Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Cómo sería mi vida sin EM

Puestos a imaginar… y ya que me pongo, me pregunto cómo sería mi vida sin que el 27 de Agosto de 2008 me hubiesen diagnosticado esclerosis múltiple:

Seguiría trabajando como informática, seguramente en la empresa donde dejé en su día de trabajar. Viviría en Vitoria, una ciudad que me encanta y donde me encontraba a gusto. O quizá me hubiese animado a trabajar en el extranjero, siempre me ha gustado la idea de vivir en una ciudad fuera de España y empezar de cero. Sin duda, estaría estresada por el trabajo, día sí y día también.


Seguramente no hubiese conocido al que hoy en día, es mi media naranja, nuestros caminos difícilmente se hubiesen encontrado. Él en Santander, y yo en Vitoria. Estaría soltera o con algún otro perdiendo el tiempo.

Mis amigas seguirían siendo las de siempre, saldríamos los fines de semana, iríamos de visita a otras ciudades y sentiría que son las mejores amigas del mundo. No sabría quien realmente merecería la pena, ni me hubiese encontrado con gente que ahora aprecio. Hubiese seguido en mi mundo de color de rosa.

No hubiese empezado un blog, porque no hubiese sabido ni qué poner, ni hubiese descubierto que me gusta escribir. Seguramente no hubiese probado el placer del deporte, no hacía nada en su día, y dudo mucho que hubiese hecho algo al respecto. Tampoco hubiese recuperado mi pasión por la lectura que llevaba apartada desde niña.

Aunque puestos a comparar, no ha estado tan mal el cambio

1decada1000.

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  1. Dice ser luciabb33

    Grande, Paula!Yo pienso, como decían en la peli “Sobreviviré”, si mi vida no hubiese sido ésta, no sería MI vida”.Da que pensar. Pero lo cierto es que nunca sabremos como hubiera sido sin enfermar, o como sería si de repente mañana nos curásemos. Estaría muy bien 😉 , la cuestión es que seguiría siendo nuestra, con lo bueno y lo malo. Y todo lo que perdiste sería porque te merecías algo mejor, visto lo visto. A veces, las pérdidas también son ganancias. Aunque tengamos que llevar nuestra particular mochila cargada a los hombros… ;)Un besito wapa, sigue escribiendo tan bien!!!

    26 enero 2013 | 10:28

  2. Dice ser Rozío Martínez

    Umm curioso planteamiento.. la verdad es que nosé cómo sería mi vida sin esclerosis múltiple pero yo también tiendo a pensar que sería peor en cierto modo, porque viviría con estrés y no sabría apreciar las pequeñas cosas como hago ahora.. Y sin duda, si pasara como a dicho Lucía que de repente mañana nos curásemos.. nosé que pasaría pero me gusta pensar que seríamos muy felices porque a diferencia de cómo era antes de tener la enfermedad, ahora veo la vida de otra manera 😉 Pero bueno, todo sea dicho de paso, con enfermedad o no, con momentos malos que son inevitables, tenemos que seguir disfrutando de esas cosinas que nos sacan una sonrisa y que seguro que en un día malo siempre hay alguna cosa buena y esa es con la que tenemos que quedarnos 😀 Besiness y ánimo chicas!

    27 enero 2013 | 12:22

    • Dice ser gudari

      Kaixo paula.
      Por tu parte es de una gran fortaleza ver las cosas de esa manera.
      Yo la verdad esque si pienso que perdi mas que gane.
      Ahora tengo 26 años y llevo acompañada d los dolores
      desde 2008 y no veo la cosa vaya a mejorar.

      28 febrero 2013 | 15:11

      • 1decada1000

        Kaixo! Gracias, pero hay que intentar ver el lado bueno de las cosas. No sé cuales son exactamente tus dolores, pero hay medicación que mitiga muchos de ellos. Hasta hace muy poco, estaba igual, pero decidí contárselo al neurólogo y me dio unas pastillas para los calambres. Hay que seguir adelante. Mucho ánimo 🙂
        Un saludo!

        28 febrero 2013 | 18:29

  3. Dice ser Aida

    Pues ….pufff… He descubierto que mis amigos de siempre siguen ali, aunque es verdad que tengo 3 soles que no se separan de mi. El trabajo si es verdad que empeoras , reduces jornada y aún así te cuesta un triunfo! La vida la valoras más y la ves con otros ojos, los demás parecen que van en plan autómata ! Tengo un marido estupendo , llevamos juntos desde hace 17años y ahí sigue, cada vez más fuertes y queriendonos más .

    Lo que sí hecho muuuuuucho de menos es correr, hacer step y brincar como una cabrita como antes, me encanta hacer deporte! Soy muy nerviosa , a cambio? Pues a la piscina donde conoces gente maravillosa y ahora cocino muy bien según me dicen y hago patchwork… Hay que relajarse!

    Lo de curarse sería un sueño y a cambio de tanto dolor y miedo tendría como recompensa el valorar la vida como es realmente y mimar mucho a la gente que quieres ¡ Carpe diem!

    04 septiembre 2013 | 10:16

    • 1decada1000

      Siempre he pensado que cambiamos una actividades por otras. Que no puedes hacer algo, pues haces lo otro y si no te gusta, pues lo cambias por otra actividad, y así tendremos que estar toda la vida, adaptándonos a lo que venga!
      Es genial que estés rodeada de gente que te quiere, es una suerte que os hayáis entendido desde un primer momento, no siempre suele ser así.
      Según han ido pasando los años, voy cambiando mi opinión hacia ciertas circunstancias, valoro más ciertos aspectos que supongo que una persona sin una enfermedad no valora tanto. Ahora estoy empezando otra fase nueva, todavía por descubrir. Veremos que es lo que me depara!
      En el tema de la cura, soy bastante escéptica pero si que tengo esperanza en las nuevas medicaciones que hay y que están por salir.
      Gracias por contar tu experiencia 🙂
      Un abrazo!

      04 septiembre 2013 | 13:42

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