Archivo de mayo, 2015

En el logopeda privado, por recomendación recibida en la escuela pública

imageEsta es la segunda semana que Julia acude al logopeda. Tiene algunas dificultades para pronunciar la S y la L porque tiende a poner la lengua en posición interdental. Y también le conviene trabajar los sinfones.

¿Qué es eso de los sinfones? Os dejo la explicación de Madrid Logopedia:

Un sinfón es un grupo consonántico que aparece dentro de la misma sílaba, con las dos consonantes seguidas. Por ejemplo br- en “brazo”, gl- en “globo” o tr- en “Triste”.

Es muy habitual que los niños con dificultades de articulación o dislalias, muestren dificultades en este tipo de sonidos, ya que son los más complejos, y en una evolución normal, los últimos en ser pronunciados correctamente.

Cuando un logopeda trabaja con un niño en este tipo de sonidos, a los padres a veces nos soprende que nuestro hijo nos corrije y nos dice que el plátano se llama “palátano” o la fresa “feresa”. Esta técnica parte de la correcta pronunciación de sílabas simples para terminar en el sinfón, no hay que asustarse, el logopeda no se ha vuelto loco…

No es nada grave, tanto su tutora como la orientadora del colegio coincidieron en las charlas que tuvimos en que unas pocas sesiones probablemente serán suficientes, porque no hay más problema que ese, Julia colabora, se esfuerza por intentar pronunciar mejor.
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‘Virus’, un juego de cartas la mar de recomendable para niños

jugandoEl domingo estuve gran parte del día en el último Jugando por ellos, un evento que se realiza dos veces al año con el objetivo de reunir fondos para distintas asociaciones protectoras de animales en el que por apenas diez euros se disfruta de diferentes juegos de mesa, se aprende a pintar figuras y se desayuna y se come lo que la gente ha llevado allí. Todo en el centro de Madrid, en un colegio con un patio precioso y un ambiente de lo más agradable.

Estuve presentando Galatea y jugando. Y me arrepentí de no haber llevado a Julia, allí había unos cuantos niños y se lo hubiera pasado muy bien, pintando y jugando, que ya os he contado en anteriores posts que en casa nos gustan mucho los juegos de mesa y solemos jugar con ella. A sus seis años ya hay muchos con los que puede jugar, con los que podemos jugar todos.

barajaEn Jugando por ellos descubrimos un juego de cartas cuyos tres autores han editado y que nos pareció tan divertido y adictivo, tan apropiado para Julia, que lo compramos sin dudarlo. Se llama Virus y ayer ya estuvimos echando unas cuantas partidas después de cenar. A Julia le gustó tanto que estaba dispuesta a renunciar al cuento por jugar un par de manos más.

El objetivo es conseguir un cuerpo humano completo, que en el juego consiste en tener un corazón, un estómago, un cerebro y un hueso sanos. El primero que lo logre, gana. Para evitarlo el resto de jugadores tienen virus que pueden lanzar a esos órganos, con dos virus el órgano queda inutilizado. También nos podemos defender con medicamentos, con dos curas ese órgano ya no puede ser atacado. Y hay un puñado de cartas especiales que nos permiten robar órganos, intercambiarlos, tener un órgano comodín…
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Spanish Garrison, cuando los chicos malos hacen el bien (y los niños se divierten viéndolo)

Jaime viendo el desfile del sábado por la tarde en Getafe.

Jaime viendo el desfile del sábado por la tarde en Getafe.

Hace ya tiempo escribí que los padres exponemos a nuestros hijos a nuestros gustos y aficiones. Es inevitable que si yo disfruto acudiendo al cine, dando paseos por el campo y disfrutando de juegos de mesa, les ofrezca todas esas actividades. Lo mismo pasara si yo soy de ir a esquiar, salir en bici y leer. Que luego cuajen de una generación a otra, ya es otra historia, pero está claro que les influimos también a ese nivel.

StarWars gusta a muchos de los que ahora somos padres más o menos recientes. Disfrutamos siendo niños de la historia de Luke, Leia y Han Solo, acudimos al cine y compramos en DVD la versión remasterizada hace veinte años, nos defraudaron en mayor o menor medida las tres películas más recientes de la saga y ahora observamos con una nueva esperanza lo que Disney puede hacer con este universo.
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Los que fuimos padres además nos sentamos con nuestros hijos a ver StarWars Rebels y Phineas & Pherb StarWars, jugamos con ellos al Lego StarWars, les compramos sudaderos y camisetas con Yoda y Darth Vader y nos preguntamos cuándo tendrían edad suficiente para apagar las luces del salón, hacer unas palomitas de microondas y ver con ellos las películas. Los hay que incluso se plantean si se atreverán a dejar a sus hijos jugar con sus figuritas de colección.

Pero unos pocos fueron un paso más allá de todo eso, se crearon sus propios atuendos realistas y decidieron prestarse para todo tipo de eventos solidarios. Son los integrantes de la Legión 501, que opera en todo el mundo desde 1997 y hace once años en España. El año pasado dieron la campanada en El Retiro, probablemente con el desfile más multitudinario que se les recuerda. Este sábado por la tarde estuvieron en Getafe en beneficio de la Fundación Aladina. Y fue un éxito, porque aunque no se sea un gran aficionado, es un hecho que el mundo que ideó George Lucas forma parte del imaginario colectivo.
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Y a los niños, aunque no hayan visto las pelis, aunque apenas conozcan el universo StarWars, les sigue gustando jugar con espadas láser, disfrazarse y ver todo aquello que salga de la norma. A los nuestros les encantó. Si tenéis oportunidad de verles desfilar, os recomiendo que no dejéis pasar la oportunidad.

Son chicos malos haciendo el bien. Lo dicen ellos mismos. Y basta entrar en su web y ver sus últimas apariciones para comprobarlo: la inauguración de los jardines habilitados en la azotea del Hospital Materno Infantil del 12 de Octubre, con la Fundación INDIG (Infancia Digna) para la entrega del segundo cheque de lo recaudado con la iniciativa de ACCF Proyecto 145, en la II Feria del Cómic y Retrofuturismo de Mairena de Alcor (Sevilla) el sábado 2/05/15 llevándose a cabo una recogida de fondos a beneficio de Cáritas, en la campaña de recogida de juguetes «ningún niño sin juguetes» que está realizando la fundación Atletico de Madrid, etc.

Me gusta eso de redirigir aquello que te gusta hacer con fines solidarios, y me gusta StarWars, por eso es imposible que no me guste la legión española. Si a vosotros también y tenéis o estáis dispuestos a tener un traje de calidad, siempre podéis alistaros.

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Cuando tu hijo tiene autismo (o parálisis cerebral, cáncer…) y te dicen: «No sé cómo lo haces»

imageHe encontrado en la web de AutismSpeaks una reflexión de una madre que no he podido resistirme a traer aquí y a traducirla (tras obtener su permiso, claro) para que todos los que no domináis el inglés podáis leerla.

La madre de la que os hablo se llama Lisa Smith, tiene siete hijos, dos con necesidades especiales. Uno de ellos, Tate, tiene autismo. Lisa y yo tenemos tenemos algo más en común, además del optimismo, un hijo con autismo y un nombre parecido. Ella también cuenta sus experiencias en un blog que se llama Quirks and Chaos.

Lo que escribió me ha encantado, me he sentido totalmente identificada con su texto. Y de hecho creo que es perfectamente ampliable más allá del autismo. Muchos padres de un niño que tenga cualquier tipo de discapacidad o enfermedad que le aleje de los cauces por los que navegan la mayoría también se verán reflejados en las palabras de Lisa

Se suele decir, “si conoces a un niño con autismo, sólo conoces a un niño con autismo”, significando que cada niño es único. Yo digo, «si conoces a un padre de un niño con autismo, sólo conoces a un padre de un niño con autismo».

No somos todos semejantes. Igual que nuestros niños con autismo están en un espectro, también lo estamos nosotros. Nuestros niños son únicos, aunque similares, y también nosotros. Algunos de nosotros manejamos el estrés y el esfuerzo un poco mejor que otros. La mayoría damos lo mejor de nosotros porque estamos motivados por una fuerza poderosa.

El amor.

Algunos de nosotros tenemos niños con enormes handicaps, mientras que otros tenemos niños que funcionan a un nivel mucho más alto. Algunos de nosotros tenemos niños que nunca aprenden a hablar, mientras que otros tienen niños que lo hacen. Algunos de nosotros bregamos con desórdenes sensoriales y otros no. Algunos tenemos más de un niños con autismo, mientras que algunos sólo tenemos uno. Algunos tenemos suficiente dinero para hacer todas las terapias recomendadas y algunos no. A pesar de todo, la mayoría de nosotros nos elevamos y hacemos lo mejor que podemos con lo que tenemos, para ayudar a nuestros niños a alcanzar su potencial.

He escuchado algunas veces “Dios sólo da niños especiales a personas especiales». No obstante, no hay una lista de requerimientos necesarios que cualifiquen para tener un niño con autismo. Los niños con autismo nacen de gente ordinaria cada día. No tenemos credenciales ni cualidades que nos hagan destacar. Nuestros pequeños son alimentados, cambiados, acunados, son cantados, jugamos con ellos, les leemos, hacemos cosquillas, enseñamos y son amados. Hacemos todas las cosas que otras madres y padres hacen y entonces escuchamos la palabra «autismo» de un doctor.

Cuando nuestros niños reciben un diagnóstico de autismo, normalmente en torno a los dos o tres años, no nos convertimos de repente en más especiales que el día anterior. Simplemente nos enfrentamos a los desafíos que nos hemos topado como haría cualquier padre por sus hijos.
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Mi hijo de trece años tiene autismo de alto funcionamiento. Puede hablar pero no puede mantener largas conversaciones. Tiene mucha ansiedad. Su desarrollo es similar al de un niño de ocho años y probablemente jamás podrá vivir de forma independiente. Algunos días me siento un poco triste pero la mayoría no es así. Él es un gran chico con una gran personalidad. Trato de concentrarme en las cosas que puede hacer en lugar de en las que no puede.

La gente suele decirme, «¡no sé cómo puedes hacerlo!» o»eres asombrosa» y «yo nunca sería capaz de de hacer todo lo que tú haces». Yo respondo siempre con «lo hago porque tengo que hacerlo. Tú serías capaz de hacer lo mismo por tu hijo».

Ayer estuve almorzando con una querida amiga. Su hijo tiene autismo de bajo funcionamiento. No puede hablar. No duerme mucho por la noche. Es un artista del escapismo y no le pueden dejar sólo ni un minuto. Algunos días mi amiga se siente un poco triste, pero la mayoría no es así. Su hijo es un gran chico con una disposición muy dulce. Ella trata de concentrarse en las cosas que él puede hacer en lugar de en las que no puede. Tras escuchar algunas de las últimas historias sobre su hijo, me escuché a mí misma diciendo «¡no sé cómo lo haces, eres asombrosa!». Ella respondió con «lo hago porque tengo que hacerlo. Tú serías capaz de hacer lo mismo por tu hijo».

Por supuesto que lo haría.

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* Jaime apenas dice unas pocas palabras, aunque entiende mucho de lo que le decimos nosotros. Es un niño dulce y atlético, que trepa como Spiderman, nada como un delfín y pasea muy bien a nuestra perra.

Todos somos los guardianes de todos los niños

Francisco_de_Goya,_Saturno_devorando_a_su_hijo_(1819-1823)Este domingo, con motivo del Día de la madre, publiqué un post titulado Somos las guardianas de nuestros hijos. Pues en realidad no es así. Todos somos los guardianes de todos los niños. No podemos mirar hacia otro lado si somos conscientes de una situación de maltrato en casa, de acoso escolar, de sufrimiento de cualquier tipo que les afecta, injusto e inmerecido.

Esta semana ha sido noticia un suceso terrible, un niño de diez años muerto a manos de la pareja de su madre en Torrevieja. Un niño que hemos conocido que había hecho saber a sus vecinos la situación de maltrato en la que vivía sin obtener ninguna ayuda.

Así lo ha informado este martes tras un minuto de silencio por el crimen el subdelegado del Gobierno en Alicante, Alberto Martínez, quien ha incidido en la importancia de que la víctima o los conocedores de los episodios de violencia machista denuncien el maltrato porque es «la única vía» para poder prevenir un mal mayor.

Por lo que han relatado posteriormente a los agentes, «los vecinos sabían que la mujer y el niño eran maltratados desde hacía tiempo ya, y no se denunció», ha subrayado Martínez antes de manifestar que este crimen «quizá podía haberse evitado con una denuncia previa de cualquiera de los vecinos».

«Es imprescindible -ha proseguido-, que haya denuncias porque tenemos todos los medios a disposición de las víctimas para que puedan defenderse y es la única manera efectiva de que podamos actuar».

«Somos el país más avanzado en medidas contra el maltrato» para proteger tanto a la mujer como a los hijos, pero «mal» podía prevenirse sin una denuncia ni pista alguna, ha reiterado el subdelegado del Gobierno en Alicante.

Hoy cedo este espacio a María Esquitin. Firma invitada que ha reflexionado al respecto en ¡Déjalo que lo maten! No es nuestro problema. Comparto su reflexión y también su creencia en la necesidad de crear conciencia.

Cada año son asesinados por sus padres en España entre 20 y 21 niños.

No podemos mirar hacia otro lado.

Aquí tenéis lo que ha escrito María:

A veces, uno sin querer oye historias que no le interesan. Conversaciones que no van contigo, pero que no puedes evitar oír y a veces, incluso al oírlas algo hace: “clic”, salta un resorte ante una palabra y uno empieza a prestar atención inconscientemente.

Los secretos del patio del colegio, de la cola del supermercado, de la sala de espera del médico de cabecera, de la barra y terraza del bar, parecen confesiones entre amigos que nadie más escucha, como si una especie de mágico muro invisible insonorizara el lugar que ocupamos y nadie a nuestro alrededor pudiera oír nuestra conversación.

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¿Cuales fueron las primeras palabras de vuestros bebés?

1292718732_4ebf1896c2_zRecuerdo perfectamente las primeras palabras de Julia y de Jaime, pero os confieso que no sé si las recordaría igual de bien si no lo hubiera contado aquí en sendos posts. Este blog está demostrando ser una manera estupenda de registrar todos esos aspectos de la maternidad que el tiempo acaba diluyendo.

Uno de ellos es una lectura agridulce para mí. Cuando escribí sobre las primeras palabras de Jaime pensaba que estaba presenciando el arranque de esa maravillosa zambullida en el lenguaje que experimentan los niños en sus primeros años de vida. No fue así, al poco de escribirlo empezó a perder habilidades, a dejar de jugar, de intentar repetir lo que decíamos.solo conservo un par de vídeos que atestiguan que su autismo fue del tipo regresivo.

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Algunos cuentos para explicar la celiaquía a los niños

a12_3886Hoy, 5 de mayo, es el Día Internacional del Celiaco. Lo es hoy y lo es también el 27 de mayo, no me preguntéis por qué. Dos posibilidades de hablar del tema y concienciar. Yo he escogido hacerlo hoy.

No voy a explicar lo que es la celiaquía, cómo identificarla o evitar el gluten en la dieta. Para eso no hay nada mejor que la web de la Federación de Asociaciones de Celiacos de España (FACE). Una Federación que está consiguiendo mucho bueno por los afectados, algo que se evidencia en cualquier visita a otros países europeos.

Mi compañero de blog El nutricionista de la general tiene bastantes post muy rigurosos, como todos los suyos, sobre el tema, incluyendo uno de preguntas y respuestas que os recomiendo para comprender en qué consiste la celiaquía y desterrar algunos falsos mitos. Y páginas de recetas para celiacos hay montones con muchas buenas ideas, con thermomix o sin ella. En el blgo de 20minutuos La Gulateca tienen unas cuantas y les voy a sugerir desde aquí que incluyan alguna más.

portada-celia-fiesta-galletas_grandeTambién podría recordar la justa reivindicación de las personas celiacas por tener que pagar mucho más que los demás por alimentos básicos. Su comida es su medicina. Pero ya lo hizo ayer mi otro compañero Justo Leal en su blog La voz de los consumidores. Y yo escribí en este mismo blog el año pasado Los niños con celiaquía tienen el mismo apetito y sus padres no son más ricos que el resto, una entrada en la que podéis ver una tabla de precios que deja temblando a cualquiera.

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Somos las guardianas de nuestros hijos (feliz #díadelamadre)

Escuchad mis palabras. Sed testigos de mi juramento. El nacimiento de mi hijo se avecina. Hoy empieza mi guardia. No terminará hasta el día de mi muerte. No poseeré nada más valioso que mis hijos. No llevaré nada que les dañe, no alcanzaré ninguna gloria que les hiera. Viviré y moriré siendo madre. Soy la canción que consuela. Soy el beso que sana. Soy el amor que perdura contra la adversidad, la sonrisa que trae seguridad, el abrazo que ahuyenta las pesadillas, el escudo que protege la felicidad de mis hijos. Entrego mi vida y mi honor a ser la guardiana de mis niños durante esta noche, este día, y todas las noches y días que estén por venir.

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