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Historias de la Esclerosis Múltiple

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Diferentes perspectivas de la esclerosis múltiple en #networkingEM

Ayer estuve en el networking “Mis 100 metros por la esclerosis múltiple”, teniendo la oportunidad de preguntar a varios asistentes algunas preguntas que tenía muchas ganas de hacer.

Un reto de viaje

El domingo pasado me fui a Barcelona para estar el lunes en una rueda de prensa y poder explicar el reto de los pies fríos. Os dejo toda la información del proyecto #TheWorldvsMS (el mundo contra la esclerosis múltiple), en el que buscan ideas para tres problemas con los que nos enfrentamos los pacientes de esclerosis múltiple: caminar con EM, control de vejiga y temperatura (pies fríos). Fue un viaje muy cansado, por todas las circunstancias que se han ido sucediendo a lo largo de esta semana, las emociones, el viaje, la resonancia, el trabajo y una boda que me impide descansar el fin de semana al completo.

Me he dado cuenta de lo difícil que me ha resultado grabar un vídeo blog de lo que voy haciendo, por la simple cuestión de que necesito concentrar toda mi energía en andar, no tropezarme, descansar y estar tranquila en muchos momentos. No me doy por vencida, he aprendido mucho sobre cómo puedo hacerlo y cuáles son las situaciones más óptimas para grabar, pero según iba pasando el tiempo, me encontraba más y más cansada, y sinceramente, lo único que pensaba era llegar a casa y meterme en la cama.

Afortunadamente, voy a tener más oportunidades de poner en práctica todo lo aprendido y reflexionado, así que os iré contando móvil en mano.

Lo que he descubierto sobre mí después del diagnóstico

Después de todos los años de diagnóstico, de convivir con la esclerosis múltiple, he descubierto cualidades sobre mí que no sabía que tenía.

Un rincón donde compartir nuestras experiencias con la esclerosis múltiple

Han pasado cuatro años desde que publiqué mi primera entrada, Groenlandia, os quería contar cómo me he sentido este último año y qué me aporta el blog.

Intentando aprovechar al máximo el tiempo y la energía

Algunos consejos para administrar nuestra energía, intentando hacer el número de tareas posibles sin acabar exhaustos y aprovechando al máximo el tiempo.

Voy a seguir teniendo la enfermedad esté llorando o riendo

Cuando empecé este blog, ya había superado el diagnóstico, así que todo lo que os he contado de esa época siempre ha sido a posteriori y desde otra perspectiva mucho más serena. Me preguntaron cómo hacía para llevar la enfermedad de forma natural y positiva, ya han pasado ocho años desde esos primeros momentos con esclerosis múltiple, pero al principio lo pasé mal, muy mal.

Mis manías de la convivencia con la esclerosis múltiple

Aunque no están todas, os cuento algunas de las manías que he ido adquiriendo a lo largo de mi convivencia con la esclerosis múltiple.