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Historias de la Esclerosis Múltiple

¿Qué le diría a mi “yo” del pasado?

Cuando me diagnosticaron era una persona joven que se enfrentaba a una enfermedad. Hubo muchas cosas que hice mal y otras no tanto, de todo se aprende. Pero pasado todo este tiempo, si tuviese la oportunidad de hablar con mi yo del 2008, esto es lo que le diría.

5 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser chloë

    Muchas gracias por contar tu experiencia y por este blog! ayuda mucho. Yo también le diría unas cuantas cositas a mi yo del pasado 🙂 la más importante para mi es el tema del estrés, intento controlarme más y mirar por mi en un momento de estrés y subidon. Al final te llevas el sofocon del siglo y la vida sigue igual continua, merece la pena llevarse esos sofocos? NO. De hecho, mis brotes vinieron en un periodo de vida de mucho estrés, y cambie de puesto de trabajo. Días antes de mi primer brote le dije a mi novio palabras textuales ” no puedo más, por algún lado me rompo” y así fue… en fin, el estrés es muy pero que muy malo.

    23 julio 2016 | 15:14

  2. Dice ser benitho

    1) el yo del futuro nos habla pero no lo escuchamos
    2) dejar de comprar es el primer paso para liberarse del estres

    24 julio 2016 | 08:05

  3. Dice ser beka

    estoy de acuerdo contigo. primero yo y luego lo demas. tuve que dejar la carrera a falta de 4 asignaturas para terminarla pues el estres que me provoco no me compensaba. de esto hace 26 años y no me arrepiento para nada.

    24 julio 2016 | 11:40

  4. Dice ser Adri

    Hola yo llevo 1 año diagnosticada, así que no puedo decirle muchas cosas a mi yo del pasado, pero si le diría que llore lo que quiera y que después se seque sus lágrimas y adelante que está es su vida y no se acaba con la EM.
    Ahora mismo la realidad es que dentro de lo que cabe llevo una vida normal, eso sí con muchísimas dudas y miedos, me da un miedo extremo él no poder caminar algún día (aveces me duelen mucho las piernas). En relación al trabajo me está dando problemas controlar el estrés (soy un poco obsesiva y enojona 😖). En fin ya estoy preparando el terreno para cambiar de trabajo así que ánimo para mí .

    Paula tu blog es padrísimo te leo cada que publicas algo nuevo y créeme que me animas a continuar además que me identifico muchísimo, continúa por favor haces un excelente trabajo.

    Saludos desde México para todos, y ánimo!!

    25 julio 2016 | 15:55

  5. Dice ser Irene

    Hola Paula, me reído mucho viendo tu vídeo. ¿Te das cuenta de que has vuelto del futuro para hacer de madre con tu yo del pasado?…bueno, la experiencia es un grado. Yo he sido una persona distinta después del diagnóstico y eso me ha gustado, veo un cambio en positivo, pero entre mi primer brote y el diagnóstico, pasaron 6 años y ahí si que me diría que no me llevara tantos disgustos, que no merece la pena.

    Por lo demás, me hubiese gustado evitarme un año de inyecciones, pues sigo tan bien; pero eso no lo sabes hasta que no lo has vivido. Siempre fui super reacia a la medicación, pero también me considero una persona comprometida.

    A veces no sólo volvería del futuro para hablar sobre esclerosis, pero sí para evitarme otros disgustos por ser tan confiada.

    Un abrazo, guapa.

    26 julio 2016 | 13:03

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