En 2009, al poco del diagnóstico decidí que si podía sacar algún provecho a lo que me había tocado vivir, lo haría. Esta fue la única razón por la que solicité el grado de discapacidad. Por aquel año, no tardaban tanto en tramitar la solicitud y a los seis meses ya tenía una contestación. Me concedieron el 45%.
Cada dos años puedes pedir una revisión, pero hasta que no empecé a empeorar no la pedí. Esto fue en Octubre del 2012. Un año y un mes después, por fin, me dan una cita para esa revisión. Recordaba que vi a un psicólogo, un médico y un trabajador social, pero no me acordaba de la sensación de impotencia que me provocaba este proceso.
Unas personas que ni siquiera me conocen, que ni dedican más de cinco minutos en hacerme preguntas y en apuntar algo sobre mis respuestas, deciden sobre lo que me conviene, sobre lo que es mejor para mí o sobre lo que debería hacer. Encima, parecía que tuviese demostrar que tengo una enfermedad a personas que solo relacionan la esclerosis múltiple con una silla de ruedas. Esa es la única imagen que tienen, en una enfermedad que no es visible y que afecta a todos los aspectos de mi vida, pero eso no les importa.
En el momento que subas una escalera, ya subes escaleras; si puedes andar, da igual que te canses; si ves mal, lo más interesante son las dioptrías; si estás trabajando, entonces es que puedes; si has tenido que abandonar tu profesión, no importa, trabajas en otra; mientras conduzcas da igual, aunque te preguntes si deberías hacerlo o no; y así con todo, absolutamente todo.
En dos o tres meses el resultado, que se decide en base a ¿…? y que varía entre provincias y/o comunidades autónomas. Es un sistema deficiente que no va más allá de las cuatro preguntas generales y que no profundiza en mi día a día, cuando en realidad es, lo que más me incapacita.
1decada1000.
Vaya leyendo las quejas de otros usuarios y por mi experiencia personal estoy de acuerdo con el poco tacto por decirlo suave y hasta aveces chulesco e irónico, de los supuestos «profesionales» que deciden en un periquete el destino casi de tu vida sin ni siquiera mostrarte un poco de empatia o al menos simplemente profesionalidad y seriedad ya que no voy a hacer amigos si no a que me valoren mi estado real pero siempre e tenido muy mala suerte con estos temas, ya van para 10 años que no trabajo porque no puedo y que no recibo ayuda de ninguna clase excepto de la farmacia donde recojo parte de mis medicamentos (Los demás los recojo en hospital lógicamente) que me ayudan a que pueda comer haciendo una compra de unos 50€ al mes, tengo 5 o 6 enfermedades dos de ellas eran mortales de necesidad hasta hace bien poco que con la nueva medicación una de ellas puede que se me cure tengo que hacer análisis esta semana para ver si ha funcionado, llevo enfermo desde hace más de 20 años pero hasta que no vi que no podía trabajar ya de nada no quise solicitar nada pues creía que aunque me costara mas que a otras personas aun me podía valer por mi mismo, me he quedado sin cadera no es que se halla desgastado si no que se ha destruido, desaparecido vaya por un ataque reumático que tuve a los 2 años y antes al menos podía andar pero ahora solo bajar las escaleras me deja muerto no quiero decir ya subirlas me duelen absolutamente todos los huesos (y así llevo ya muchos años) y articulaciones me horrores todo ademas como ya he dicho no cobro nada vivo con mi madre gracias a dios, que le ha quedado la pensión mínima 350€ y el piso que lleva pagando 25 años y ya solo queda como una año a estado en peligro un montón de veces, ya ni recuerdo cuantas, el caso es que se lleva de esos 350€ que entran en casa 250€ así que tenemos que pagar luz, gas, agua, comunidad y teléfono, ya que ademas de necesario hoy en día es la única forma en la que podemos estar localizados ya que mi hermana vive en Francia pues se caso hace ya 22 años pero quedo viuda por un accidente laboral pero la empresa después de que murieron otros 2 esa misma semana se declaró en quiebra y cerro el chiringuito por la que se le venia encima como tenia la sede en Italia pues se cambiaron de nombre y abrieron con el nuevo nombre saltándose así la ley mi hermana vive sola por lo que también tiene sus gastos pero allí tiene un trabajo como dicen de tercera pues aun habiéndose casado a los 17 años y llevar toda su vida en Francia es tratada como emigrante, limpia en una clínica o mejor dicho tiene un puesto de esclava que está acabando con ella pues no solo es la clínica si no la casa, 17 perros, y dos niños vive en un pueblecito por lo que todo lo hace encima con su coche como llevar a los niños a la escuela etc. y la pagan poquísimo, vamos la explotan, y cuando puede nos manda algo de dinero nunca mas de 100€ o paga algún recibo cuando nos van a cortar algo por impago (aunque no siempre de echo hemos estado 2 años y pico sin gas es decir sin agua caliente, etc), bueno mi madre también tiene varias enfermedades tiene ahora 66 años y una discapacidad de hace unos 8 o 10 años reconocida de 39% creo recordar, yo 42 o 43 años con un grado reconocido hace en octubre 2 años (ya la tenia desde hace diez pero no me dijeron que era revisable a los dos años obligatoriamente por lo que cuando me enteré fue cuando me lo quitaron) del 57 o 59% mi memoria es muy floja, siempre voy con la verdad y nunca exagero un ápice pues no lo necesito y desde los medico tanto de cabecera como el del hospital como la farmacia los de la cruz roja y en definitiva todo el que me conoce siempre me dicen que como puede ser que no cobre nada cuando en mi barrio hay gente que no le pasa nada o al menos nada grave (pues mientras yo no puedo salir de casa los que digo hacen vida «normal» en el parque con las litronas y to esa basura y por echarle rostro y mentir o fingir como bellacos ellos si que cobran, ahora nos ha denunciado la comunidad por que siempre hemos pagado y estado al día hasta que esto empeoró y ahora debemos 2.000 no se cuantos € pero no somos ni de cerca los que mas debemos en realidad solo van al día o deben de 200€ o menos 5 vecinos, por lo que de nuevo estaremos una vez mas cerca de perder la casa por impago ya que si le cojen dinero de la cuenta a mi madre (ya que le compete a la comunidad de Madrid que son los mismos que la pagan esos ridículos 350€ por lo que para cobrarla lo tienen fácil) el piso se queda sin pagar justo ahora que estaba terminando de pagarlo después de una vida de quitarte de cosas para poder pagar.
pufff perdónenme mañana continuo y siento el tocho mi mala manera de expresarme y todo el tocho que e soltado escribí para contar mi experiencia con los baremos y eso pero va junto con mi situación personal por eso empece a contarla y creo que me he desviado de lo que pretendía y ademas de dolerme las muñecas no me encuentro con animo de continuar ahora lo siento, prometo ser más escueto la próxima vez e ir mas a la cuestión que aquí nos atañe… gracias pues me siento mal pero me e liberado de algo que no suelo contar y que me mata por dentro dia a día, minuto a minuto, GRACIAS y una ultima vez más lo siento
19 abril 2016 | 02:17
Hola. Hoy he pasado la segunda revisión ya que hace tres años me dieron el 33%. La pase en el 2013 en Andalucía. Me llamaron al mes y al mes siguiente ya tenía la carta con el resultado. Me imagino que sabréis que si no llegáis al 25 % no tienen en cuenta los factores sociales. La verdad que coincido con todos en que no te valoran como viene en las tablas…Yo tengo trastorno de personalidad y depresión endógena desde el nacimiento. Llevo 30 años con medicación. A parte tentó hernia en L5-S1 desde hace 33 años cada vez peor y tomo 300 mg de Lírica diarios. En fin son enfermedades que no se curan, y bueno hoy he pasado la revisión de oficio y bueno, la psicóloga ha empezado ha hacerme preguntas y re,overbuking cosas que tenía olvidadas que ahora estoy peor. Cuando estaba con el médico pude leer que me habían dado la anterior vez 6 ptos por la espalda, 20 por enfermedad mental y 7 factores sociales. A pasar de todo soy ingeniero técnico y me quede en paro hace 6 años. No entiendo cómo no hay justicia cuando tanto roban los políticos que no devuelven y nos racaneándole a los que lo estamos pasando mal.
19 abril 2016 | 18:17
Efectivamente son unos sinvergüenzas y unos prevaricadores (dictan resoluciones a sabiendas de que son injustas). El caso es que la mayoría de los médicos de mi CC.AA, no conocen el RD 1971/1999. ¿esto es nuevo, no?, ¿y yo tengo que hacer todo esto?, son las respuestas que me encuentro cuando lo imprimo y se lo pongo delante a un médico. Lo primero que hay que hacer para que esto acabe, es reclamar fuertemente a la institución que tenga la competencia en sanidad en la CC.AA y enseñarle los informes y para que son. Si podéis grabarlo, mejor aún. Yo tengo mi EVO, grabado para demostrar que mi psicólogo miente, y además es que no tiene CUALIFICACIÓN, para entender informes médicos psiquiátricos y de su medicación, aunque el médico no los haga.
El médico debe definir las discapacidades que producen nuestras patologías, no estas. Para eso debe dar otro informe o señalarlas en el mismo. El problema es que en Galicia, hasta te tan los informes TARDE. de manera que se aseguran la desestimación en un juzgado. Por lo tanto hay que ir a por todas, AL MENOS PARA QUE SE ACONGOJEN, como nosotros. Reclamación administrativa, con los daños ocasionados por la falta de diligencia al realizar informes, presentáis los informes y a los tres meses, pues lo más probable es que no te contesten, comienzas una reclamación patrimonial a la administración, al menos para que se entere de que tiene a unos vagos como empleados y a unos indolentes como funcionarios. La Reclamación Patrimonial a la Administración, va por el juzgado, si no tenéis medios, hay un turno de oficio y una justicia gratuita en el Colegio de Abogados de vuestra ciudad. Suerte, la necesitareis. pero o protestamos o no hay nada que hacer. Recordad, decidle al médico «,no me pongas Glaucoma avanzado, di que no veo nada», Que es la verdad. Los impedimentos en la vida cotidiana es lo que cuenta. Yo tengo dos amigos con la misma enfermedad, uno con un 65% y otro con 0%, ¿a que se debe?, a los informes médicos, nada más.
28 abril 2016 | 09:48
Solicité minusvalía y me viene solo un 21*/* en la resolución solo pone Limitacion funcional de columna por transtorno del disco intervertebral etiologia degenerativa.Os comento los infotmes que facilite con mis patologias.Me operaron de urgencia por hernia cervical c4-c5 me quedo una mielopatia con asimetria del conducto en via izquierda.No recuperé la pinza totalente de mano izquierda.Tropiezo al camiar por dicha mielopatia.Ahoa tengo otras dos hernias lumbares.Discos degenerativos.Es normal que con esta patologia no me concedan un 33*/*?? Si reclamo rengo posibilidades de aumentar ese porcentaje? Gracias de antemano
30 mayo 2016 | 12:29
Después de esperar poco más de un año, me llamaron para pasar el tribunal médico. Llevé toda la documentación actualizada de los especialistas que me tratan. Primero me «valora» un médico, y luego una trabajadora social, la cual me comentó que «veía difícil que me dieran incapacidad, que habían peores que yo… y luego me dieron cita para la psicóloga», pues también sufro agorafobia que me genera mucha ansiedad si tengo que salir de casa… la psicóloga con mi diagnóstico en mano dice “tú no tienes nada y así voy a reflejarlo en mi informe….”
– Sinceramente salí de allí muy desanimada. Estoy diagnosticada desde hace casi 3 años de – EPOC y enfisema pulmonar en ESTADIOIII, apenas puedo ni subir una escaleras, o caminar con un 59% de capacidad pulmonar en la última espirometría. Aparte tengo lesiones (por un accidente con secuelas) de hernias NO operable y que requiere tratamiento paliativo para el dolor. Sufro hipertensión de alto riesgo….
No tengo familiares que me ayuden, los amigos/as desaparecieron y mi vida transcurre en mi casa (tengo 55 años). No cobo absolutamente nada, me está ayudando actualmente una asociación al pago de las facturas de luz , y 30 euros durante 3 meses para comer (este mes es el último). Estoy desesperada, pues ya casi dos meses esperando la resolución y luego me han dicho que si llego al 65% tendría que solicitar la “no contributiva” que tarda otros meses. Estoy desesperada!!
27 junio 2016 | 14:14
Soy de Santa Cruz de Tenerife, el lunes pasado pase x el tribunal médico, por agotar los 18 meses de baja. Tengo una Espondiloartritis hla b27+ y uveitis anterior q me dan x brotes, desde hace 8 meses también se me a complicado con una depresión y ansiedad, que mi doctora me manda a psicologa y me pone medicación ; pristiq 50 y un ansiolítico por si tengo q necesitarlo, yo me lo tomo x la noche el pristiq uno y si me encuentro mal el lorazepan de 1mg de 50, este último x la noche para poder conducir, aunque en mi plan de tratamiento lo tengo 1/1/1, pero en el informe pone solo cuando sea necesario. Mi pregunta es? Me pueden retirar mi permiso de conducir? porque por mucho q a la q me reconoció le dije q solo las tomaba por la noche, me dijo q no podía conducir y ni me escuchaba cuando yo hablaba con ella, ni se me ocurriría tomarmelas y conducir yo son muy estricta en esos temas, con la carretera y se lo desia y ni caso me hacía. Muchas gracias.
14 julio 2016 | 17:15
Tengo esclerosis multiple, insuficiencia rena,artritis reumatoide,psoroasis y ina uveitis q me esta dejando casi ciega con 46 años y se lo q dices hay dia q te quieres levantar y tu cuerpo no responde x o parece ser q eso no es malo me da miedo coger el coche x q no veo y bueno no es x lo visto demasiado importante x q segun la medico puedo trabajar en otras cosas a ver quien me contrata si todas las semanas tengo visitas con los especialistas y te tratatan como un vago q no quiere trabajar .
06 agosto 2016 | 16:48
Hola a todos,tengo una duda que lo mismo alguno me puede ayudar..he solicitado la minusvalía por EM y me gustaría reclamar..sabeis como hacerlo? Gracias
13 octubre 2016 | 23:16
tengo reconocido el 29% de minusvalia en el 2013 pero ha habido un agravamiento de mi enfermedad y he solicitado una revision el 29 de julio estamos a 6 de noviembre y aun no me han dado ni cita ,lo cual me parece algo inaceptable en los tiempos que vivimos, podria alguien decirme que plazo hay para que me den cita en cordoba andalucia
06 noviembre 2016 | 13:08
Hola soy carmen de malga en 1998 tuve a mi hijo francis cuando lo tuve le diagnosticaron en ese momento me dijeron que era un soplito en el corazon pero no fue asi era un soplo sintomatico un solo ventriculo con estenosis pulmonar grandes arterias con auricula derecha comunicada (vamos que me dijeron que de esa noche no pasaba gracias adios no fue asi hoy en dia mi niño tiene 18 años lo operanron con dos añitos de corazon abierto le hicieron una cia y dos baipais que aconcecuencia de eso pierde proteinas tiene una plura en el pulmon se le encharca los pulmones a cada momento retiene liquido se le hizo una ulcera en el estomago de tanta medicacion bueno esa es enfermedad cuando nacio heche los puntos de la tesoreria y lo reconocieron el tribunal medico y del tiron le dieron 38 porciento he estado cobrando los puntos de el hasta el año psado lo lleve y tan solo le han dado el 50 porciento el se cansa cuando anda no sale ha la calle porque no puede ni caminar y me dicen que es normal que puedo hacer para que le den el65 porciento me dijeron que para reclamar tenia que esperar 2años por dios eso es normal una persona asi por favor si me podeis orientar gracias
10 enero 2017 | 02:36
Por compartir mi experiencia con el centro base de la comunidad de Madrid número 6. El primer proceso tardó unos 4 meses y me concedieron el 36% por insufienciencia renal. En Mayo de este año entre en hemodiálisis (acudo al hospital 3 veces por semana en sesiones de 4 horas) y solicité el 20 de Junio la revisión por empeoramiento. Me han citado a finales de Enero, 7 meses después. En este centro es imposible que respondan al teléfono. He llamado más de 30 veces para cambiar la cita porque coincide con sesión en el hospital. Finalmente he acudido en persona. Me han dado un mail de contacto cb6personasdiscapacidad@madrid.org
No me parece normal que sea tan dificil contactar con un centro cuando hay personas que tienen movilidad reducida o discapacidades graves.
Saludos y ánimos.
11 enero 2017 | 14:20
Un saludo.
Tengo trastorno depres. recurrente grave, he estado en el hospital por intento de suicidio en 2013 y 16 ( cosa de la que ni recuerdo), y llevo con medicación desde los 23-tengo 43. Trastorno del pánico, agorafobia, que me impiden aveces salir de casa durante meses y me dieron un 65% por escoliosis estructural y pánico- nada que ver con todo lo que padezco. Ahora, me han detectado fibromialgia y un trastorno esquizoide. El tema es el siguiente, me correspondía cobrar unos 9000€ en atrasos, y sólo me ingresaron 1000 aduciendo que convivo con mi hermano-cuando él no aporta en casa nada y es divorciado con hijos. De eso hace un año. ¿Alguien sabe qué plazo hay para reclamar en Canarias?
Muchas gracias, ánimo a tod@s, ni la enfermedad ni la burocracia podrá con nosotr@s.
11 enero 2017 | 14:25
Si ace 25 años que no e mirado la Minusvalia ayer fui al reconocimiento de grados tengo un 33% cuantos grados me pueden dar de mas si la Minusvalia es psíquico
13 enero 2017 | 19:36
Soi provincia Barcelona
13 enero 2017 | 19:38
el pasado mes de mayo de 2016 solicite reconocimiento por agravacion y hoy 4 de febrero de 2017,todavia no me han citado para el reconocimiento,desearia saber la demora que tiene (junta de castilla y leon)
04 febrero 2017 | 06:47
Pase tribunal medico lo paseme dianosticaron albolitis astriseca una deprecion bastante fuerte de destrucción con hasta mi persona no se lo digo bien me dieron incapacidad total me dijeron q podía pedir para ver si podía pedir la incapacidad absoluta pero cuando fui llevaba un mes q había cumplido los 65 y q ya no podía pedirla podría hacer algo para ver si la pudiera solicitar ahora ya cumplí los 70 q podría hacer les doy las gracias y estero me puedan informa
23 febrero 2017 | 02:22
Hola por la presente se puede solicitar con efectos retroactivos la revision grado minusvalía, desde el año 2000 tengo por la junta andalucia un 38% concedida pero segun baremo me corresponden entre 47 y 50% con informes medicos de la seguridad social y cada vez que solicito revision me contesta sin verme y comunicandome que sigue igual hay jurisprudencia? Se puede solicitar con esos efectos retroavtivos?
Muchas gracias
04 marzo 2017 | 09:58
Hola buenas me gustaría que me alludes alguien estoy desesperada tuve 3 hernias cervicales 1 me la operaron pero las otras 2 no me quieren hoperar y no aguanto de dolores,tengo esclerosis multiple,de un oído no oigo absolutamente nada fuy hacer lo de la minusvalía y me dijeron que como un bombero tuvo una hernia y se dio de alta que yo también puedo trabajar de minusvalía un 16% mi neurocirujano por palabra me dice que no estoy para trabajar pero tampoco me lo pone y yo ya no se que hacer soy de Gijón gracias
16 marzo 2017 | 15:46
HOLA CHICOS, TENGO ESCLEROSIS MÚLTIPLE, Y UN GRADO DE DISCAPACIDAD DEL 75%, ACABO DE SALIR DEL HOSPITAL, POR QUE ADEMÁS ME HAN DETECTADO HIPOTIROIDISMO Y ANEMIA EN LA SANGRE QUE ME DESTRUYEN LOS GLÓBULOS ROJOS, TODO CRÓNICO. ME GUSTARÍA SABER SI PASO LA REVISIÓN DE MINUSVALÍA OTRA VEZ, PODRÍA CONSEGUIR ALGO MAS, ESTOY REVENTADO, MUCHAS GRACIAS DE ANTEMANO.
01 abril 2017 | 10:27
dos niños no, hay mas.
21 abril 2017 | 08:33
Ahora hace algo más de 7 meses desde que presenté la solicitud. He llamado para ver cómo iba la cosa y están llamando a gente que la entregó en junio. Yo lo hice en octubre. Esto va lento no, lo siguiente. Es una auténtica vergüenza.
Esto tiene carácter retroactivo en caso de que se concediese tendría efectos desde la solicitud? Lo pregunto porque estoy preparando oposiciones y una vez que tenga q cubrir la solicitud no estoy segura se que vaya a tener ya un sí o un no. Y me preocupa el hecho de que no lo pueda enmendar antes del examen si me dan un sí.
Gracias
17 mayo 2017 | 10:03
Mi vida es hacia atrás, estoy muy feliz de compartir este testimonio de cómo el Dr. Baz Ayurveda, que era confiable para recuperarse de la enfermedad del herpes, por lo que se detectó positivo el 23 de agosto de 2013, y desde entonces he estado buscando un Manera de tratar y curar la enfermedad para mí, pero todas las formas en que no probé la solución, hace unas semanas vi un testimonio de cómo algunas personas se acercaron por vía electrónica al Dr. Baz, que era confiable para curarlos de la enfermedad del Herpes, Sin embargo, yo había oído hablar de él en los medios de comunicación cuando, un simple joven pasado dio su testimonio sobre este mismo médico, y se fue sin mensajes Espero que el Dr. Baz, diciéndole todo mi problema, me dijo lo que Él iba a enviarme La parte que voy a tomar y después de tomar esta parte de la hierba me envió, me dijeron que volver al hospital para la verificación y después de haber hecho lo que iba a venir y decir la buena re Cuando vi el mensaje que estaba Tan sorprendido y todavía no creía que me curaría, y mi amigo historia soy VIH negativo Ahora, después de muchos momentos de dolor, no estoy, y mi enfermedad ha desaparecido, gracias a Dios guiando a este hombre …. usted puede enviarlo por correo electrónico a Drbazspellhome@gmail.com
Número de WhatsApp +2348066141253
{1} VIH / SIDA
{2 CÁNCER
{3} HERPES
{4} DIABETES
(5) HERBITTITIS B
(6 HPV
14 agosto 2017 | 12:23
Hola, buenas noches a todos.
Quiero contar como fueron mis trámites y de paso terminar con una pregunta.
Yo solicité el reconocimiento en Madrid por un trastorno afectivo y diabetes tipo 1. Tardaron en citarme mes y medio. A mi me atendió una trabajadora social, estuve como media hora en el despacho, preguntándome sobre mi situación, etc etc etc. Me trató muy bien, la verdad. Luego, me atendió la psicóloga como 30 minutos también, aunque me falto muuucho tiempo para poder explicarle muchísimas cosas, pues no profundizan mucho… Y al rato me vio el médico. Esto fue de chiste. Empatía cero. Me siento, hace como que lee el informe pasando las páginas muy deprisa, teclea durante unos segundos el teclado del ordenador, y me dice: Ya está. Como que ya está?
El resultado te lo envían a casa, en mi caso llegó 2 semanas después. En el te pone las enfermedades que uno tiene y la resolución con un porcentaje más otro porcentaje por factores sociales. Suman los 2 y ese es el porcentaje final. También te dicen si es renovable o permanente. En mi caso fue este último.
Mi pregunta es la siguiente: como se yo por cual enfermedad me la han concedido? Si fuera por las 2, como la puntuación de cada una?
08 septiembre 2017 | 22:07
Hola Ari, me puedes decir en qué centro base de Madrid te atendieron? Soy nueva en esto, no puedo ayudarte con tus preguntas, lo siento.
Gracias por vuestra ayuda
23 septiembre 2017 | 09:34
Estuve casada con mi esposo durante 5 años. Vivimos felices juntos durante estos años y no hasta que mi esposo viajó a Australia para un viaje de negocios donde conoció a esta chica y desde entonces ella me odia a mí, a los niños y al amor. Ella sola. Entonces, cuando mi el marido regresó del viaje y dijo que no quería volver a ver a mis hijos y a mí, así que nos llevó fuera de la casa y ahora iba a Australia a ver a esa otra mujer. Entonces, mis hijos y yo estábamos tan frustrados y me estaba quedando con mi madre y no estaba tratando bien porque mi madre se casó con otro hombre después de la muerte de mi padre, así que el hombre con quien me casé no estaba y mis hijos estaban tan confundidos y yo estaba mirando para que mi esposo vuelva a casa porque lo amo y lo aprecio mucho, así que un día mientras estaba navegando en mi computadora, vi un testimonio sobre este DR EDDY, los testimonios de hechiceros compartidos en Internet por una señora LINDA y Estoy tan impresionado que también pienso en probarlo. Al principio tenía miedo, pero cuando pienso en lo que mis hijos y yo estamos pasando, lo contacté y él me dijo que se mantuviera en calma por tan solo 24 horas para que mi esposo me contestara y, para mi mejor sorpresa, he recibido una llamar a mi esposo el segundo día preguntando a los niños y llamé a DR EDDY y le doy las gracias por haber solucionado mis problemas, así es como recupero a mi familia después de un largo estres por una mujer malvada, así que con toda esta ayuda del Dr. EDDY, quiero que todos ustedes en este foro se unan a mí para agradecerle enormemente a DR EDDY y también le aconsejaré a cualquiera que tenga problemas similares o similares, o cualquier tipo de problema, también debería contactarlo, su correo electrónico es (dreddyspiritualtemple @ gmail .com) él es la solución a todos los problemas y predicamentos en la vida. Nuevamente su dirección de correo electrónico es (dreddyspiritualtemple@gmail.com)
ESPECIALIZADO EN EL SIGUIENTE ESPACIO.
(1) Si desea que su ex de vuelta.
(2) si siempre tienes malos sueños.
(3) Si usted quiere ser promovido en su oficina.
(4) Si quieres que mujeres / hombres corran detrás tuyo.
(5) Si quieres un niño.
(6) Si quieres ser rico.
(7) Si quieres unir a tu esposo / esposa para ser tuyo para siempre.
(8) Si necesita ayuda financiera.
(9) Cómo te han engañado y quieres recuperar el dinero perdido.
(10) si quieres detener tu divorcio.
(11) si quiere divorciarse de su esposo.
(12) si desea que se le otorguen sus deseos.
(13) Embarazo para concebir al bebé
(14) Garantizar casos ganadores de tribunales molestos y divorcios, sin importar la etapa
(15) Evite que su matrimonio o relación se rompa.
(16) si tiene alguna enfermedad como (H I V), (CÁNCER) o cualquier enfermedad.
(17) si necesita oraciones para la liberación de su hijo o para usted mismo.
Una vez más asegúrese de ponerse en contacto con él si tiene algún problema que le ayudará. Su dirección de correo electrónico es (dreddyspiritualtemple@gmail.com) en contacto con él de inmediato … o llame o whatsapp su número +2348160830324 MI NOMBRE ES: Araceli la
18 octubre 2017 | 03:04
Hola, dentro de unos días me valoran el grado de discapacidad, quería saber si el tribunal medico puede mirar en la dgt los puntos, si aparece alguna multa, también en el seguro, si has tenido algún golpe con el parte, y si afectaría a la hora de mantener el carné de conducir, espero alguna respuesta pronto en unos días, un saludo
23 febrero 2018 | 16:21
Hace unos dias me valoraron la discapacidad en lorca murcia por infarto agudo de miocardio con dos muelles o angioplastias coronarias y me as concedido un 15 % de discapacidad y voy a recurir qe me vuelvan a valorar , creo qe eso es irrisorio y desproporcionado. entiendo qe solo por un infarto se alcanza el preceptivo 33% de discapacidad. dadme alguna opinion, gracias amigos
24 febrero 2018 | 14:38
Me acaban de valorar de valorar mi discapacidad por un infarto agudo de miocardio y 2 muelles o angioplastias en dos arterias coronarias y aparte otros informes médicos más que adjunte a mi expediente como fractura de vertebra lumbar, extirpación de una mama por un cáncer, condromalacia rituliana (rodillas desgastadas) y me conceden un 15 por ciento de discapacidad. ¿Alguien me puede decir que discpacidad le corresponde solo a un infarto agudo de miocardio por favor? Yo he recurrido mi valoración para que de nuevo me recalculen por q es vergonzoso un 15%
27 febrero 2018 | 07:29
tengo 59 años y un grado de minusvalía del 39 por cien que me recocieron hace 20 años pedi revisión por agravamiento que puntos me pueden por la edad
13 marzo 2018 | 10:37
Canarias tercer mundista y maltratadora de discapacitados. Eso si la cosejera todos los días en la prensa prometiendo vaguedades y disculpando que estemos a la cola del país. Y que todavía haya tontos que voten a esta gentuza.
02 abril 2018 | 18:27
Hola, tengo la enfermedad de Crohn desde hace un año y la enfermedad de la purpura trombocitopenica inmune. ¿Cuanto de incapacidad podría conseguir con estas dos enfermedades autoinmune?
30 abril 2018 | 15:42
Hola chicos. yo soy de Castilla la Mancha. He pasado por tribunal medico porque tengo SIDA, estoy enfermo siempre, las defensas no me suben porque murieron y el medicamento me ha creado resistencia.
Me he dado cuenta de que el médico que me ha valorado no tiene mucha idea de mi enfermedad, como la trabajadora social. La muy sinverguenza me llego a decir que el VIH lo tiene mucha gente y que vive con normalidad. No se ha molestado en mirar mi informe medico ni mi enfermedad.Le tuve que explicar que en mi caso mi sistema inmunológico y mis defensas ya habian sido destruidas porque mi diagnostico fue en estado sida. Que estoy en casa siempre porque enfermo con facilidad y me siento agotado, que en mis circustancias no puedo trabajar. Que yo puedo sufrir cualquier enfermedad porque no tengo defensas.Me ha dado un bajon enorme haber pasado por tribunal y me he tirado el dia llorando, porque no son gente que quiera ayudarte y siempre sacan achaques para contradecer tu informe o lo que dices. Yo cuento con el apoyo de mi medico de cabecera que sabe mi situacion, no se aun el % de mi valoracion pero no me espero nada, porque la de servicios sociales dejo caer como que no sabe si llegaria a el 33%. Me tendran que mantener mis padres hasta que muera, en su conciencia cabe lo que me han hecho.
29 noviembre 2018 | 10:05
Cuarta vez que lo intento:he recibido la resolución de la solicitud de valoración y reconocimiento del grado de discapacidad, en esta no valoran el aspecto psicológico por no cumplir las pautas terapéuticas, siendo esto falso ya que acudo a un centro que depende del sergas.No me siento cómodo escribiendo aquí públicamente, sobre este tema, es la primera vez. cedanpab@gmail.com este es mi correo,sí alguien es capaz de darme alguna respuesta obviamente seré más preciso gracias
30 enero 2019 | 17:50
Con una pancreatitis autoinmunes y una osteoporosis con 34 años me pueden un 33% de grado de discapacidad??
05 abril 2019 | 14:18
Hola ayer 16 de mayo fui a las 9:15 al centro base número 4 avenida de Alcorcón, que está en Móstoles, el caso que fui a que me valorasen y fui mal recibida, atacada injustamente por parte del equipo número 1 del centro base, es injusto para todo lo que tengo yo, me sentí rechazada por parte de la psicóloga del centro base, es para denunciarlo
17 mayo 2019 | 03:16