La visita al oftalmólogo fue idea de mi madre. Ella quiere intentar hacerme un poco mi día a día más fácil, algo que agradezco, pero también ella tiene que entender que estoy bastante saturada en lo que a visitas médicas se refiere. Por su insistencia y porque es mi madre, accedí a que me concertara una cita con el oftalmólogo que me hablo por primera vez de la esclerosis múltiple.
La primera vez que fui a la consulta de este médico, fue en mi primer brote. Entre por urgencias, y donde primero me llevaron, fue a oftalmología. Entré a su consulta, le conté a grandes rasgos lo que me pasaba, me miró los ojos con una linterna, y me soltó «Tienes esclerosis múltiple«. Así sin más. Me pidió todas las pruebas pertinentes: resonancia, punción lumbar y un TAC por sí acaso.
Cuando se lo contaba al resto de médicos me decían «bueno, hay que esperar al resto de pruebas«, «es una de las posibilidades, pero también hay otras«. Al día siguiente vino a mi habitación con una cámara para grabarme los ojos. Su interés hacia mis ojos, me gustó. Una semana después, neurología me diagnosticó esclerosis múltiple.
En otro brote, mi neurólogo le llamó y quedo en verme al día siguiente. Ya que me conocía, quería que fuese él y no otro, el que me viese. Cuando fui a verle, no estaba. Me dio plantón, y me atendió otro oftalmólogo, con el que tuve un pequeño problema que conté en Lo que el neurólogo sí ve. Y ya no le volví a ver. Había pasado a mi lista negra de médicos que no quiero ver, hasta ayer.
En cuanto vio mi nombre, se acordó de mí, de los síntomas, de mi historia. ¡Habían pasado cuatro años! Le puse al día de mis brotes y secuelas. Me examinó los ojos y me dio algunos consejos que quiero compartir: seguir con las gafas de sol si me molesta la luz, no forzar el ojo para ver, utilizar pantallas grandes y letra grande en el ordenador y sobretodo descansar. Además, admitió que poco más podía hacer é,l ya que se trataba de una inflamación del nervio.
También fue excesivamente sincero, como la primera vez que nos encontramos. Me dijo que había tenido muchos brotes en poco tiempo, y que siempre era mejor tener menos o, que para el era un privilegio ver casos como el mío, pero que entiende que para el paciente sea una «putada». Así, tal cual lo soltó. Entiendo que pueda parecer que tiene poco tacto (que lo tiene), pero en ese momento necesitaba que un oftalmólogo me entiendese y él, lo hizo a la perfección.
Me explicó de donde venian los dolores del ojo, y el motivo de algunas secuales. Me insistió mucho en que no me estresase y en que tenía que descansar cuando estuviese cansada. Salí de su consulta eufórica, como si me hubiera quitado un peso de encima.
Pero lo mejor, es que ya tengo a un oftalmólogo en mi lista de médicos en los que confío.
Ya te lo dije ayer: me alegra un montón que haya un nuevo médico en tu lista de confianza.Es tan complicado encontrar médicos que nos traten como merecemos!! Que sean buenos y en los que podamos confiar!!!Es de las cosas más complicadas cuando tenemos una enfermedad.Besos!!!
31 octubre 2012 | 11:07
Siiii, ya tengo dos! El problema esta en que deberían actualizarse los médicos de ciertas especialidades que visitamos de rebote. A este oftalmólogo porque le gusta este tipo de enfermedades, pero ya sabes, te encuentras con otros tantos que no tienen ni idea.Pero tal y como se están poniendo las cosas… me parece que esto es una utopía.Es genial encontrar médicos así, te da un subidón! Muchos besos.
01 noviembre 2012 | 12:23
Mira que bien! Es muy importante que hayas encontrado un médico en el que confíes! Yo en el brote que tuve al descubrir q tenía em tuve que volver a urgencias porque el primer oftalmólogo me mando a casa sin ningún diagnóstico… Grrr!
01 noviembre 2012 | 09:46
Pues sí, es una suerte y sobretodo, un alivio. Ya habrás leído en otras entradas que yo también he tenido ciertos problemillas con alguno de ellos, pero siempre esta el neurólogo, que es el que mejor nos entiende! Los casos que habrá por el mundo sin diagnosticar por este motivo!Gracias por tus comentarios 🙂
01 noviembre 2012 | 12:29
Q suerte, yo tb tengo problemas visuales, y segun potenciales evocados algo de retardo visual. No se ya q hacer, solo aguantarme ¿no? Lo de las gafas q pusiste en twiter ¿son especiales?
10 noviembre 2012 | 23:50
Hola Marisa, pues sintiéndolo mucho creo que poco se puede hacer, pero bueno no soy médico y es mejor que preguntes a un oftalmólogo. Mis secuelas solo son en un ojo, por lo que el derecho le tengo haciendo horas extras. El oftalmólogo no me dijo nada más que lo he escrito en este post.En cuanto a las gafas, son unas gafas normales, son nuevas y con las dioptrías que me dijo que el médico. Se supone, que voy a estar más cómoda, sobretodo al conducir. Siento no poder ayudarte más 🙂
11 noviembre 2012 | 15:17