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Entradas etiquetadas como ‘medicacion’

Trasplantados en crisis

Por Beatriz Poveda

Soy madre de un niño que ha recibido un trasplante multiorgánico, siete órganos, en el Hospital de la Paz en Madrid, único hospital en España y de los pocos de Europa y del mundo, capacitado para este tipo de intervenciones.

Todo ha sido posible gracias al Sistema Público de Salud que tenemos en España, ya que si hubiéramos tenido que sufragar los gastos, como ocurre en otros países, sería inviable.

Varios médicos realizando un trasplante. (ARCHIVO)

Varios médicos realizando un trasplante. (ARCHIVO)

Pero lo que me parece una incongruencia, es que el dinero y los años invertidos, amén del gesto de extrema solidaridad del donante y su familia, para que cirugías como ésta puedan realizarse, y su éxito dependan ahora de una medicación.

Una medicación que las personas trasplantadas tienen que tomar de por vida para evitar el rechazo que tiene grandes efectos secundarios como son leucemias, tumores y vulnerabilidad a infecciones, y que ese mismo Estado, sin embargo, no invierta en la investigación que permita desarrollar tratamientos que eviten o minimicen todos esos efectos, logrando así que el éxito del trasplante dure sólo unos pocos meses o años.

Tiene que ser una iniciativa privada promovida por una asociación sin ánimo de lucro la que de apoyo a las familias afectadas por estos casos (NUPA) la que, junto a la aportación económica de un particular, haya encontrado la financiación para un proyecto llamado Jacabo, desarrollado por el Instituto Aragonés de Ciencias de la Salud (IACS), grupos de investigación del Hospital Universitario de La Paz (Madrid) y de la Facultad de Farmacia de la Universidad de Alcalá de Henares, que investigará tratamientos antirechazo con células madre, que evitarían o reducirían considerablemente el uso de la medicación existente hasta ahora, y del que ojalá nos beneficiemos las miles de familias trasplantadas de España.

Desde aquí me gustaría dar a conocer este importantísimo proyecto, www.somosnupa.org, y sobre todo dar las gracias a NUPA y al gran equipo de profesionales que persiguen un futuro mejor para todas las personas que reciben un trasplante.

Fibromialgia a los 27: muerta en vida

Por Jessica Martínez

Tengo 27 años y vivo en un cuerpo de una mujer de 70. Hace 3 que padezco fibromialgia y fatiga crónica. Consecuencias: sensación de cansancio, falta de memoria, vista borrosa, dolor de cabeza y cervicales, ciática, colon irritable… Y no podré ser madre, mi medicación podría provocar malformaciones en el feto y no puedo estar sin ella.Escaner de fibromialgia Tengo un 42% de discapacidad y las empresas ahorran mucho dinero al contratarme. Al principio, todos me comprenden pero esto cambia a medida que surgen brotes a causa del incremento del esfuerzo. Entonces nadie me entiende.  He perdido los últimos 4 trabajos  por culpa de mi enfermedad.

Mis informes médicos constatan que no puedo hacer jornadas semanales superiores a 20 h. ¿Cómo puedo vivir con este sueldo sin ayuda? Me obligo a trabajar 30 h, con mucho dolor. Fuera del trabajo no tengo vida, debo hacer reposo absoluto para rendir al máximo, paso la semana fingiendo que estoy bien y llorando a escondidas porque no puedo más, porque esto es un infierno… Esta enfermedad es muy dura. Los médicos deberían dejar de tratarnos con indiferencia… Necesito ayuda porque necesito vivir, poder disfrutar de las pequeñas cosas y dejar de sentirme muerta en vida.