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Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

¡Bienvenidos!

¡Bienvenidos a www.unadecadamil.com!

Os presento mi nuevo blog, o mejor dicho mi nuevo weblog. Dejo blogger (la plataforma del blog anterior), para avanzar por el camino de dar a conocer cómo se vive con esclerosis múltiple. Será el mismo blog de siempre, solo que con otra dirección y un nuevo diseño que espero que os guste.

Durante el proceso de migración de un sitio al otro, los post se han quedado desordenados y algunos incluso sin imágenes. Poco a poco iré modificándolos para que vuelvan a su estado original. Es una tarea algo tediosa, pero prometo dejar todo en su sitio. Además en los próximos días seguirá habiendo cambios, así que seguro que ésta no será la versión definitiva.

También quería dar las gracias a Santiago de Redpacientes, a Nuria (@TuLupus) y  María (@descolorida), por darme ese último empujón que necesitaba para crear este weblog; a todos los miembros de APP (Asociación de Pacientes Pacientes) por estar al pie del cañón; a mí media naranja por estos intensos días de creación; a mi padre por animarme con su típica frase “el mundo es de los valientes“; a las personas que me animan diariamente y por supuesto, a todos los lectores que son los que han hecho posible este weblog.

Por último, destacar que todos los comentarios que me ayuden a mejorar el weblog serán bien recibidos, así como sugerencias sobre temas o posibles colaboraciones.

¡El lunes empiezo con los posts!

1decada1000.

 

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  1. Dice ser Cris

    Mil gracias paula! Por contar cda paso y cada parte del camino que haces…. Por hacerme mas fuerte y aprender un poco mas cada dia.. 🙂

    01 Febrero 2013 | 09:52

    • 1decada1000

      Criiis gracias a vosotros por leerme y por estar así de estupenda!! Seguiremos contándolo, a ver si alguien nos escucha! Un besooo!

      02 Febrero 2013 | 17:41

  2. Dice ser Cris

    Mil gracias paula! Por contar cda paso y cada parte del camino que haces…. Por hacerme mas fuerte y aprender un poco mas cada dia.. 🙂

    01 Febrero 2013 | 09:52

    • 1decada1000

      Criiis gracias a vosotros por leerme y por estar así de estupenda!! Seguiremos contándolo, a ver si alguien nos escucha! Un besooo!

      02 Febrero 2013 | 17:41

  3. Dice ser tulupus

    En dos palabras, Paula: IM PRESIONANTE!!!! :p 😉

    Me ha encantado el diseño, pero la verdad es que no esperaba menos de ti. Enhorabuena!!!! Y gracias por la mención :-). La verdad es que las dos nos empujamos mutuamente a dar ese pasito que Santiago puso en nuestra mente tan sutilmente :-). Gracias Santiago!!!

    Ay! Y por fin nos podemos suscribir! Bien!!!

    Un beso enorme!!! Me voy corriendo al hospi!!! :p

    01 Febrero 2013 | 10:05

    • 1decada1000

      Ay Nuria que eres tú que lo ves con buenos ojos 😛 Me alegro que te guste! Hecho en tiempo récord! Siiii, pero yo lo esperaba hacer dentro de muuuuucho tiempo, pero bueno, aquí estamos creciendo en la profesión de bloggeras! Ya estoy profesionalizada en todos los sentidos, ja!
      Un besaaazo!

      02 Febrero 2013 | 17:44

  4. Dice ser tulupus

    En dos palabras, Paula: IM PRESIONANTE!!!! :p 😉

    Me ha encantado el diseño, pero la verdad es que no esperaba menos de ti. Enhorabuena!!!! Y gracias por la mención :-). La verdad es que las dos nos empujamos mutuamente a dar ese pasito que Santiago puso en nuestra mente tan sutilmente :-). Gracias Santiago!!!

    Ay! Y por fin nos podemos suscribir! Bien!!!

    Un beso enorme!!! Me voy corriendo al hospi!!! :p

    01 Febrero 2013 | 10:05

    • 1decada1000

      Ay Nuria que eres tú que lo ves con buenos ojos 😛 Me alegro que te guste! Hecho en tiempo récord! Siiii, pero yo lo esperaba hacer dentro de muuuuucho tiempo, pero bueno, aquí estamos creciendo en la profesión de bloggeras! Ya estoy profesionalizada en todos los sentidos, ja!
      Un besaaazo!

      02 Febrero 2013 | 17:44

  5. Dice ser Nieves

    Esto es la leche!! Te admiro un montón 🙂 Esto es lo que yo siempre he querido hacer, jeje! Gracias por acordarte de los APPs y todavía nos queda MUCHO por recorrer 😛
    ¡Adelante!

    01 Febrero 2013 | 10:22

    • 1decada1000

      Pues en mi caso, jamás me imaginé que iba a acabar así! Me alegro que te guste. Nos queda muuucho recorrido, pero ya nos queda un pasito menos para llegar 😉
      Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:47

  6. Dice ser Nieves

    Esto es la leche!! Te admiro un montón 🙂 Esto es lo que yo siempre he querido hacer, jeje! Gracias por acordarte de los APPs y todavía nos queda MUCHO por recorrer 😛
    ¡Adelante!

    01 Febrero 2013 | 10:22

    • 1decada1000

      Pues en mi caso, jamás me imaginé que iba a acabar así! Me alegro que te guste. Nos queda muuucho recorrido, pero ya nos queda un pasito menos para llegar 😉
      Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:47

  7. Dice ser laura

    Me encanta¡¡¡¡¡¡¡¡ como no podía ser de otra forma. Sigue así…….. ayudas a mucha gente,incluida a mi, pues nos sentimos identificados. Un saludo

    01 Febrero 2013 | 12:20

    • 1decada1000

      Gracias Laura!! Seguiré escribiendo posts, como siempre! Me alegra un montón saber que os sintáis identificados, me anima un montón a seguir escribiendo 🙂 Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:50

  8. Dice ser laura

    Me encanta¡¡¡¡¡¡¡¡ como no podía ser de otra forma. Sigue así…….. ayudas a mucha gente,incluida a mi, pues nos sentimos identificados. Un saludo

    01 Febrero 2013 | 12:20

    • 1decada1000

      Gracias Laura!! Seguiré escribiendo posts, como siempre! Me alegra un montón saber que os sintáis identificados, me anima un montón a seguir escribiendo 🙂 Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:50

  9. Hola Paula!! Empiezas una nueva aventura y es que hay que renovarse, evolucionar, llegar lejos. Gracias a personas como tú se difunde más nuestra enfermedad que no es poco. Besos y que no decaiga , porque como dice tu padre el mundo es para los valientes.

    01 Febrero 2013 | 13:11

    • 1decada1000

      Hola Bea, tú mejor que nadie sabes lo que es empezar una nueva aventura de este tipo! Como dices, seguiré intentando difundir esta enfermedad y nuestro día a día, que es lo importante! A ver si entre todos conseguimos algo. Gran frase la de mi padre, ha sido todo un éxito 🙂
      Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:53

  10. Hola Paula!! Empiezas una nueva aventura y es que hay que renovarse, evolucionar, llegar lejos. Gracias a personas como tú se difunde más nuestra enfermedad que no es poco. Besos y que no decaiga , porque como dice tu padre el mundo es para los valientes.

    01 Febrero 2013 | 13:11

    • 1decada1000

      Hola Bea, tú mejor que nadie sabes lo que es empezar una nueva aventura de este tipo! Como dices, seguiré intentando difundir esta enfermedad y nuestro día a día, que es lo importante! A ver si entre todos conseguimos algo. Gran frase la de mi padre, ha sido todo un éxito 🙂
      Un besazo!

      02 Febrero 2013 | 17:53

  11. Dice ser Javier Barroeta

    Hola. Hace dos años que me detectaron una enfermedad neuronal degenerativa, desde entonces hasta hoy no me han dado un diagnostico pero aunque tengo todos los síntomas de una esclerosis múltiple, la realidad es que tengo mas cosas que no se asocian con una esclerosis ( neuropatía desmielizante) a lo que le acompañan lesiones un la médula y sistema central nervioso. Con lo que leo aquí, me siento muy identificado y te animo a que sigas contándonos tu experiencias. Mucho animo, esta enfermedad NO NOS VA A GANAR.

    14 Febrero 2013 | 20:15

    • 1decada1000

      Hola, espero que pronto te diagnostiquen esa enfermedad neurológica. A veces, tardan un poco en el diagnóstico y cada médico tiene una opinión, pero no te desanimes que darán con ella. Me alegro que aún así, te sientas identificado con lo que escribo en el blog. Ahora me encuentro con fuerzas de dar guerra por la esclerosis múltiple, espero no rendirme y hacer frente a lo que tenga que venir. Mucho ánimo también para ti! Un saludo.

      15 Febrero 2013 | 11:06

  12. Dice ser Javier Barroeta

    Hola. Hace dos años que me detectaron una enfermedad neuronal degenerativa, desde entonces hasta hoy no me han dado un diagnostico pero aunque tengo todos los síntomas de una esclerosis múltiple, la realidad es que tengo mas cosas que no se asocian con una esclerosis ( neuropatía desmielizante) a lo que le acompañan lesiones un la médula y sistema central nervioso. Con lo que leo aquí, me siento muy identificado y te animo a que sigas contándonos tu experiencias. Mucho animo, esta enfermedad NO NOS VA A GANAR.

    14 Febrero 2013 | 20:15

    • 1decada1000

      Hola, espero que pronto te diagnostiquen esa enfermedad neurológica. A veces, tardan un poco en el diagnóstico y cada médico tiene una opinión, pero no te desanimes que darán con ella. Me alegro que aún así, te sientas identificado con lo que escribo en el blog. Ahora me encuentro con fuerzas de dar guerra por la esclerosis múltiple, espero no rendirme y hacer frente a lo que tenga que venir. Mucho ánimo también para ti! Un saludo.

      15 Febrero 2013 | 11:06

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