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Historias de la Esclerosis Múltiple

Lo que pensé que me iba a ocurrir y no ha pasado

En este vídeo os hablo de lo que pensé que me iba a ocurrir en diferentes épocas, que finalmente por una u otra razón no han llegado a pasar.

7 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser Rbk

    Hola Paula, yo no tengo esclerosis multiple pero tengo que lidiar con otra enfermedad que me impide llevar una vida medio normal, sigo tu blog porque das muchos animos, me encanta tu positividad. Gracias por las buenas vibraciones que transmites.

    18 junio 2016 | 11:55

  2. Dice ser Ana

    Hola Paula, cuando me diagnosticaron la esclerosis múltiple hace ya 17 años estaba estudiando en la universidad, y lo primero que hice fue dejar de estudiar porque mis pensamientos eran “para que me voy a esforzar si voy a terminar en una silla de ruedas”. Pues eso fue lo que hice dejar de estudiar y no contar a nadie lo que me pasaba. A día de hoy hago una vida normal, trabajo sin necesidad de ninguna ayuda. Tenemos que ser fuertes luchadoras.
    Gracias por contar tus experiencias que son parecidas a la de muchos de nosotros.

    18 junio 2016 | 15:49

  3. Dice ser No ha sido así

    Yo pensé que podría seguir estudiando, pero no ha sido así. Pensé que podría trabajar, pero no ha sido así. Pensé que los médicos me atenderían, pero no ha sido así. Después de todo pensé que el derecho me amparaba, pero no ha sido así.
    Hace poco leí que han encontrado la cura, y espero que sea así. Espero poder levantar cabeza y devolver todos los golpes sufridos 🙂 Uno por uno. Sin prisa.

    18 junio 2016 | 19:10

  4. Dice ser Enrique

    Pensé que podría ser uno más en mi entorno si lo intentaba, pensé que tendría buenos y malos momentos en mi vida como cualquiera e intenté ser feliz, aprendí a apreciar lo que tengo y he conseguido SER.
    Ahora, después de diez años, este lastre me pesa cada vez menos y hay quien me dice que tal como me lo tomo, parece que no es múltiple si no simple

    18 junio 2016 | 23:12

  5. Dice ser ML

    Hola Paula,
    Creo que lo de la silla de ruedas nos ha pasado a todos. A mi cuando me la diagnosticaron hace ya 4 años pensé que en poquito tiempo me quedaría en una silla de ruedas, y ahora todo lo contrario. Bueno ahora mismo no porque me estoy recuperando de un brote nuevo que me afecta a las piernas y a la movilidad, pero hasta ahora he estado deporte cuatro veces por semana. Otra cosa que comparto contigo es el hecho de ignorar un poco la enfermedad. Hasta ahora la enfermedad ha estado bastante inactiva y sí yo sabía que tenía esclerosis pero tampoco le hacía mucho caso. A partir de una serie de brotes recientes he tenido que darme cuenta que no puedo seguir ignorándola y he tenido que aprender nuevos hábitos.

    18 junio 2016 | 23:28

  6. Dice ser beka

    hola. a mi me paso como a ana, yo deje los estudios en la universidad. para que estudiar? si me dijeron que mi futuro era muy negro. con el tiempo me saque 2 oposiciones y el carnet de comducir!!!!!!!

    19 junio 2016 | 11:34

  7. Dice ser Adriana

    Hola Paula me encanta tu blog.
    A mi me diagnosticaron hace un año, y pues si el miedo a la incertidumbre que te da esta enfermedad es muy fuerte, yo terminé en el psicólogo para que me ayudara a sobre llevarlo. Al cabo de los meses he descubierto que mi más grande temor no es la EM sino otros más profundos los cuales ya estoy trabajando. En conclusión de todo lo malo que pensé que me pasaría al día de hoy no tengo más que molestias comunes de la enfermedad, (claro sigo mi medicamento al pie de la letra, medito, cuido mi alimentación, ejército mi cerebro, etc). Así que a todos ánimo, que al final puede ser que no pase nada, o puede ser que sí… Who knows…Lo que sí sé, es que mientras tenga fuerza no voy a dejar que mi vida pase por tener miedo.

    20 junio 2016 | 02:19

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