Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

¿Dónde estaba toda la energía que tengo ahora?

pixabay.com

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No sé muy bien qué hacía antes con mi tiempo. Pero con la llegada de Nora, ha trastocado mi vida por completo y me ha hecho comprender muchas de mis circunstancias que antes no tenía en cuenta. Como ya os comenté medía tanto energía, que solo llevaba a cabo lo que creía que podía hacer y lo que creía que no podía, lo dejaba sin hacer. Y posiblemente, he dejado muchas cosas por el camino, entre ellas el tiempo que he perdido y que nunca voy a poder recuperar.

Desde que me levantó no paro, casi todo el día lo paso atendiendo a Nora, pongo lavadoras, lavo biberones, voy a andar, sigo con el blog, … Mi día a día es más caótico, no es tan ordenado como antes, incluso he aprendido a no ponerme nerviosa, soy más flexible y menos cuadriculada en ese aspecto. Me sigo encontrando bien, duermo menos, estoy cansada pero no es la fatiga de la esclerosis múltiple y vivo más el presente que nunca. Alucino con mi actitud y con mis ganas, ¿dónde tenía toda esta energía cuando la necesitaba? Tampoco es que estuviese parada, pero quizá podía haber hecho mucho más, sobre todo en épocas de bajón. En ese momento me parecía un proceso necesario por el que necesitaba pasar, pero ahora, lo veo como un preciado tiempo que no supe aprovechar.

Estoy segura que años atrás también era capaz, pero me quejaba, intentaba buscar otras soluciones a mis limitaciones porque la que había encontrado no era suficiente, y no me convencía tanto como para tomar una decisión. Pensaba, me comía la cabeza, daba vueltas a todo y no actuaba, me quedaba en el sofá de mi casa perdiendo el tiempo, descansando y sin salir de mi particular burbuja.

Ahora estoy en otra etapa, otras prioridades y otra manera de hacer mucho más intensa. Antes, posiblemente me dejaba llevar, por el cansancio, por el estado de ánimo, por las secuelas y por los síntomas. Tengo la sensación de haber perdido el tiempo en banalidades y lamentaciones durante muchas temporadas. Sesenta centímetros de estatura, me han enseñado que la vida vuela, que el tiempo pasa rápido y que cuando miras atrás, te das cuenta de todas las cosas que te has perdido o que se han quedado sin hacer y que nunca más van a volver.

5 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser josetxo

    Me alegro mucho por ti por sacar esas fuerzas que pensabas que no tenias, al mismo tiempo es claro que cuando tenemos un estimulo o en este caso una hija preciosa no olvidamos un poco bastante de nuestras limitaciones. No estoy de acuerdo con las reflexiones del pasado, “un preciado tiempo que no supe aprovechar”, “te das cuenta de todas las cosas que te has perdido o que se han quedado sin hacer y que nunca más van a volver”. ¿Sabes porque el parabrisas es mas grande que el retrovisor?, porque el camino que tienes por delante, es mas importante que el que dejas por detrás atrás… Un fuerte abrazo para todos

    21 abril 2016 | 11:22

  2. Dice ser Irene

    Hola Paula, simplemente sé más justa contigo misma, y piensa que todos los días tomamos decisiones. Hay cosas que decidimos hacerlas y otras, no. Siempre es así. En esta vida hay que elegir y no podemos estar a todo. Yo, llegados a un cierto punto, siempre me digo que he querido abarcar mucho y mi marido me ve como una loca estresada y me dice: “Si es que ya te lo dije…siempre haces igual…”

    Bueno, un abrazo y buen finde.

    21 abril 2016 | 14:01

  3. Dice ser Maria

    gracias paula escribes esto en un momento e instante muy critico de mi vida
    me cae como agua fria en toda mi cabezota
    me has acompañado en este proceso, siempre hablo de ti con otros compañeros y doctores y familiares
    mis deseos de ser madre me los regresaste
    del otro lado del charco te mando un abrazo
    muchas muchas gracias

    21 abril 2016 | 22:44

  4. Dice ser chloë

    Me alegro mucho de que te encuentres con más energía, seguro que la llegada de Nora te va a dar muchas cosas positivas.

    23 abril 2016 | 22:54

  5. Dice ser Carmen

    Hola Paula ¡¡¡
    Muchas gracias por tus escritos que levantan tanto el ánimo de personas afectadas por Enfermedades Raras.
    Te seguimos desde nuestro Facebook .
    https://www.facebook.com/CadasilSpain/?ref=hl

    Cadasil es una enfermedad hereditaria, sin cura, medicacion e investigacion.
    A menudo confunden a los afectados de Cadasil, con afectados de EM.
    Estamos tratando de organizarnos y poder ayudar para conseguir financiacion para investigacion, y para mejorar la calidad de vida de los afectados.

    Gracias de nuevo por expresar tus opiniones , que nos sirven a todos ¡¡¡

    25 abril 2016 | 14:52

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