Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

La nube

Cuando apareció la fatiga, también se formó una nube alrededor de mis ojos. Las secuelas que tengo no me permiten enfocar bien, ni saber con exactitud el contorno de muchos objetos, pero, durante estos días, es como si esas secuelas se hubiesen agravado.

nube

Las dos primeras semanas de fatiga, la nube iba y venía, lo mismo estaba sobre mis ojos diez segundos como media hora, así que pensé que era fruto del cansancio, y no le di demasiada importancia.

Pero a partir de esta semana, la nube se ha quedado constantemente. Leo mal, veo mal, me pican, me lloran los ojos, y mis secuelas se han multiplicado por cien. En realidad, gracias a que tengo un ordenador magnífico y puedo agrandar la pantalla como me plazca, puedo estar escribiendo estas líneas.

El próximo miércoles tengo revisión con el neurólogo, y aunque debería haberle llamado a lo largo de esta semana (es lo que hay que hacer), prefiero esperar y dejar que las cosas pasen tal y como las tenía planificadas. Sé que no es lo más sensato, pero prefiero enfrentarme a las adversidades de una en una y poco a poco, porque sino, me aturullo, me bloqueo y al final, acabo por no hacer frente a ninguna de ellas.

Aunque para ser sincera, todavía tengo la esperanza de que esta nube desaparezca de mis ojos, y que haya sido otro susto más, o que simplemente no tenga la menor importancia.

1decada1000.

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  1. Dice ser Elena Hernández

    Hola guapa, la verdad es que en mi opinión deberías haber adelantado la cita con el neurólogo por si te puede ayudar, creo que cuando tenemos un brote no hay necesidad de aguantar a no ser que no tengamos otro remedio, igual te da algo para solucionarlo y no tienes necesidad de pasar ni un sólo día malo si hay posibilidad de remediarlo. Espero que estos dichosos síntomas se desaparezcan o al menos disminuyan lo antes posible.
    Un abrazo muy fuerte desde Valencia y sólo decirte que después de como te sientes físicamente hablando, dice mucho de ti que saques las fuerzas para escribir y compartir con nosotros tu experiencia.
    Mucho ánimo y no cambies nunca. 🙂

    16 marzo 2013 | 12:10

    • 1decada1000

      Hola! Estoy de acuerdo contigo que sería lo mejor lo que comentas, también pienso que es lo que se debería hacer y que en este caso, no soy un buen ejemplo. Pero es que me tengo que preparar psicológicamente por si es un brote, por si me manda corticoides, etc. Incluso si no lo es. Tengo la esperanza de que mañana al levantarme ya se me haya pasado, y como fecha límite me he puesto la visita al neurólogo, que me mire y para ese día ya estaré preparada para lo que tenga que venir, o por lo menos, eso espero. Es decir, no quiero venirme abajo pase lo que pase.
      A raíz del último brote, me compré un ordenador y eso hace, que sea un poco más fácil escribir, pero también es cierto que me ayuda mucho expresar lo que siento en el blog. Muchísimas gracias por los ánimos 😉
      Un abrazo muy fuerte!

      17 marzo 2013 | 17:09

  2. Dice ser Lucía

    Mucho animo de verdad! Y de verdad deseo que realmente se quede en un susto! Un abrazo

    16 marzo 2013 | 12:24

    • 1decada1000

      Muchas gracias! Yo también espero que sea un susto y que se quede en un pequeño susto! El miércoles saldré de dudas 🙂
      Un besazo!

      17 marzo 2013 | 17:10

      • Dice ser isabel

        Hola Paula, seguro que va a ser un susto, y aunque no sea así, solamente afrontándolo con optimismo, seguro que todo saldrá bien. Mi neurólogo siempre me dice que si las cosas las veo con optimismo se simplifican muchísimo, nuestro cuerpo lo agradece y todo funciona muy bien. Un beso muy grande, Paula.

        18 marzo 2013 | 10:21

        • 1decada1000

          Sí, eso es lo que intento, mirar el susto con cierto optimismo, sin perder la perspectiva de que no es algo bueno. Pero en fin, ya vendrán tiempos mejores. No tengo que perder de vista la actitud que mencionas. Gracias por el consejo 😉
          Un abrazo!

          18 marzo 2013 | 12:39

  3. Dice ser Juan

    Hola 0.1%, ¿Qué tal va el cúmulo nimbo?. Escribo para darte ánimos animosos. Disfruto desde hace ya cuatro años de una secuela visual, digamos comprometida, provocada por nuestra bella compañera múltiple. No te asustes, por tu descripción no tiene nada que ver con tu visión borrosa, que estoy seguro (sin saberlo, es un pálpito) que remitirá fijo. Me ha hecho gracia lo de tu magnífico ordenador pues estoy en tu pellejo. Ya el miércoles tienes la cita y podrán en su caso tomar medidas, pero recuerda lo que nos dicen los neuros; …”Para brotes sensitivos no se suelen prescribir tratamientos con corticoides, pero para los sensoriales y afecciones del sistema locomotor si”…
    Un beso y mucha suerte.
    Juan (Bilbao)

    19 marzo 2013 | 01:38

    • 1decada1000

      Hola! Muchas gracias por los ánimos, me ha encantado tu comentario!
      Aquí la compañera múltiple nos hace ver cosas de lo más inverosímil, en cualquier momento confundiremos un coche con una vaca 😀
      Yo también tengo el pálpito de que remitirá, próximamente me levantaré y esta visión borrosa se habrá esfumado, solo espero que se vaya por sí sola y no por medio de corticoides…
      Es que lo del ordenador tiene tela, estuve dos meses pensando si comprármelo o no, porque su precio me parecía excesivo, después de ese tiempo y la insistencia de mis padres y mi novio, me decidí a comprarlo y ahora estoy encantada!
      Mañana ya es la cita con el neurólogo, que nervios! Eso es lo que siempre me dice mi neurólogo también, y eso que yo soy de las que no quiere corticoides de ninguna de las maneras, pero en fin… que sea lo que tenga que ser.
      Un besazooo desde Cantabria!!!

      19 marzo 2013 | 11:35

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