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Historias de la Esclerosis Múltiple

Doctor Internet

¿Quién no se ha auto-diagnosticado alguna vez utilizando a Google como médico? Es una práctica que hemos hecho todos, pero que quizá, en algunos casos no es tan buena.
Cuando me diagnosticaron esclerosis múltiple, tenía muchas ganas de saber sobre la enfermedad. Me compré libros, algunos tan técnicos que no me enteraba de nada. Investigué por Internet, pese a la advertencia de mi neurólogo de que no leyese nada de lo que hay en la red.

En mi investigación encontré de todo, y mientras investigaba, un curandero se puso en contacto conmigo a través de Facebook. Me ofrecía curarme la enfermedad y quería hablar conmigo. Por supuesto, le ignoré. Años después de esto, mi neurólogo me contó que iba a dar una charla a varios pacientes sobre este personaje. Parece, que se empezó a hacer famoso, y con el fin de que nadie cayera en su estafa, el servicio de neurología tuvo que tomar cartas en el asunto.

A veces, después del diagnóstico, algunos nos volvemos un poco hipocondríacos. Un día estas sano, y al mes siguiente tienes una enfermedad crónica que afecta al sistema nervioso. Esto supone, que los meses siguientes observes con lupa cada circunstancia extraña de tu cuerpo y lo investigues por internet. Lo malo de hacer esto, es que hay muchos testimonios, y de manera inconsciente siempre te pones en lo peor.

Desde que escribo este blog, he vuelto a la investigación por Internet. Se anuncian terapias alternativas a la medicación actual y hasta una supuesta curación, todo esto, documentado con testimonios de una serie de personas. Además, también participan en foros y cuentan como se han curado y bla bla bla. Todo mentira.

Cuando escribes en foros, blogs, redes sociales, … Cada uno interpreta las frases escritas de una manera, y se tiende a comparar lo escrito con la situación personal. Es algo involuntario, pero puede resultar muy confuso para el que lo lee.

Me gustaría que este blog no se tomara como referencia para el auto-diagnóstico. No soy médico, ni un profesional de la salud. No sé qué significan mis síntomas. Ni se cuál es el estado del resto de pruebas, fundamentalmente de la resonancia magnética. No sé cuántas lesiones tengo. Ni sé de dónde provienen mis brotes. Sólo cuento mis síntomas, desde un punto de vista como paciente, y sin entrar en valoraciones.

En definitiva, Internet está lleno de información. De información buena y no tan buena. Simplemente hay que hacer una selección y tener cuidado con lo que se lee para evitar “cierta confusión”. No siempre la información es fiable.

1decada1000.

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  1. Dice ser Anonymous

    Gran sensatez la de este blog.

    21 octubre 2012 | 21:44

  2. Dice ser Anonymous

    Como afectada de EM también me siento identificada! Muy bien! Suerte!Besos

    22 octubre 2012 | 15:00

  3. Dice ser tulupusesmilupus

    Muy buena entrada!!! :DYo también digo lo mismo en mi blog… Casi en cada entrada!!! Porque veo que mucha gente no hace más que preguntar dudas acerca de síntomas y terapias o hierbas o cualquier remedio… Y siempre digo lo mismo: PREGUNTAD A VUESTRO MÉDICO!!! Que es quien mejor os conoce y conoce vuestra enfermedad. Además, lo que es bueno para mí puede no ser bueno para ti!!!Damos información, sí, pero porque (al menos yo) considero importante que sepamos los síntomas a los que tenemos que estar atentos. El lupus (que yo sufro) es tan complejo que puede afectar a mil cosas y muchas veces no sabemos que tenemos algún síntoma… A mí me ha pasado con la neblina lúpica ;-).Pero cuidado con lo que vemos por internet!!! Bien dicho, mi niña!!! 😀 Un abrazo enorme!!!

    23 octubre 2012 | 12:37

    • Dice ser Una Decadamil

      Me fijé ayer cuando leí tu último post! Creo que todos los pacientes lo hacemos de forma inconsciente, no somos conscientes de lo importante de la enfermedad y al final, pensamos que es como tener unas anginas, un antibiótico y listo!Es tan complicado entender las enfermedades neurológicas, que a falta de médico, siempre nos queda google! Encima es que hay cada “iluminado” por ahí suelto…Un besazo.

      23 octubre 2012 | 15:23

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