A lo largo de todos estos años de diagnóstico, me han surgido innumerables cuestiones. Algunas he encontrado una respuesta, en otras, me ha sido imposible. Algunas me las hice en un momento concreto y las he olvidado, otras en cambio, resuenan en mi cabeza de vez en cuando. No están todas, porque son demasiadas, pero aquí esta un pequeño resumen dividido por categorías. Espero que coincidamos en algunas -ojalá- y que me contéis cuáles son vuestras inquietudes.

Flickr/Bernard Lamailloux

Diagnóstico

• ¿Cómo voy a evolucionar?
• ¿Me voy a quedar en una silla de ruedas?
• ¿Qué es la esclerosis múltiple?
• ¿Me va a afectar a mi vida diaria?

Tratamiento

• ¿Me va a funcionar?
• Y si no me funciona, ¿cuál es la siguiente opción?
• ¿Tiene efectos secundarios?
• ¿Cómo te sientes cuando te lo pones?
• ¿Me a quitar los síntomas también?

Brote

• ¿Cómo sé que tengo un brote?
• Tengo este síntoma, ¿esto es un brote?
• ¿Me van a quedar secuelas?
• Si no es un brote entonces, ¿qué es?
• Con este brote, ¿la medicación me ha dejado de funcionar?

Vida diaria

• ¿Puedo hacer vida normal?
• ¿Voy a encontrar a alguien que me quiera a pesar de la enfermedad?
• ¿Por qué nadie me entiende?
• ¿Por qué las personas que creía que eran mis amigos han actuado como si no lo fueran?
• ¿Conseguiré alcanzar alguno de los objetivos que siempre he querido?

Trabajo

• ¿Qué puedo hacer para mejorar mi calidad de vida?
• ¿Por qué nadie me pone ciertas facilidades para que pueda seguir trabajando?
• ¿Qué tengo que hacer para trabajar y no dejarme la salud?
• ¿Qué es mejor, decirles a mis compañeros que tengo esclerosis múltiple o no?
• ¿Por qué no puedo trabajar como una más?