Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

La relación con el resto de especialistas

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  1. Dice ser Moira

    Yo tengo la suerte de que los médicos (clinico y oculista) con los que me trato se han especializado en la E.M. Hasta incluso mi pediatra se especializo en esto. Tenia 8 años cuando me diagnosticaron y por lo tanto seguía en pediatría.

    Potenciales Evocados me hice por 3 años y al no tener recaídas me lo suspendió la neuróloga.

    Así que no he tenido mala relación con otros médicos.

    18 enero 2016 | 19:29

  2. Dice ser Mayte

    Hola tod@s. ¡Mala relación con los médicos!

    . Pues yo he lidiado con bastantes médicos (de cabezera, rehabilitadores, psiquiatras, neurólogos) y para se sincera sigo sin tener mucha simpatia por la mayoría de ellos y despues de 12 años alguna ,mas bien poca con la especialista de EM que me lleva. Solo con un médico de cabezera que tuve, y por mala suerte para mi, pues me lo asignarón cuando estaba a punto de jubilarse si se preocupaba y buscaba solucionar las cosas con un interes realmente digno de un profesional de la medicina . Creo que carecen de lo principal (la empatía con sus pacientes) y partiendo de esa base es dificil todo lo demas. Vas a ellos cuando estas realmente jodida y tienes que justificarte. He oído de sus amables bocas cosas como “tu lo que estas es desacostumbrada al trabajo” “Eso yo nunca lo he visto, si tuvieras eso que dices no estarias aquí” “la rehabilitación no se os da a los enfermos crónicos” llegar a ir al psicólogo o mejor al psiquiatra por recomendación del ginecólogo u oir de la enfermera de nerolgía que “ir a un psicológo en esas condiciones es peor, vete mejor al psiquiatra”.
    Siempre he tenido problemas con el estómago y la espalda y mi neróloga me decía “eso no tiene nada que ver con la EM” otra perlita por el candancio que siempre acusaba “tomate esto o es que quieres estar como una vieja de ochenta años” todo esto tirando por mi enfermedad, trabajo, hija y un marido que no estaba preparado para esto. Como otras tanteas veces en el servicio de urgencias ” tu lo que tienes es ansiedad” y no acertar siquiera a abotonarme la chaqueta o k”tu no tienes nada” e ir dando tumbos como un borrocho.m En fin e logrado estabilizar muchas cosas en mi cuerpo y en mi mente, no me creo a pies juntillas nada, saco provecho lo mejor que puedo de lo que me ofrece este sistema y lo que he dejado atrás ha sido una experiencia vital importante para ver la vida de otra manera.

    19 enero 2016 | 12:52

  3. Dice ser julia

    El oftalmólogo que me vio a mi por neuritis óptica me dijo que si la neurologa estaba segura de si tenia em…y bueno me ha pasado con muchos especialistas…ws un cabreo continuo

    20 enero 2016 | 21:45

  4. Dice ser Lucia Emma Caravatti

    Hace 15 años me diagnosticaron Diabetes, ya es poli neuropatia, que se complica con la aparicion de Miastenia Gravis, hace 3 años y medio. Las he pasado de todos colores y con todos los medicos. El unico que acierta es el neuro. Dr. Iglesias. La primera neuro. que me vio dijo, ( tengo el informe ), depresion. Una oftalmologa dijo que dormia con los ojos abiertos, por ello se me secaban. Fueron 10 largos meses antes que en Medicina Interna Rapida del Hosp. Universitario de Burgos me dieran el diagnostico exacto. En general tod@s l@s que sufrimos la MG: hemos pasado por medicos no enterados y a veces ni siquiera interesados, ya que somos pocos lo que tenemos a esta ” amiga ” MG: , aclaro que amiga mia NO es ! Es una infiltrada ! POR FAVOR TRATEN ESTA PATOLOGIA ! GRACIAS !

    21 enero 2016 | 20:35

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