Este es el último y definitivo viaje para ir a ver al neurólogo. Normalmente suelo partirlo en dos días, pero tenía ganas de estar en casa pronto para seguir disfrutando de Nora.
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Diferentes perspectivas de la esclerosis múltiple en #networkingEM
Ayer estuve en el networking «Mis 100 metros por la esclerosis múltiple», teniendo la oportunidad de preguntar a varios asistentes algunas preguntas que tenía muchas ganas de hacer.
Mi experiencia yendo al psicólogo
De las mejores decisiones que tomé cuando me diagnosticaron fue ir a una psicóloga, me ayudo, me orientó y me enseñó técnicas que a día de hoy sigo utilizando.
Me gustaría que mi neurólogo fuese…
Cada persona requiere una serie de características de un médico, y en nuestro caso, esa relación tiene que estar basada en la confianza, pero también existen otras cualidades que son importantes.
Lo que he descubierto sobre mí después del diagnóstico
Después de todos los años de diagnóstico, de convivir con la esclerosis múltiple, he descubierto cualidades sobre mí que no sabía que tenía.
Un rincón donde compartir nuestras experiencias con la esclerosis múltiple
Han pasado cuatro años desde que publiqué mi primera entrada, Groenlandia, os quería contar cómo me he sentido este último año y qué me aporta el blog.
Intentando aprovechar al máximo el tiempo y la energía
Algunos consejos para administrar nuestra energía, intentando hacer el número de tareas posibles sin acabar exhaustos y aprovechando al máximo el tiempo.
Voy a seguir teniendo la enfermedad esté llorando o riendo
Cuando empecé este blog, ya había superado el diagnóstico, así que todo lo que os he contado de esa época siempre ha sido a posteriori y desde otra perspectiva mucho más serena. Me preguntaron cómo hacía para llevar la enfermedad de forma natural y positiva, ya han pasado ocho años desde esos primeros momentos con esclerosis múltiple, pero al principio lo pasé mal, muy mal.
Mis manías de la convivencia con la esclerosis múltiple
Aunque no están todas, os cuento algunas de las manías que he ido adquiriendo a lo largo de mi convivencia con la esclerosis múltiple.