oirte me ha ayudado a no permitir alguna de esa cosas.
    Suerte y fuerza para perseverar!
    Un besazo, Cleo

    02 Marzo 2015 | 13:34

    • 1decada1000

      Gracias a ti por leerme, no te preocupes, que te lo iré recordando de vez en cuando por si acaso.
      (Por cierto, lo escribí ayer, es que soy muy organizadita…. )

      02 Marzo 2015 | 17:29

  4. Sin palabras Paula!! Ole tu “moño”!!

    02 Marzo 2015 | 14:37

  5. Dice ser Juanan

    Cada día me propongo muchas de las cosas que dices, y llevo un tiempo que no consigo vencerle a esta compañera de viaje que tenemos. Lo que si me ayuda mucho es todos y cada uno de los mensajes que escribes en este blog. Espero que próximamente pueda decir algo más positivo y poder vencer a nuestra “amiga”

    02 Marzo 2015 | 16:20

    • 1decada1000

      No decaigas, sigue intentándolo, que llegará el día que consigas ver la situación de una manera más positiva. Muchas gracias, me alegro que el blog te ayude, y si necesitas cualquier cosa, no dudes en mandarme un e-mail.
      Mucho ánimo!!!
      Un fuerte abrazo 🙂

      02 Marzo 2015 | 17:35

  6. Dice ser Marian

    Me encantan las cisas que escribes y lo de hoy me parece precioso. Gracias por compartirlo

    02 Marzo 2015 | 16:51

  7. Dice ser Marian

    Perdón, quería decir las cosas.

    02 Marzo 2015 | 16:51

  8. Dice ser Eterno optimista

    He empezado a leerle tu blog a mi niña, ahora ha decidido seguirte por cuenta propia. No va a permitir que la esclerosis múltiple le niegue compartir sus pensamientos.

    02 Marzo 2015 | 18:28

    • 1decada1000

      Oh pues eso es estupendo! Me alegra que haya dado ese paso, y claro que no, nosotros somos dueños de nuestra vida! 🙂

      05 Marzo 2015 | 14:49

  9. Dice ser Anna

    Hermoso. Gracias por recordarnos como hay que hacerle frente a esta compañera que nos tocó en la vida. Me diagnosticaron hace dos meses y aun estoy en proceso de entender de que va esto, incluso empecé un blog para ir registrando lo que me va pasando, espero algún día ser de mucha ayuda a los demás, como tu lo eres ahora.

    07 Marzo 2015 | 02:04

    • 1decada1000

      Hola, bienvenida al mundo blogger! Tómatelo con calma, puedes encontrar mucha información y muy diversa. Descansa, cuídate mucho y si necesitas algo, aquí estaré para lo que quieras.
      Mucho ánimo!
      Un abrazo 🙂

      08 Marzo 2015 | 20:31

  10. Dice ser Pilar

    Yo tampoco quiero permitirselo, pero de momento siento que me gana ……. El día 12 tengo la primera revisión de un año con tratamiento. Hoy me entró ansiedad y un malestar “general” acompañando mi fatiga practicamente diaria. Gracias Paula, realmente haces mucho por nosotr@s !!!!!!!!

    10 Marzo 2015 | 02:19

    • 1decada1000

      Oh, no!! Venga, que tú puedes!! Ten un poco de paciencia, que seguro que las cosas te empiezan a ir mejor. No dejes que te gane, eso nunca! Hay que intentar seguir hacia delante. Si necesitas cualquier cosa, aquí me tienes 🙂
      Mucho ánimo!
      Besotes.

      10 Marzo 2015 | 18:05

  11. Dice ser Pepa

    Hola! Acabo de descubrir este blog y me 3ncanta lo que leo. La verdad es que llevo diagnosticada desde el 2003 y me siento afortunada. Gracias a Dios no he sufrido ningun brote grande, aunque eso no quita para que me note cansada, muchas veces sin ganas de hacer nada. Para mi lo peor es la ansiedad que me produce, pero eso es cosa de la cabeza que tengo que intentar superar. En el trabajo no lo saben (la gente no entiende lo que esta enfermedad y no quiero dar lastima a nadie), y creo que eso me trastoca. Por otra parte, aunque la familia y los amigos siempre estan apoyando, a veces no entienden que te cueste andar mas que a ellos, que a veces tengas necesidad de coger un taxi porque ves que no llegas andando, etc…pero lo dicho, yo me siento afortunada, intento vivir pensando que esto es algo que está ahi, que va a estar siempre, a veces le hago caso y otras no. Muchas gracias por el blog, es fantastico. Y me 3ncantan las frases que has puesto. Enhorabuena!

    19 Abril 2015 | 12:09

    • 1decada1000

      Hola Pepa!
      Lo de decirlo o no, la mejor decisión que puedes tomar al respecto es, hacer lo que sea mejor para ti. Desde luego, las personas que no tienen EM, no saben qué significan, pero seguro que lo intentan, que es lo importante. Disfruta de la vida al máximo!
      Un abrazo 🙂

      28 Abril 2015 | 17:57

  12. Dice ser Cris

    Yo tengo la primaria progresiva, sin tratamiento; mi única arma es la sonrisa que luzco siempre por la calle, y que, al menos, a los que me quieren, les encanta. Eso sí, en casa también suelo llorar a menudo… yo me lo permito… a mí, no a ella. ¡¡Pero no es malo!! …en serio, también despeja la mente y aligera la carga… ¡Qué gusto leerte, Paula!

    23 Abril 2015 | 18:37

    • 1decada1000

      Claro que no! A veces es tan necesario llorar y descargar esa rabia, como sonreír de oreja a oreja.
      Un abrazo 🙂

      28 Abril 2015 | 18:01

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