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Historias de la Esclerosis Múltiple

100 metros, la película que trata sobre Ramón Arroyo y todas las personas con esclerosis múltiple

(sin spoilers)

Antes de ver la película de 100 metros, tenía sentimientos encontrados, me gustaba el proyecto por la divulgación de la esclerosis múltiple pero tenía cierto temor a la reacción de los espectadores. Sé que no se puede predecir lo que va a pensar el público después de verla, con qué sensaciones se van a quedar o si se harán una idea de lo que supone vivir con esclerosis múltiple. Tenía mucho miedo de que la gente terminase creyendo que si una persona puede hacer un ironman, el resto de personas con esclerosis múltiple también. Pero no, no me quedé con esa sensación. Me equivoqué de enfoque y después de ver la película, he cambiado de opinión, no creo que el público se quede con ese mensaje, más bien, permanecerá en su memoria las ganas de superación y de seguir hacia delante con su vida de una persona con una enfermedad.

Filmax

Filmax

La película trata sobre una persona con esclerosis múltiple, el diagnóstico, su impacto social, laboral y familiar, la motivación, la cooperación entre pacientes, las diferentes maneras que cada persona se enfrenta a la convivencia con la enfermedad, la solidaridad, los hijos, el miedo, la incertidumbre, los brotes, los tratamientos, la rehabilitación, los síntomas, el deporte y conseguir un reto personal en forma de ironman. Circunstancias que se dan en nosotros, sino todas, la mayoría.

Me sentí tan identificada en tantos momentos, que empezaron a resurgir sentimientos que tenía en el fondo del cajón y a recordar situaciones vividas que casi ni me acordaba. Hasta en la manera de afrontar su objetivo -que como os dije no me motiva en absoluto- vi retales de mi vida pero en otros contextos, o realidades que todavía no me han pasado y que desconozco de qué manera las afrontaré. Me creí que Dani Rovira -Ramón- tenía esclerosis múltiple, que Alexandra Jiménez -Inma- era la acompañante perfecta para seguir hacia delante y que Bruno Bergonzini -actor con EM- es ese paciente con el que todos nos queremos encontrar.

Y a pesar de todas mis reservas, fui con la mente abierta, la vi, lloré y volví con la sensación que no solo se cuenta la vida de Ramón Arroyo, sino que se cuenta también un trocito de todas nuestras vidas.

7 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser laura lauretta

    Me gusta tanto que pienso luchar agarrar mas fuerza te felicito adelante amigo..

    18 octubre 2016 | 17:40

  2. Dice ser Angela

    Gracias Paula por todo lo q haces, tengo muchas ganas de ver la peli, ya me he emocionado viendo el tráiler y los vídeos q has ido subiendo, se me juntan muchas sensaciones, en esta lucha constante q tengo en mi día a día. Sobre todo el hecho de q la gente pueda conocer un pk de la enfermedad, por lo q hemos pasado y podamos pasar, la incertidumbre, el vivir con tantos síntomas y seguir con nuestro día a día ajenos a la gente, q nos ve tan estupendamente, cuando por dentro a veces no podemos ni con nuestro cuerpo. Ojalá q la gente q no está enferma, vaya a ver la peli, pueda por momentos ponerse en nuestro lugar. Ánimo a todos a los Ironman-women.

    18 octubre 2016 | 20:17

  3. Tengo esclerosis múltiple ya 14 años diagnosticada y cada vez estoy notando mucho empeoramiento no sé cómo acabaré pero es una enfermedad muy difícil por muchos motivos unos días te encuentras algo mejor y ala media hora o una hora está muerto no puedes ponerte de pie es duro haber si hay suerte y con tantos estudios sacan algo que nos mejore porque lo necesitamos.Gracias

    19 octubre 2016 | 23:06

  4. Dice ser Beatriz

    Personalmente, acabo de iniciar una cadena vía WhatsApp difundiendo el trailer de la película xq lo veo una oportunidad inigualable de hacer visible esta enfermedad y llegar al gran público. Besos Paula

    23 octubre 2016 | 09:21

  5. Dice ser Pepa

    Hola! Tengo em desde hace 13 años, la verdad es q lo llevo bastante bien, aunque con fatiga y algunas otras cosillas q mi entorno no entiende o no ve. Llevo una temporada dandole vueltas a la cabeza xq muchas veces me siento impotente e incomprendida,y eso me hace sentir mal. Por eso le estoy diciendo a todo el q me rodea q quiero q vayan a ver la película, pero me está dando miedo de q salgan del cine pensando q si el protagonista puede correr un iron man todos podamos. Espero que también se vea la realidad de la mayoria y que la gente se conciencie un poco de lo q es vivir con esta enfermedad. Un saludo

    23 octubre 2016 | 20:19

  6. Dice ser Oscar David Reyes Nava

    Hola¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡¡ soy una persona con el Dx de esclerosis múltiple secundaria progresiva desde hace ya 10 años, aunque la verdad con la sintomatologia comencé hace 13 años, me daban Dx que simplemente no fueron y al mismo tiempo tratamiento, me dijeron que tenia SIDA, cáncer, lupus, tumores en el cerebro, guillan-barree hasta neuro-cisticercosis que se complico a una neuro-cisticercosis policofarmacoresistente, soy químico (no presumo) y si no proteste en un inicio fue debido a que me tenían dopado de tanto medicamento, cuando me dijeron que tenia gusanos en el cerebro resistente fue ahí cuando dije no saben que es lo que tengo, me dieron un permiso especial y con trabajo para ir a la ciudad de México a un hospital de nivel 3 donde ahí junto con mi biblia (historial clínico) me dijeran que tenia de una ves por todas, me hicieron exámenes y hasta la famosa punción lumbar, el día 13 de diciembre de 2007 me dieron el resultado era esclerosis múltiple desde entonces cambio mi perspectiva de vida completamente y como siempre lo he hecho la sonrisa en mi cara y hacia delante como siempre con la ayuda de mi familia mis padres principalmente aun aqui sigo y continuare hasta donde haya que llegar.

    26 octubre 2016 | 20:32

  7. Dice ser Gracias

    Si vas por la mañana al cine tambien tienes pase privado 🙂 Mi pareja y yo solos en la sala. Me faltaron pañuelos. Es tan real todo. Y peor. Esta muy bien tratado el tema en su conjunto: medico, social, laboral, instucional. Es tremenda. Hubo alguna ocasion en que me tape los ojos para no recordar tantos malos momentos. Quiero el cd a la venta ya! Sirve de catarsis. No creo sinceramente que vaya a cambiar mucho la cosa, pero reconforta que se le haya puesto ojos a esta enfermedad, para el que se quiera asomar si tiene alma. Solo una pega, y ese hospital y equipo médico tan de primer mundo??? Esta en España? Eso es lo unico que no me identifico con la peli. Lo demas… Tal cual. Tanto que despues de salir me senti como sin ropa, con todo el dolor y la incomprension al aire. Que genialidad de pelicula.

    06 noviembre 2016 | 11:16

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