Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Cómo veo actualmente

Hace un mes y diez días mi neurólogo me comunicó que tenía un brote. Desde ese día, mi ojo ha ido mejorado poco a poco, pero no lo suficiente como para ser el de antes del brote. Lo describiría como un estado intermedio. En Lo que mi ojo izquierdo ve os enumeré las secuelas que tenía antes de este último brote, en estos días, he añadido alguna más:  

Lo más significativo es que la nube ha ido desapareciendo. Ahora solo me honra con su presencia cuando mantengo la vista fija en un sitio e intento enfocar para ver lo que pone.    Desde el pasado brote, me cuesta enfocar y los colores me confunden. Actualmente enfoco aún peor y me cuesta leer hasta el negro sobre blanco (fondo blanco, letras negras).

ojo

Debido a este enfoque, a veces me desequilibro porque un ojo ve bien y el otro no. Es como si de repente el cristal izquierdo de las gafas desapareciese y el otro siguiese ahí. Es molesto, y el gesto típico es echarme hacia atrás con los ojos cerrados.

Aunque el síntoma o la secuela más curiosa, es interpretar que estoy viendo algo cuando realmente es otra cosa, por ejemplo el otro día confundí árboles con personas. Pensé que había en la calle un montón de personas y resultó ser, que eran los árboles de la calle puestos en hilera. No me di cuenta de que eran árboles, hasta que llegué al punto donde se supone que había mucha gente y no había nadie, solo árboles.

No tengo ninguna duda, de que todas las pruebas estarán bien y me alegro por ello. Pero sigo pensando que hay algo en el proceso de visión que no interpreto bien. Además confío en que me recuperaré algo más, y mi ojo volverá a ser, por lo menos, el de antes.

1decada1000.

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  1. Dice ser Nuria

    La manera que tienes de describirlo hace fácil ponerse tus zapatos y la sensación no es nada agradable… Así que no quiero ni imaginar cómo debe ser para ti.

    Espero de verdad que te recuperes, Paula. Y sin secuelas, verdad? Que ya bastante guerra te han dado esos ojitos!

    29 abril 2013 | 13:23

    • 1decada1000

      Eso me dicen que lo describo de una manera muy detallada, además me alegro porque alguno ya me ha tomado por loca!
      La verdad es que es una sensación rara, porque crees lo que estás viendo pero luego te das cuenta de que no es cierto, incluso hay veces que no reconozco a la gente o saludo a alguien que me parece otra persona que en realidad no lo es.
      Me conformo con quedarme con las secuelas de antes y que estos “fantasmas” dejen de aparecer.
      Muchas gracias Nuria por los ánimos!

      30 abril 2013 | 11:19

  2. Dice ser beatriz

    A mi me dio un brote super fuerte ni los medicos sabian lo q tenio la descordinacion d mi vision estaba afectada hasta el punto d me quede vizca hoy 7meses despues d decir los medicos q me moria soy la misma d antes…vo perfectamente y hago mi vida normal.animo

    29 abril 2013 | 17:58

    • 1decada1000

      Antes del brote, tampoco es que viese perfectamente, tenía ya algunas secuelas, y me conformo si me vista se queda como estaba antes. Llevo muchos brotes en el mismo ojo y no me queda más remedio que aceptar la realidad y creer en la remielinización.
      Muchas gracias por los ánimos!

      30 abril 2013 | 11:24

  3. Dice ser isabel

    Seguro que tu ojo se recuperará. Animo Paula. Un beso muy grande,
    Isabel

    29 abril 2013 | 18:16

    • 1decada1000

      Gracias! Yo le animo, le grito “venga, que tu puedes”, pero me hace poco caso 😉
      Un besazo!

      30 abril 2013 | 11:25

  4. No puedo decirte nada de la vision, no tengopobremascon mis ojos, pero pienso que es angustioso, espero no tenerlo, tu recureraras, faltaria mas.
    Mi marido simpre dice, ojos mejor que piernas, y digo ¿que es bueno? solo estar bien ¿verdad?.
    Y nadie, y nosotros, y somos todos de la mima escuela por llamarlo de alguna manera, ¿que o como lo esta pasando la ota persona,sabemos la teoria muy bien, podemos ender mejor al otro, pero falta un dato, y tu, ni yo, ni nadie sabemos, ¿como sera no ver, no andar, muchos dolores, depresion…… entonces, pregunto, ¿como las personas fuera de esta guerra nos van a entender? IMPOSIBLE, hay quien , mucho, no todo, otros nada. Animoooooanimo.

    30 abril 2013 | 00:59

    • 1decada1000

      Escribí un post sobre lo que dice tu marido, se titulaba “Inconformista por naturaleza”, hablaba precisamente de eso, de que cuando tienes un brote en los ojos, prefieres que te hubiese dado en las piernas, y al revés. Pero te doy toda la razón, lo único que queremos es estar bien.
      Supongo que pasar por alguna de lo que mencionas, será duro, pero lo superaremos y nos adaptaremos, como hacemos con cada cosa que nos pasa. Es cierto que el nivel de incomprensión de esta enfermedad es enorme, no sé por qué, no lo entiendo, pero la gente no suele empatizar con nosotros.
      Muchas gracias por los ánimos!
      Un beso!

      30 abril 2013 | 11:30

      • Dice ser jacinta levit siri

        Hola Paula
        Espero que ya te vayas encontrando mejor. Dices que la gente no empatiza con nosotros… ni empatizaran hasta que no inventen un simulador de brotes, la gente no entenderá lo que nos pasa. Se me ocurre que esto también podía valer para cuando vamos al neurólogo, porque hay sensanciones a las que muchas veces, yo por lo menos, no le puedo poner palabras.
        Un beso y recupérate.

        30 abril 2013 | 17:10

        • 1decada1000

          Es el eterno problema de la esclerosis múltiple, nos ven bien por fuera y luego por dentro nuestro cuerpo tiene su propia fiesta. Aún así, creo que hay otras enfermedades con las cuales, las personas empatizan más. Cuando leí tu comentario, me inspiro el post de hoy: las múltiples sensaciones. Siempre intento buscar una similitud con algo de la vida cotidiana.
          A ver si tienes razón y me recupero pronto 🙂
          Un beso

          02 mayo 2013 | 16:26

  5. Dice ser Cris =)

    parece que nos quitan un sentido y no somos nadie.. la visión es tan importante para nosotros los videntes, que a veces digo,, que agoobio me da pensar en las personas invidentes… me pongo mala de pensarlo.
    Mucho ánimo Paula, enseguida volveran a ser tus ojitos los que eran antes, estoy segura!! mientras a descansar muchisimo y a recuperarte al 100%.

    Muchiiiisimos besitoss!

    30 abril 2013 | 21:42

    • 1decada1000

      Mis síntomas me hacen ver el mundo difuso y situaciones que no ocurren realmente, es algo frustrante. Supongo que cualquier otro síntoma relacionado con las piernas, tampoco debe ser muy agradable.
      Muchas gracias por tus ánimos, a ver si tienes razón y con tanto descanso, vuelven a ser como mínimo de los antes.
      Un beso muy gordo.

      02 mayo 2013 | 16:36

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