Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Archivo de marzo, 2015

¿Vienes a la gala de los premios 20blogs?

Recuerdo cuando empecé el blog, a todo el mundo le decía que había empezado a escribir en uno, pero no les daba la dirección porque me daba vergüenza. Así estuve los primeros meses, hasta que superé mi timidez. Este hecho siempre me ha resultado curioso, no quería que mis allegados leyesen el blog, pero en cambio estaba dispuesta a que sí lo hiciesen personas que no conocía de nada. Con estos sentimientos, empezó «unadecadamil».Gala20blogs

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Preguntas más frecuentes

He recopilado algunas de las preguntas más habituales que me soléis hacer y las he contestado a todas en este vídeo. Y ya sabéis que si os puedo ayudar en algo, ¡lo haré encantada!

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En qué consiste la EM

conversacionesCuando alguien te pregunta cómo estás (refiriéndose a la esclerosis múltiple), a veces, sueles hacer un breve resumen de lo que te ha estado pasando últimamente. En esa conversación, sueles mencionar que ahora te duele esto, o que estás peor de lo otro, incluso tienes preparada una razón consistente de porqué estás así (por lo menos, para uno mismo). En tu yo más profundo, ya tienes prácticamente asimiladas las nuevas circunstancias. Pero, como si fuese un acto reflejo, te contestan que parece que estás estupendamente, que te ven con muy buen aspecto o que seguro que no estás tan mal como cuentas. En ese momento, en tu interior empieza a arder Troya.

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Rutina hidratación

Como sabéis, estoy en mi segunda etapa de pinchazos, otro tratamiento subcutáneo. En este periodo tengo mucho mejor la piel, a partir de la entrada «La piel que habito» comencé a utilizar ciertos productos, y esta vez, os cuento cómo he conseguido tener una excelente hidratación. Además, es más que recomendable beber mucha agua y, comer mucha fruta y verdura.

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La culpabilidad de sentirme cansada

sentimiento_culpaÉl me mima, me cuida, me escucha e intenta entenderme. Pero yo no hago más que sentirme culpable porque no tengo fuerzas para nada. Y todo el peso, recae sobre él. Las pequeñas tareas que solía hacer, no las hago, las hace él, sin rechistar. Porque si tengo que trabajar, descansar, hacer deporte y alguna tarea cotidiana. Él prefiere que haga todo lo demás y esas tareas cotidianas, ya las hará él. Lee el resto de la entrada »

¿Por qué no hay tratamientos para la EM progresiva?

Os traigo un pequeño resumen del webinar que se hizo la semana pasada en Estados Unidos, en el que hablaron sobre los tratamientos de la esclerosis múltiple en sus formas progresivas y las investigaciones que se están llevando a cabo. Como veis las investigaciones van viento en popa y a toda vela.

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Contenta, feliz, exhausta

adc0e00498383e814fef676819fa7f92No está siendo nada fácil esta etapa, estoy contenta y feliz, pero exhausta. No hay día que no me recuerde a mí misma, por qué estoy así. Tendrá un final feliz, y es lo quiero, pero creí que me iba a resultar más sencillo aguantar la fatiga o los innumerables síntomas que han vuelto a aparecer. Tampoco pensé que me iba a encontrar tan mal, creí que el efecto del anterior tratamiento iba a ser más duradero y que mi cuerpo sabría capear el temporal. Lee el resto de la entrada »

Ideas para estudiar

A raíz de mi visita al neuropsicólogo, y como resultado de las pruebas que me hicieron, me diese una falta de concentración leve (algo sin importancia, según me dijeron). No me quedó más remedio que freír a preguntas al neurólogo sobre este tema (en esta entrada os conté algunos de mis síntomas). Con lo que aprendí ese día y mi experiencia, decidí grabar un vídeo con ideas para intentar no perder la concentración a la hora de estudiar.

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Declaración de intenciones

No voy a permitir que la esclerosis múltiple… decida por mí.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me arrebate mis sueños.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me quite la sonrisa.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me diga lo que no puedo hacer.
No voy a permitir que la esclerosis múltiple… me enumere lo que sí puedo hacer.
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