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Historias de la Esclerosis Múltiple

#SomosEM

Ha llegado el día, el momento de los pacientes. Tenemos la oportunidad de contar al mundo qué es la esclerosis múltiple, cómo es vivir con esta enfermedad, y gritar lo que necesitamos. Bien alto, para que se nos oiga en todos los rincones. Juntos, podemos conseguir todo lo que nos propongamos.

1decada1000.

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  1. Dice ser Bea

    Muy bien descrito, Eres estupenda. Besos

    16 Diciembre 2014 | 15:26

  2. Dice ser Ángela Ortiz

    ÓLE mi niña, qué bien habla !!!!

    16 Diciembre 2014 | 19:44

  3. Dice ser Marian Cisterna

    Hola preciosa!! Acabo de compartirlo en mi perfil de Facebook. Lo explicas requetequetebien. 🙂
    No te conocía pero me ha encantado tu página, tus vídeos y el modo de encarar estas dos siglas que un día llegaron a nuestra vida.
    Tengo muchas esperanzas puestas en que veremos la cura, pero más en la gente que como tú hace difusión de la enfermedad y sobretodo del modo de plantarle cara.
    Un abrazo gordo gordísimo maja! El vídeo es genial y tu mucho más.

    Marian Cisterna

    18 Diciembre 2014 | 14:32

    • 1decada1000

      Hola Marian! Muchas gracias por compartirlo, quería hacer un vídeo corto y divulgativo para el día nacional. Ya sabes, que de alguna manera tenemos que seguir hacia delante y si es con buen humor y una sonrisa pues mejor! Creo que se han hecho muchos avances con respecto a la EM, pero todavía quedan muchos aspectos por saber! Pero, vamos avanzando, poco a poco pero con paso firme!
      Un besote 🙂

      21 Diciembre 2014 | 17:28

  4. Dice ser jacinta levit siri

    Alto y claro Paula. Es muy difícil que no nos entiendan los que no la padecen, pero que lo intenten. Mucha compresión por favore. Felices fiestas y mucha mielina para todos

    19 Diciembre 2014 | 20:38

    • 1decada1000

      Me ha encantado lo de mucha mielina, jajajaja!! Tenemos que conseguir que nos escuchen y nos entiendan, a base de dar guerra aunque sea!
      Feliz Navidad y muchos besotes!

      21 Diciembre 2014 | 17:31

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