No quiero estar alicaída. No me gusta estar así, porque siento que la esclerosis múltiple gana una pequeña batalla. Por otra parte, soy consciente que es muy difícil mantener una actitud positiva todos los días del año porque, en nuestro día a día, nos encontramos en un proceso de adaptación constante y no siempre, estoy preparada para afrontar todos los cambios. Pero tarde o temprano, siempre acabo reponiéndome. Me canso de estar viendo como pasa mi vida, sin hacer nada al respecto. Lee el resto de la entrada »
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A nuestros compañeros de batallas
Estas líneas pretenden ser una apología a nuestros compañeros de batallas, pero seguramente me quedaré corta. Esas personas que permanecen a nuestro lado a todas horas, que son tan incansables como nosotros, que nos dan ánimos y que viven la enfermedad como si lo hiciesen en primera persona. Esas personas. Lee el resto de la entrada »
Sin rencor
Cuando tienes una espina, lo mejor es quitársela. Y yo, tenía una con las que fueron mis amigas durante muchos años. Creces, sigues madurando, ves la vida de otra manera, tus prioridades cambian, y me di cuenta que no merecía la pena seguir sin hablar con personas que fueron tan importantes en mi vida. Además, es que soy incapaz de describir concretamente qué fue lo que pasó, solo sé que todo empezó a raíz del diagnóstico. Ese espero cosas de la gente, ese humor de perros, esa lucha de supervivencia que uno tiene consigo mismo cuando dicen que tienes esclerosis múltiple. Pero no me acuerdo de casi nada, no era yo; no era ni de lejos, la persona en la que me he convertido ahora. Lee el resto de la entrada »
Educar la mente
Me topé con este artículo «Pensar mal genera mucha ansidad» de Teresa Díaz Bada, psicóloga clínica, (lectura que recomiendo encarecidamente). Me encanta la idea de poder educar la mente a pensar positivamente. Siguiendo en la línea de los ejemplos que se ponen en el artículo, imaginemos que nos diagnostican por ejemplo, esclerosis múltiple. Lee el resto de la entrada »
Vencer el miedo, ser valiente
Tysabri puede acojonar, un poco. Dado mi carácter impulsivo, al principio no pensé mucho en el tratamiento. Tenía dos opciones, y dadas las circunstancias tan favorables que tenía, pues había que ir a por él y probar suerte. Diez infusiones después, es cuando me da la neura y pienso un poco más en el medicamento de lo que debería, o incluso más de lo que quisiera. Lee el resto de la entrada »
Una carrera de fondo
Hace poco me preguntaron qué le diría a una persona joven recién diagnosticada. En ese momento, recordé cuando tenía veintitrés años y pasé mis primeros meses con esclerosis múltiple. Por esa época hubiese respondido algo muy distinto a lo que hace pocos días respondí: Lee el resto de la entrada »
La casa del buen rollito
Después de una semana intensa no hay nada como ir a la playa para que todos esos sentimientos que me hacen estar en ebullición vuelvan a la calma. Es algo mágico, que solo la arena, el olor y el color azul del mar consiguen de una manera tan rápida que hasta a mí, me sorprende. Lee el resto de la entrada »
El espíritu de los brotes
No sé que nos pasa cuando nos da un brote que estamos irreconocibles hasta para nosotros mismos. Somos diferentes, como si nuestro yo-brote se apoderase de nosotros y no tuviese nada que ver con nuestro yo-sin-brote. Lee el resto de la entrada »
El aliado de mi enemigo
Debería ser menos perfeccionista. El estrés que me auto-produzco porque todo lo que hago tiene que ser insuperable, muchas veces me supera. Se está convirtiendo en mi mayor defecto porque aunque no quiera, indirectamente es lo que más perjudica a mi salud. El estrés siempre ha sido mi punto más débil, y como no, mi esclerosis múltiple también lo sabe. Lee el resto de la entrada »
Paz, amor y felicidad
Durante los últimos meses del 2013, descubrí una nueva forma de vivir que quiero compartir. Me ha costado años, descubrirla, muchas idas y venidas pero creo, que desde hace unos meses he encauzado mi vida hacia lo que he estado buscando desde hace tiempo. Simplemente se trata de vivir viviendo sin complicaciones. Lee el resto de la entrada »