Ha llegado el día, el momento de los pacientes. Tenemos la oportunidad de contar al mundo qué es la esclerosis múltiple, cómo es vivir con esta enfermedad, y gritar lo que necesitamos. Bien alto, para que se nos oiga en todos los rincones. Juntos, podemos conseguir todo lo que nos propongamos.
1decada1000.
Muy bien descrito, Eres estupenda. Besos
16 diciembre 2014 | 15:26
Gracias guapetona! Besotes 🙂
21 diciembre 2014 | 17:28
ÓLE mi niña, qué bien habla !!!!
16 diciembre 2014 | 19:44
Jajajaja, qué maja eres! Besitos 🙂
21 diciembre 2014 | 17:29
Hola preciosa!! Acabo de compartirlo en mi perfil de Facebook. Lo explicas requetequetebien. 🙂
No te conocía pero me ha encantado tu página, tus vídeos y el modo de encarar estas dos siglas que un día llegaron a nuestra vida.
Tengo muchas esperanzas puestas en que veremos la cura, pero más en la gente que como tú hace difusión de la enfermedad y sobretodo del modo de plantarle cara.
Un abrazo gordo gordísimo maja! El vídeo es genial y tu mucho más.
Marian Cisterna
18 diciembre 2014 | 14:32
Hola Marian! Muchas gracias por compartirlo, quería hacer un vídeo corto y divulgativo para el día nacional. Ya sabes, que de alguna manera tenemos que seguir hacia delante y si es con buen humor y una sonrisa pues mejor! Creo que se han hecho muchos avances con respecto a la EM, pero todavía quedan muchos aspectos por saber! Pero, vamos avanzando, poco a poco pero con paso firme!
Un besote 🙂
21 diciembre 2014 | 17:28
Alto y claro Paula. Es muy difícil que no nos entiendan los que no la padecen, pero que lo intenten. Mucha compresión por favore. Felices fiestas y mucha mielina para todos
19 diciembre 2014 | 20:38
Me ha encantado lo de mucha mielina, jajajaja!! Tenemos que conseguir que nos escuchen y nos entiendan, a base de dar guerra aunque sea!
Feliz Navidad y muchos besotes!
21 diciembre 2014 | 17:31