Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Diferentes perspectivas de la esclerosis múltiple en #networkingEM

Ayer estuve en el networking “Mis 100 metros por la esclerosis múltiple”, teniendo la oportunidad de preguntar a varios asistentes algunas preguntas que tenía muchas ganas de hacer.

12 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser Ana

    Cada día te superas!!! Me encanta este nuevo formato! Nos haces partícipes de actos a los que nos gustaría acudir y por circunstancias no podemos. Gracias por tu implicación y por tu blog. Un abrazo.

    15 octubre 2016 | 12:20

  2. Muchísimas gracias Paula. De verdad lo que estás haciendo, lo que estás haciendo llegar a otras personas, es excepcional. Como sabes no soy persona afectada por esclerosis múltiple, por ahora, pero cuando te leo o escucho, se me vienen a la cabeza cantidad de personas que sí lo están diagnosticadas. Un fortísimo abrazo.
    La imagen perfecta, el sonido, bueno se escucha bien.
    pd ¿tal vez periodismo?

    15 octubre 2016 | 12:27

  3. Dice ser Enrique

    Paula, muy buen reportaje, ¿con el móvil?, pues te ha quedado genial y este formato lo hace más cercano, no es necesario que invirertas en tecnología.

    15 octubre 2016 | 13:28

  4. Dice ser Lidia

    Hola Paula,

    ¿Qué tal la experiencia como reportera? Gracias por acercarnos el evento de networking, y hablar con los participantes. A muchos nos hubiera encantado asistir. Ojalá se celebren más en el futuro.

    Un abrazo, Lidia

    15 octubre 2016 | 15:17

  5. Dice ser multiesclerotica

    Me ha encantado paula. Estoy deseando ver la peli y saber más de lo que hicisteis. EL doctor que ha hablado de maternidad, ha dado por hecho que la discapacidad es algo que no nos va a ocurrir a muchos de los nuevos diagnosticados y la verdad es que a mi eso me ha dado un subidon. Necesito ese optimismo. Hay muchas enfermedades que te hacen llevar una vida muy fastidiada, pero esto de la discapacidad a mi me trae por la calle de la amargura, y eso que yo he sido diagnosticada de carambola, puesto que no ha sido un brote evidente lo que me ha llevado al medico. Muchas gracias

    15 octubre 2016 | 16:57

  6. Dice ser Maria Jesus Ruiz Alonso

    Me encanto tu reportaje en general, y la pregunta, ¿donde esta el paciente y el medico?, no me gusto, me encanto
    Ademas te puse cara a ti que quizas no entiendas ¿por que?, te digo, hace un tiempo yo te sigo, no siempre comento porque no quiero pensar que la vida es EM, pricipalmente por dos razones, una no quiere tener un minuto vacio para pensar en algo que me cortó las alas, y quiero ser muy sincera la respeto, pero no la quiero
    Hay veces que pienso que la EM me hizo sentarme porque corria mucho y no veia, ni voloraba muchas cosas, pero quiero pensar que no quede quedar mucho para que mis alas tomen forma
    Tambien escribi un libro -COMO SER ESCLEROTICA Y NO MORIR EN EL INTENTO . fue muy gratificante oir gracia mjesus cuanto me ayudaste, y eso motiva
    A eso le sumo redes sociales, comer, rehabilitacion, dormir salir y el dia adios
    Te pregunte algo sin respuesta, ACLARO
    Lei en tu blog, ultima visita a tu neuro por cambio, ¿si?, no se si estoy confundida pero eres de Burgos y vives en Laredo, ¿es posible?, y mas aún mi e.mail cambio, asi que la respuesta era imposible, pero la espero ahora ¿ok?
    BESOS ANIMOS Y NO CAMBIES

    16 octubre 2016 | 00:18

  7. Dice ser Ali

    Paula, leo todos tus post y veo todos tus videos, pero este me ha encantado. Que nos acerques estos congresos y reuniones con gente q de verdad nos entiende es lo más.
    Enhorabuena por el video!! 🙂

    16 octubre 2016 | 12:20

  8. Dice ser victoria

    Simplemente,genial¡¡¡¡

    16 octubre 2016 | 17:06

  9. Dice ser compañera de batallas

    Gracias Paula por el video ¡¡esta genial¡¡¡
    Muchos reportajes sobre nuestra amiga la EM deberian reflejar lo que dice tanto el Dr. Antigüedad como la Dra.Mendibe , para que cuando un o una recien diagnosticada busque información se encuentre con estos mensajes más positivos de lo que habitualmente solemos leer cuando gogleamos.

    16 octubre 2016 | 20:51

  10. Hola Paula! Gracias por tu vídeo, una genial reflexión que nos ha dado que pensar entorno la Esclerosis múltiple y la accesibilidad. Felicidades por otro gran post 🙂

    17 octubre 2016 | 16:44

  11. Dice ser chloë

    Un ole ole ole!!!! por ti Paula. Gracias por tu labor

    18 octubre 2016 | 23:35

  12. una-de-cada-mil

    Muchas gracias, me alegro que os haya gustado el vídeo y las diferentes perspectivas de todas las personas que participaron que de alguna u otra manera están involucradas con la EM. La idea era hacer algo sencillo y cercano, con la tecnología, pues ahí ando, siempre con ganas de mejorar, pero el móvil tiene sus limitaciones. No me veo de periodista, me gusta preguntar sobre la EM porque soy muy curiosa en ese sentido, pero el resto de temas no creo que sería capaz de hacerlo,…
    Ojalá tenga más oportunidades para hacer más vídeos así!!!!

    19 octubre 2016 | 21:26

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