Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Entradas etiquetadas como ‘blog’

¡Hasta la vista familia veinteminutera!

Cuando estaba escribiendo la última entrada sobre la adherencia al tratamiento, me di cuenta que estaba actuando de la misma forma, pero con el blog. Aunque esta vez, antes de que todo se fuese al carajo y llegar al límite de mis fuerzas y paciencia, decidí poner remedio y tomar ciertas decisiones antes de que fuera demasiado tarde.

La primera ha sido dejar la plataforma de blogs de 20 minutos, que no el blog. Agradezco enormemente la oportunidad a todo el equipo, he aprendido mucho y ha sido una experiencia muy enriquecedora, pero necesito tranquilidad. Este espacio es una terapia para mí, un desahogo, un sitio donde me encuentro más acompañada, donde las experiencias de las personas son lo más importante y donde prima la ayuda y cooperación por encima de todas las cosas; y todo lo que se salga de esos principios, no van conmigo.

Así que vuelvo al mismo sitio que antes, al dominio unadecadamil.com, con más entradas y más vídeos hablando sobre la convivencia con la esclerosis múltiple, seguiré contando mi evolución, pensamientos, reflexiones, necesidades, limitaciones y circunstancias porque sigo creyendo que la mejor manera de divulgar la esclerosis múltiple es hablando de ella.

Se cierra una etapa, una puerta, pero empieza otra, con nuevas oportunidades, nuevos objetivos y muchas ventanas por abrir y explorar.

¡Hasta la vista familia veinteminutera!

Os espero en unadecadamil.com o en mis redes sociales @unadecadamil 🙂

Foto @JorgeParis1

Foto @JorgeParis1

Un blog de paciente sirve para compartir experiencias personales

Muchas veces se piensa que las personas que escribimos un blog sobre nuestra enfermedad, tenemos unos conocimientos sobre ella teóricos o científicos que distan mucho de la realidad. Todo lo que cuento es mi experiencia, tan simple como eso.

Doctor Internet

¿Quién no se ha auto-diagnosticado alguna vez utilizando a Google como médico? Es una práctica que hemos hecho todos, pero que quizá, en algunos casos no es tan buena. Lee el resto de la entrada »

Las asociaciones de EM

Son nuestras voces. Luchan porque se conozca la enfermedad. Son nuestra mejor ayuda. Luchan porque tengamos más derechos. Son una fuente fiable de información. Nos aconsejan y asesoran. Nos ofrecen sus servicios. Nos apoyan. En definitiva, nos cuidan. Son las asociaciones y fundaciones (sin ánimo de lucro) dedicadas a la lucha contra diversas enfermedades.
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