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Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Un rincón donde compartir nuestras experiencias con la esclerosis múltiple

Han pasado cuatro años desde que publiqué mi primera entrada, Groenlandia, os quería contar cómo me he sentido este último año y qué me aporta el blog.

5 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser MB

    Enhorabuena por esos 4 años, y que sigas así muchos más años. Animándonos a todos.

    A mí me diagnosticaron hace casi 2 años después de muchos años con ” cosas raras” y no te puedes imaginar lo mucho que me ayuda tu blog. Muchas gracias!!

    Un beso

    03 septiembre 2016 | 22:34

  2. Dice ser Liliana

    Hace poco en busca de respuestas a muchas interrogantes me encuentro con este blog que ha respondido a mis incógnitas. Dios bendiga su trabajo y esta manera de ayudarnos a todos los afectados con EM desde su experiencia… Soy de Venezuela tengo ya un año 1 año y 8 meses diagnosticada y 3 meses con tratamiento (Rebif 44). En este video expresa algo que estoy viviendo esos momentos que siento que nadie me entiende y me deprimo. Confiando en Dios todo mejore pronto. Felicidades por sus 4 años con el blog se que seran muchos más….

    04 septiembre 2016 | 16:09

  3. Dice ser Ana

    Muchas felicidades por estos cuatro años y muchísimas
    gracias por ser como eres, por ayudarnos tanto.
    No tengo palabras.no te imaginas lo mucho que haces.
    Yo por lo menos me siento o me he sentido también sola e incomprendida y
    leer tu blog me ha ayudado mucho y a quien no le guste pues que no lo lea,
    Pero tu sigue escribiendo,eh?
    Muchas gracias y muchos besos!

    05 septiembre 2016 | 00:36

  4. Dice ser chloë

    Gracias Paula! por como eres, por tu blog y por esa energía que transmites siempre. Espero que todas esas iniciativas se cumplan y que este blog siga siempre en nuestras vidas. A mi me ha ayudado mucho desde el primer día. Un besito muy grande

    05 septiembre 2016 | 17:41

  5. Dice ser Hector

    Hola mis hermanos, los llamó hermanos porque sólo nosotros sabemos el dolor y comprendemos lo incómodo y terrible de esta enfermedad.
    Yo soy de México y fui diagnosticado hace 1año y me he tratado con células madre con muy buenos resultados. Estoy incluso en la espera de mi tratamiento que es cada 4 meses y aprovecho este tiempo para compartir palabras de esperanza a todos Uds.
    El que quiera contactarme con gusto platicamos. Los invito a poner su vida y su enfermedad en manos de Dios.
    Saludos
    Héctor Miranda
    “… todo lo puedo en Cristo que me fortalece”

    28 septiembre 2016 | 19:00

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