Esta podría ser una de las preguntas del millón. En este vídeo, cuento algunas de las situaciones en las que parece que tengo un brote, pero según van evolucionando los síntomas, me doy cuenta de que no es un brote (afortunadamente). ¡Contadme también vuestras experiencias!
1decada1000.
Pos estarás muy ocupada, pero cumples con tu vídeo 🙂
Fastidiada cosa lo de saber si es o no un brote, tienes toda la razón. Y también en que con el tiempo acabamos desarrollando un sexto sentido.
Me quedo esperando el siguiente vídeo del tema (y deseandolo).
Las reuniones de FEMM me gustan, es buen tratar con personas que están como tu y yo no lo había hecho nunca en estos casi 4 años. Gracias por tus consejos (aunque en este caso fueran consejos a otra persona).
A mejorarse y disfrutar, Un beso.
15 octubre 2014 | 15:43
Este vídeo lo tenía grabado desde hace semanas. Me gusta esta preparada para los imprevistos, tengo otro vídeo grabado también (este no es de brotes), pero es lo único que me queda hecho. Me falta energía.
Con el tiempo, vas entendiendo un poco más tu cuerpo. Al principio piensas que todo lo que sientes es un brote, luego te vas enterando un poco más de lo que es un brote o no. Aún así, resulta complicado.
Me alegro que las reuniones de FEMM te hayan resultado provechosas. Es hablar con gente que está pasando por lo mismo que tú y eso ayuda un montón. Ya verás que bien! 🙂
Un besazo!
18 octubre 2014 | 19:07
Eres genial Paula! Realizas un gran trabajo con tu blog y tu presencia en las redes sociales. Eres un punto de apoyo para los que convivimos con la EM cada día. Un abrazo!
15 octubre 2014 | 16:00
Ay muchas gracias! Me alegro que te ayude con el blog. Para lo que necesites, aquí estoy 😉
Hay que dar guerra para luchar contra enfermedad!
Abrazotes!
19 octubre 2014 | 11:46
Yo te he entendido perfectamente …. un saludo
15 octubre 2014 | 22:34
Hola!!! Paula lo primero darte las gracias por toda la ayuda que nos prestas, es muy reconfortante!!.Pues yo soy medio novata en esto,voy a hacer una año con la dichosa esclerosis y 6 meses con betaferon y sus efectos!!.los brotes?? Puff que difícil saber cuanto nos da uno!! Porque yo durante todo este tiempo tengo los caprichosos efectos de la esclerosis: dolor de pierna donde me dio el primer brote, dolor de cabeza, cansancio…en fin esas cositas pero son brotes?? Es una incertidumbre.bueno todo pasa y en compañía de la gente q nos quiere todos va mejor y tenemos q ser positivos y disfrutar el día a día. Muchas gracias compi!! Seguiré contestandote!!
17 octubre 2014 | 09:43
Hola Patricia! Los síntomas se consideran brotes cuando estén 24-48 horas seguidas, pero también puede que te hayan quedado secuelas de un brote, y las secuelas no son consideradas brotes. De esto también haré un vídeo próximamente, esta vez será sobre lo que sí son brotes 😉
De todas formas, aprenderás a interpretar las señales que te manda tu cuerpo y conseguirás saber (más o menos) cuándo tienes un brote o cuando no. Y sino, siempre te quedará preguntar al neurólogo, que es el que todo lo sabe.
Me alegro que te guste el blog, entre nosotros nos entendemos a las mil maravillas!
Mucho ánimo!
Besotes!
19 octubre 2014 | 13:19
Hola! lo primero felicitarte por tu blog he estado leyendo algunas entradas y me pareces una chica super fuerte y que transmites muchísima energía 🙂
Yo siento que tengo un brote cuando aparecen con una especie de pinchazos calambres eléctricos que es que nose ni como explicarlos pero son horribles es lo que peor me pone de todo además del cansancio y de que parece que estoy todo el día como flotando sin poder pisar el suelo, no se si a alguna os ha pasado..
Como bien dices en una de tu entrada, que dificil es explicar estos síntomas que ni si quiera nosotros sabemos que es.
Ante todo gracias y muchísimo animo guapa!
22 abril 2015 | 19:05