Cuando tienes una enfermedad crónica que toca a varias especialidades de médicos es un autentico lío. En esclerosis múltiple, el especialista (fuera de neurología) al que más se recurre es al oftalmólogo, por los problemas visuales que solemos tener debido a las neuritis ópticas (inflamación del nervio óptico).
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No soy la única que ha tenido movidas con oftalmólogos, no terminan de entender nuestros síntomas y generalmente, solo se fijan en los resultados de las exploraciones habituales, que muchas veces distan de lo que nosotros vemos y sentimos. Esta situación también nos pasa con el neurólogo, pruebas que salen bien aunque luego la realidad sea bien distinta pero suelen confiar más en lo que dicen los pacientes.
Las gestiones se complican cuando ambos están en distintos hospitales, uno comarcal y el otro el de referencia de la provincia. En una ocasión, un médico de esta especialidad tuvo el valor de decirme que no estaba de acuerdo con el diagnóstico que me habían dado y no quiso ponerme lo que el neurólogo me había pautado. Os podéis imaginar el cabreo del neurólogo cuando le llamé para contárselo, alucinaba en colores.
En los últimos potenciales evocados (evalúan la respuesta del sistema sensorial, acústico y visual frente a un estímulo provocado), el médico me pregunto qué era la esclerosis múltiple porque no se acordaba muy bien, después tuve que escuchar un discursito contándome la mala suerte que había tenido al diagnosticarme tan joven, para después gritarme varias veces durante la prueba que lo estaba haciendo mal. Obviamente, procuraré no volver, fue todo amabilidad.
Con la úlcera, la de digestivo solo aludió a la medicación como causa pero sin especificar, porque como es lógico, no conoce nuestros tratamientos y es con el neurólogo con el que tengo que decidir qué vamos a hacer con mi estómago.
La última, la advertencia del anestesista antes de la cesárea. No digo que todos deban tener un conocimiento exhaustivo de la esclerosis múltiple, pero sí una idea general de la enfermedad. Algunos médicos que tengan más especialización, y sobre todo que no se contradigan, que nos vuelven locos.
Yo tengo la suerte de que los médicos (clinico y oculista) con los que me trato se han especializado en la E.M. Hasta incluso mi pediatra se especializo en esto. Tenia 8 años cuando me diagnosticaron y por lo tanto seguía en pediatría.
Potenciales Evocados me hice por 3 años y al no tener recaídas me lo suspendió la neuróloga.
Así que no he tenido mala relación con otros médicos.
18 enero 2016 | 19:29
Hola tod@s. ¡Mala relación con los médicos!
. Pues yo he lidiado con bastantes médicos (de cabezera, rehabilitadores, psiquiatras, neurólogos) y para se sincera sigo sin tener mucha simpatia por la mayoría de ellos y despues de 12 años alguna ,mas bien poca con la especialista de EM que me lleva. Solo con un médico de cabezera que tuve, y por mala suerte para mi, pues me lo asignarón cuando estaba a punto de jubilarse si se preocupaba y buscaba solucionar las cosas con un interes realmente digno de un profesional de la medicina . Creo que carecen de lo principal (la empatía con sus pacientes) y partiendo de esa base es dificil todo lo demas. Vas a ellos cuando estas realmente jodida y tienes que justificarte. He oído de sus amables bocas cosas como «tu lo que estas es desacostumbrada al trabajo» «Eso yo nunca lo he visto, si tuvieras eso que dices no estarias aquí» «la rehabilitación no se os da a los enfermos crónicos» llegar a ir al psicólogo o mejor al psiquiatra por recomendación del ginecólogo u oir de la enfermera de nerolgía que «ir a un psicológo en esas condiciones es peor, vete mejor al psiquiatra».
Siempre he tenido problemas con el estómago y la espalda y mi neróloga me decía «eso no tiene nada que ver con la EM» otra perlita por el candancio que siempre acusaba «tomate esto o es que quieres estar como una vieja de ochenta años» todo esto tirando por mi enfermedad, trabajo, hija y un marido que no estaba preparado para esto. Como otras tanteas veces en el servicio de urgencias » tu lo que tienes es ansiedad» y no acertar siquiera a abotonarme la chaqueta o k»tu no tienes nada» e ir dando tumbos como un borrocho.m En fin e logrado estabilizar muchas cosas en mi cuerpo y en mi mente, no me creo a pies juntillas nada, saco provecho lo mejor que puedo de lo que me ofrece este sistema y lo que he dejado atrás ha sido una experiencia vital importante para ver la vida de otra manera.
19 enero 2016 | 12:52
El oftalmólogo que me vio a mi por neuritis óptica me dijo que si la neurologa estaba segura de si tenia em…y bueno me ha pasado con muchos especialistas…ws un cabreo continuo
20 enero 2016 | 21:45
Hace 15 años me diagnosticaron Diabetes, ya es poli neuropatia, que se complica con la aparicion de Miastenia Gravis, hace 3 años y medio. Las he pasado de todos colores y con todos los medicos. El unico que acierta es el neuro. Dr. Iglesias. La primera neuro. que me vio dijo, ( tengo el informe ), depresion. Una oftalmologa dijo que dormia con los ojos abiertos, por ello se me secaban. Fueron 10 largos meses antes que en Medicina Interna Rapida del Hosp. Universitario de Burgos me dieran el diagnostico exacto. En general tod@s l@s que sufrimos la MG: hemos pasado por medicos no enterados y a veces ni siquiera interesados, ya que somos pocos lo que tenemos a esta » amiga » MG: , aclaro que amiga mia NO es ! Es una infiltrada ! POR FAVOR TRATEN ESTA PATOLOGIA ! GRACIAS !
21 enero 2016 | 20:35