Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Archivo de la categoría ‘síntomas’

La pierna durmiente

Si me preguntas cuál es la parte del cuerpo que menos me gusta, me atrevería a decir, que la pierna izquierda, abarcando desde la cintura hasta el dedo del pie. Definitivamente no me gusta, pero aunque tengo otra, lamentablemente para andar y un sin fin de actividades, necesito las dos piernas. Con el paso del tiempo he ido cogiéndola un poco de manía por varios motivos. Lee el resto de la entrada »

Déjà vu

Tengo una sensación de déjà vu. Esa sensación de que ya he vivido algo parecido recientemente. Incluso previamente, conozco lo que va a pasar. Será cuestión del verano, porque si no, no me lo explico. ¿Cómo me puede doler tanto la pierna, si precisamente ahora estoy de vacaciones y hago menos esfuerzo? Lee el resto de la entrada »

Refrescándome en el mar

¿Cuántas veces me han recomendado hacer algo para encontrarme mejor, y por no hacer caso, me he sentido igual y luego me he lamentado no haberlo hecho? Pues unas cuantas, la última ayer mismo.  Lee el resto de la entrada »

¡Basta de médicos!

Hubo una época en la que me costaba darme cuenta de lo bueno que tenía en mi vida, y durante algunas semanas también acabé harta de tantas visitas médicas. Había pasado de ver al médico de cabecera por dolencias cotidianas, a ver, a varios especialistas, más resonancias y análisis de sangre cada seis meses. Todo esto, como Lee el resto de la entrada »

Los síntomas antes del diagnóstico

Cuando el neurólogo me habló por primera vez de la esclerosis múltiple y me contó qué era, también enumeró los síntomas más comunes y me preguntó si había notado algo en los meses previos al primer brote. Respondí con un rotundo sí. A parte de ese cansancio tan extraño que no supe explicar y que ahora me resulta tan familiar, cada vez que me metía a la cama notaba unos hormigueos en los muslos. Llevaba así unos seis meses. Lee el resto de la entrada »

Memorizando los buenos momentos

Cuando no es una cosa es otra, y cuando no, la siguiente estará esperando a venir. A veces, tengo la sensación que esto es como el cuento de nunca acabar. ¡Cómo me gustaría escribir que me siento genial! Pero oigan, que no hay manera. Lee el resto de la entrada »

Saber cuando parar

Los últimos días los he pasado en San Sebastián. Ha estado bien, pero no he estado tan cómoda como hace un par de semanas en el festival de Bilbao. El cansancio, el calor y que Tysabri no es milagroso, son algunos de los motivos por los que, el viaje no ha salido como esperaba. Lee el resto de la entrada »

Las múltiples sensaciones

Si por algo se caracteriza la esclerosis múltiple, es por las sensaciones extrañas que parece que tienes, pero que obviamente no tienes. A veces es difícil describirlas, otras en cambio, encuentras una similitud en seguida. Lee el resto de la entrada »

Cómo veo actualmente

Hace un mes y diez días mi neurólogo me comunicó que tenía un brote. Desde ese día, mi ojo ha ido mejorado poco a poco, pero no lo suficiente como para ser el de antes del brote. Lo describiría como un estado intermedio. En Lo que mi ojo izquierdo ve os enumeré las secuelas que tenía antes de este último brote, en estos días, he añadido alguna más:   Lee el resto de la entrada »

Que viene Lorenzo

Empieza el buen tiempo, con su sol y calor. Parece que por fin, ha aparecido la primavera y viene para quedarse, y después el verano, con más sol y más calor. Todo el mundo está contento porque llegan las dos ansiadas estaciones, en cambio yo, estoy deseando que vuelva el otoño. Lee el resto de la entrada »