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Historias de la Esclerosis Múltiple

Lo que he aprendido estos meses (II)

Después de la entrada anterior, aquí está la segunda parte de mis reflexiones sobre los últimos meses. No sé si vosotros sois de pensar y analizar, pero podéis contadme que es lo que se os pasa por la cabeza en esos momentos de incertidumbre, y si vuestra perspectiva cambia, una vez pasado el bache. 

1decada1000.

8 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser CleoLagos

    Recién diagnosticada, cuando oía lo de la actitud positiva o lo de mantener la mente ocupada con un hobby me ponía de mala leche y pensaba que era muy fácil decirlo y muy difícil hacerlo.

    Pero cuando 2 años más tarde empecé a “espabilar” fue lo que intenté hacer. Y hoy se que es lo más importante que debo hacer.

    Dejar los posibles problemas de mañana para mañana, vivir cada día como viene, ver lo bueno que tengo o me llega y hacer con ilusión las cosas … sinceramente creo que eso fue lo que hizo que cesaran los brotes y mejorara todo.
    Y si no es cierto… al menos llevo 2 años viviendo con ilusión, con alegría y sin comerme la cabeza con cosas que no puedo controlar.

    Gracias por tus consejos Paula, un besazo,Cleo

    16 Junio 2015 | 18:21

  2. Dice ser Gustavo

    Hola,

    tal vez esto podría ser una pregunta para todos al estilo ¿cuál es el sentido de tu vida ahora que conoces lo que conoces? Desde luego mi respuesta no es nada positiva, casi prefiero pedir un comodín.

    16 Junio 2015 | 18:35

  3. Dice ser Cristina

    Estoy totalmente de acuerdo con Gustavo.
    Pues yo también me pido un comodín.
    Soy Cristina de Girona.

    16 Junio 2015 | 18:36

  4. Dice ser Cristina

    Chicos, ¿como que comodín? Tien el mismo sentido que tenía antes. Cierto es que todos estamos en situaciones diferentes: una EM más agresiva, otros una EMRR no tan agresiva, pero con complicados que, en muchos casos, han venido para quedarse… por ahora… Yo, por lo menos, intento hacer las mismas cosas que antes con muchísimo mas esfuerzo, sacrificando otras, pero, en general, soy feliz, con mis altibajos, por supuesto. Pero creo que todos, unos de una forma u otros de otra, hemos conseguido dar sentido a la EM o, como mínimo, incluirla en nuestra vida de una forma más o menos natural. Es lo que siempre contamos en el blog haciendo referencia a nuestros sentimientos, contando nuestro día día. Besos

    16 Junio 2015 | 18:36

  5. Dice ser enrique

    Cristina, no podría estar más de acuerdo contigo, pero he pensado que quizás, dependiendo del nivel de discapacidad, situación socioeconómica etc.., se puede ver de distinta forma y por eso no he expresado lo que pensaba, que es exactamente lo que tú has reflejado

    22 Junio 2015 | 19:45

  6. Dice ser Cristina

    Por supuesto. Pero sí, vivir y ser feliz es lo mas importante. Aunque no podamos hacer algunas cosas, sí podremos hacer otras muchas, dependiendo de la discapacidad pero al menos intentarlo te motiva, y da ilusión. Un abrazo

    22 Junio 2015 | 19:46

  7. Dice ser Javier U.

    El tema del trabajo y de la economía son muy delicados, es muy duro cuando tienes que trabajar por simple pura necesidad de llegar a fin de mes. Se entrelaza para complicarlo aun mas con la autonomía personal, la dependencia de otras personas y el trabajo como realización personal, que también se supone es. Alcanzado un cierto nivel de ingresos -pero eso es precisamente lo complicados en estas enfermedades- se dice, se considera, que cubiertas ciertas necesidades básicas, a partir de una cantidad suficiente, el dinero comienza a perder importancia en relación a otras preocupaciones. ¿Pero quien ha alcanzado ese cierto nivel material y de autonomía personal a edades tan tempranas como se dan en EM? Esa quizá sea una de las grandes inquietudes, la de unos mínimos vitales, que evidentemente nunca deben compararse con la situación de las personas sanas, ya que solo provoca la frustración mas absoluta de forma continua.

    22 Junio 2015 | 19:55

  8. una-de-cada-mil

    Coincido con Cristina 100%, ser feliz! 🙂

    02 Julio 2015 | 10:56

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