El nombre de la enfermedad es esclerosis múltiple y sus apellidos son: neurológica, autoinmune, incurable, crónica y degenerativa. Sabemos que afecta al sistema nervioso, concretamente a la mielina que es la que facilita la conducción de los impulsos nerviosos. De ahí nos vienen todos nuestros diferentes síntomas, de la desmielinización de los nervios, y su dificultad para conducir sus impulsos eléctricos. Por suerte, la mielina, a veces, se regenera.
Cuando escuché al oftalmólogo por primera vez hablar de la esclerosis múltiple, pensé que lo único que iba a acabar moviendo era la cabeza, así que todo lo que vino después me pareció poco con lo que me había imaginado. El neurólogo me explicó la enfermedad haciendo un símil con el cable del teléfono de la habitación. El cable era uno de mis nervios, y el plástico que lo cubría era la mielina.
Lo que más asusta al enfermo es la palabra «degenerativa«, enseguida te pones en lo peor. Piensas que tarde o temprano empezarás a no poder a andar, te ayudarás de una muleta o bastón y acabarás usando una silla de ruedas. Yo lo pensé, es el pensamiento clásico de la esclerosis múltiple. Ahora pienso diferente.
Creo que una dieta equilibrada, deporte, un estado de ánimo positivo y una medicación acorde a tu caso, ayudan mucho al tipo de vida que vas a tener. Con esto no se consiguen milagros, pero tengo la premisa en mi cabeza de que quiero hacer todo lo posible para que en un futuro mi vida sea mejor, y así no arrepentirme. No quiero experimentar la sensación de que podía haber hecho más, y por pereza, vagancia o por cualquier otro motivo no lo hice.
Es una enfermedad con la que hay que luchar diariamente, siempre te recuerda que ella esta ahí: los dolores, síntomas, lo que ya no puedes hacer, … son algunas de nuestras luchas diarias. Acostumbrarte a ella, conocerla y saber lo que tienes y lo que no tienes que hacer es uno de los retos más importantes.
Las investigaciones son esperanzadoras. Cada semana aparecen nuevas noticias sobre fármacos en ensayos clínicos y aunque la cura esta bastante lejos, la reducción de brotes tiene que ser nuestra prioridad.
Recupero el vídeo del día mundial de la esclerosis múltiple del año 2009. No sé si es por la canción, por el vídeo o porque al final me siento identificada en él, pero hace que me emocione cada vez que lo veo.
Hola bonita!! Aquí vengo desde redpacientes para animarte en tu blog. Nuestra lucha es dura pero no imposible.Gracias por explicar tan bien los sentimientos de una persona con EM.Beatriz.www.el7azul.com
05 noviembre 2012 | 12:06
Eso anímame el blog!!! :)))) Nuestra lucha es diaria! Me alegro que compartamos experiencias, esta genial, al final tampoco somos tan diferentes. Por cierto, eres una artistaza! Me encanta tu casita de gato 😀 Un beso!
05 noviembre 2012 | 12:40