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Historias de la Esclerosis Múltiple

El copago de Sativex

Sativex es un medicamento derivado del cannabis que se utiliza en la esclerosis múltiple para la epasticidad. Ayer se publicó en el BOE, la inclusión de este medicamento en el copago de hasta 4,20€ al mes (o un 10% del precio), junto con otros medicamentos que seguro, tampoco deberían estar ahí, pero que desconozco completamente.

El objetivo de esta medida no creo que sea recaudatorio, porque tampoco hay tantas personas que tengamos EM en España, y de ésas, solo algunas tomarán Sativex. Así que, con esos 4,20€ al mes, a mí no me salen las cuentas para que este copago sea más o menos rentable.

Lo que sí me parece es una medida disuasoria, es decir, si yo tomara Sativex y no estuviese dispuesta a pagar ese copago, le diría a mi neurólogo que me recetase otro medicamento para la epasticidad. Si como yo, el resto de pacientes dejaran de tomar Sativex y se pasaran a otro medicamento sin copago, las farmacias de los hospitales dejarían de demandarlo y el Ministerio de Sanidad dejaría de comprar ese medicamento y ahorraría dinero.

Para mí, después de la fatiga, lo peor de la esclerosis múltiple es el dolor. Por ejemplo, esas noches que no puedes dormir de los dolores que tienes, son terribles. Son situaciones angustiosas que por mucho que cuentes ovejitas o intentes relajarte, no consigues dormirte. Sativex es un medicamento diferente, de composición bien distinta al resto, que a muchos pacientes les habrá ayudado a afrontar su vida diaria y les habrá liberado de parte de ese dolor.

Bastante difícil es afrontar una enfermedad como la esclerosis múltiple, para que ahora nos empiecen a poner trabas como esta.

1decada1000.

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  1. Dice ser Julia

    Como he escrito antes en Facebook, es otra penalización mas por PADECER una enfermedad crónica, que NO TENEMOS una enfermedad crónica por capricho. Vale ya de torturas, que con la EM tenemos bastante.

    20 septiembre 2013 | 11:10

    • 1decada1000

      Yo tengo más que suficiente. Todas mis energías van hacia ella y todo lo que le rodea, porque al fin y al cabo es mi vida la que está en juego. Esperemos que esto no vaya a más.

      23 septiembre 2013 | 11:24

  2. Dice ser isabel

    No tienen sentimientos ni corazón, es una vergüenza.

    20 septiembre 2013 | 14:21

  3. Dice ser juanan

    Como puedo averiguar si “avonex” tiene algún tipo de co-pago?

    20 septiembre 2013 | 16:46

  4. Dice ser Txema

    Hoy fui a recoger mi betaferon y he preguntado me dice que en Navarra no lo tienen claro lo del Copago jejee que risa pagaremos todos todo dicen que no es sostenible lo de sanidad educacion etccc lo que no es sostenible SON LOS POLITICOS QUE TENEMOS Y HEMOS TENIDO nunca me meti en politica pero desde hace dos años http://www.partidoequo.es http://www.reinicialademocracia.es tenemos lo que hemos votado sin mas y tendremos lo que votemos . Asi que animo

    21 septiembre 2013 | 05:30

    • 1decada1000

      Siempre he pensado que si quieres cambiar las cosas, lo mejor es participando en ellas. Así que es una buena idea que participes en lo que crees 🙂
      Aunque bueno esto es un debate demasiado amplio y con demasiados aspectos a tener en cuenta.

      23 septiembre 2013 | 11:20

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