Han pasado cuatro años desde que publiqué mi primera entrada, Groenlandia, os quería contar cómo me he sentido este último año y qué me aporta el blog.
Han pasado cuatro años desde que publiqué mi primera entrada, Groenlandia, os quería contar cómo me he sentido este último año y qué me aporta el blog.
Enhorabuena por esos 4 años, y que sigas así muchos más años. Animándonos a todos.
A mí me diagnosticaron hace casi 2 años después de muchos años con » cosas raras» y no te puedes imaginar lo mucho que me ayuda tu blog. Muchas gracias!!
Un beso
03 septiembre 2016 | 22:34
Hace poco en busca de respuestas a muchas interrogantes me encuentro con este blog que ha respondido a mis incógnitas. Dios bendiga su trabajo y esta manera de ayudarnos a todos los afectados con EM desde su experiencia… Soy de Venezuela tengo ya un año 1 año y 8 meses diagnosticada y 3 meses con tratamiento (Rebif 44). En este video expresa algo que estoy viviendo esos momentos que siento que nadie me entiende y me deprimo. Confiando en Dios todo mejore pronto. Felicidades por sus 4 años con el blog se que seran muchos más….
04 septiembre 2016 | 16:09
Muchas felicidades por estos cuatro años y muchísimas
gracias por ser como eres, por ayudarnos tanto.
No tengo palabras.no te imaginas lo mucho que haces.
Yo por lo menos me siento o me he sentido también sola e incomprendida y
leer tu blog me ha ayudado mucho y a quien no le guste pues que no lo lea,
Pero tu sigue escribiendo,eh?
Muchas gracias y muchos besos!
05 septiembre 2016 | 00:36
Gracias Paula! por como eres, por tu blog y por esa energía que transmites siempre. Espero que todas esas iniciativas se cumplan y que este blog siga siempre en nuestras vidas. A mi me ha ayudado mucho desde el primer día. Un besito muy grande
05 septiembre 2016 | 17:41
Hola mis hermanos, los llamó hermanos porque sólo nosotros sabemos el dolor y comprendemos lo incómodo y terrible de esta enfermedad.
Yo soy de México y fui diagnosticado hace 1año y me he tratado con células madre con muy buenos resultados. Estoy incluso en la espera de mi tratamiento que es cada 4 meses y aprovecho este tiempo para compartir palabras de esperanza a todos Uds.
El que quiera contactarme con gusto platicamos. Los invito a poner su vida y su enfermedad en manos de Dios.
Saludos
Héctor Miranda
«… todo lo puedo en Cristo que me fortalece»
28 septiembre 2016 | 19:00