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Historias de la Esclerosis Múltiple

“Aprovecha ahora que luego…” Después cuidaré de ambas

Sobre los miedos durante el embarazo, unos se han ido, otros se van y vuelven, otros nuevos vienen para quedarse hasta el final y otros me están cansando tanto que han pasado del agobio, al mal humor y finalmente el pasotismo (este estado es el mejor). Cada uno, ha tenido su etapa, su tiempo en concordancia con la fase del embarazo que estaba pasando.

En los últimos años, mi prioridad ha sido mi salud, el resto siempre ha pasado a un segundo plano. Siempre he sacado tiempo para el deporte, mis médicos, mis descansos o los cuidados más físicos; y el blog ha sido una perfecta herramienta de desahogo, de reflexión, que me ha ayudado en muchas ocasiones a relativizar situaciones o a compartir pensamientos que han servido para darme cuenta de que no estaba sola.

Flickr/Meagan

Flickr/Meagan

Dentro de poco llega Nora, mi nueva y gran prioridad, estoy deseando verla, abrazarla y comerla a besos, pero me pregunto cómo encajará la enfermedad, el cansancio y el descanso que necesito en esta nueva etapa que está por llegar. Me preocupa más mi energía, porque seguramente, se gastará antes que el propio tiempo. 

A lo largo de estos nueve meses, han sido varias las personas que me han ido comentando que cuando llegue Nora no voy a poder descansar todo lo que quisiera o tener tiempo para hacer ciertas actividades que antes hacía, que ya veré lo que es tener un bebé, y todas esas frases que empiezan por un “pues ya verás cuando…” o “aprovecha ahora que luego…” Reconozco que en muchos momentos esos comentarios me han agobiado, pensaba que si me lo decía una persona sana, pues entonces mi vida de madre con esclerosis múltiple iba a ser caótica. Lo que no entiendo es lo que pretenden, ¿ayudar?, ¿animar?, ¿en serio? Ahora sonrío y todas esas frasecitas las mando a la porra en mi cabeza.

Sé que al principio será un caos, pero confío en mí, me organizaré de alguna manera y pediré ayuda para cumplir con unas pautas que son básicas y necesarias para que todo siga medianamente bien. Cuando me diagnosticaron nunca pensé que lograría muchas de las cosas que he hecho, pero lo he conseguido. Y ahora con Nora, también. Cuidaré de ella, pero también cuidaré de mí.

5 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser Mary

    Claro q si!!! Tu prioridad cambiará, pero tb seguirá siendo tu salud y a todos lo q te digan ya veras cuando nazca, ya no tendrás tiempo para el deporte,y para ti, contestale, pues espero que si, pq si yo no estoy bien, Nora no estará bien, y ahora t dejo q voy a ponerle una peli al bichito, mientras hago elíptica ( ves?? Luego tu te buscaras tus trucos) aquí vamos a nadar toda la familia mínimo dos veces a la semana, y lo de dormir y descansar pues lo solucionas colechando, eso sí, pq lo que es matador es levantarte 4 o5 veces, te digan lo que te digan, disfruta y no t preocupes por lo q pueda venir.

    07 diciembre 2015 | 11:52

  2. Dice ser Laura

    “Pues ya veras” cuando nazca Noa. Te la vas a comer a besos, vas a ser la persona mas feliz del mundo, no te vas a cansar de mirarla y admirarla. Y todo lo demás vendrá solo. Para que pensar en ello. Si al final tampoco tu te vas a acordar de lo “malo” después de un tiempo. Solo te vas a acordar de lo bueno. Y Noa va a ser lo mejor que te puede pasar. Te lo aseguro. Que salga todo muy bien. Y por cierto, si al final es necesaria la cesárea no es tan mala. NO te agobies con ello. No te agobies con nada. DISFRUTA DE CADA MINUTO

    07 diciembre 2015 | 14:01

  3. Dice ser rosarito

    Yo creo que lo mas importante es que disfrutes de ser madre. que tomas las cosas con tranquilidad y que sabes pedir ayuda cuando lo necesites de verdad. Otra cosas importante es saber decir no. Si no tienes ganas de que venga la visita hoy, pues que vengan otro día, por ejemplo.

    mi primera hija nacio de cesaria, y claro que tenía miedo, pero confié en los médicos y pensaba por alguna parte tiene que salir, da igual, si tiene que ser por cesaria, pues así sera. y la verdad de los verdades, cuando tienes a tu pequeña, se olvida uno de las cosas malas por lo que ha pasado,(si has pasado por cosas malas). Cada embarazo, cada alumbramiento es distinto. mucho ánimo y cuidate mucho, luego disfruta el momento.

    07 diciembre 2015 | 17:59

  4. Dice ser Comprendas la cruda realidad de ser padre en el contexto socio-economico real y dada tu condición médica

    Yo creo que esos comentarios pretenden más bien ayudarte, que se ve que estás muy en la parra (con todo el cariño). Te copio y pega parte de un artículo, a ver si así lo entiendes:

    […]
    Para el economista barcelonés, los motivos por los que las cosas no van bien son evidentes. Entre otros motivos, destaca que casi la tercera parte de la población está en riesgo de exclusión social, la precariedad del empleo, la economía sumergida “y sin opciones de emerger”, el endeudamiento de las familias, la tasa de pobreza, el retroceso de los servicios sanitarios y educativos y los recortes. “Las cosas no van bien, ¡qué van a ir bien!”, manifiesta.
    […][…] cree que, pasadas las elecciones del 20 de diciembre, se desvanecerá el espejismo en el que estamos viviendo antes de las generales y que sólo hay que esperar al 21D para ver cómo nada se ha solucionado. Mientras tanto, recomienda leer los informes que elaboran organizaciones como Cáritas u Oxfam para tomar conciencia de la situación real.
    […]

    Es un razonamiento sencillo: si gente con formación, experiencia, salud, sin cargas (hijos, hipotecas,…) están en paro o cobran una miseria. ¿Qué futuro le espera a Nora? Sí hay recortes bestiales en educación ¿Qué futuro le espera a Nora? Sí hay recortes bestiales en sanidad ¿Qué futuro le espera a Nora?¿Y a ti? Sí ya no hay garantías sociales, si 3 de cada 10 españoles es un excluído social ¿Qué futuro le espera a Nora?¿Y a ti? Porque quiero recordarte que, al igual que yo, tienes una discapacidad, es decir, ya de por sí perteneces a un colectivo vulnerable. Y eres mujer, otro colectivo vulnerable. Y madre, más vulnerable aún porque un ser depende de ti.

    Viendo lo que escribes a ti aún no te falta de nada y tienes de sobra. Ahora la película es otra. Un hijo no es cualquier cosa y tal y como pinta el panorama… Eres muy valiente o muy inconsciente.

    Estamos todos a merced de la suerte, y no soplan vientos de esperanza.

    08 diciembre 2015 | 17:17

  5. Dice ser ANA

    HOLA PAULA TENGO ESCLEROSIS MULTIPLE HACE CASI 5 AÑOS (QUE ME LA DIAGNOSTICARON) CON EDSS 6 Y UN NIÑO MUY MOVIDO DE 15 MESES.
    EL NIÑO ES LO MEJOR QUE ME HA PASADO EN MI VIDA.
    YO TE ACONSEJO QUE NO ESCUCHES, HABRA GENTE QUE LO VEA MUY MAL,
    YO SOY DE LAS QUE LO VEN MUY BIEN.
    TENIA MUCHISIMO MIEDO, COGERLO (ENSAYABA CON GARRAFAS DE AGUA), CAMBIARLO, ORGANIZARME,LOS BROTES….. V
    VIENDOLE A EL SE ME PASA TODO,APRENDES A COGERLO Y SI NO ES QUE SON MUY LISTOS Y YO HE LLEGADO A PENSAR (PORQUE ME AYUDA SOLO A MI, A VESTIRLO…),QUE SABE QUE ESTOY ENFERMA INCLUSO A VECES ME SORPRENDD DE LAS COSAS QUE LLEGO A HACER POR EL, ES INCREIBLE ,
    ES LO MAS BONITO QUE TE PUEDE PASAR,
    ES VERDAD QUE DAN MUCHO TRABAJO Y MAS A NOSOTROS QUE NOS AGOTAMOS ENSEGUIDA, PERO TE ORGANIZAS Y SALES ADELANTE,
    SE TIENEN MUCHOS DIAS MALOS PERO QUIEN NO LOS TIENE?
    NO TE ARREPIENTAS NI DEJES QUE NADIE TE QUITE LA ILUSION, MI TRUCO ES DISFRUTAR CADA DIA, EL FUTURO….ME HECHO TANTOS PLANES QUE LUEGO ME HAN SALIDO AL REVES..
    DISFRUTA MUCHISIMO,
    NUNCA PIENSES QUE PIERDES EL TIEMPO, YA VERAS COMO MERECE LA PENA. ANIMO LUCHADORA Y MUCHOS BESICOS DESDE ZARAGOZA

    08 diciembre 2015 | 20:47

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