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Historias de la Esclerosis Múltiple

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Siete años desde que me diagnosticaron EM

Es curioso, porque me acabo de acordar que hace casi un mes que mi esclerosis múltiple cumplía siete años. Además, coincide con la apertura del blog, y aunque también algo tarde, de mis tres años blogueros me acordé, del resto parece que mi cabeza se olvidó.

Los primeros años revivía todas las sensaciones y sentimientos de ese día, recordaba a la perfección cada síntoma y cada conversación con el equipo médico. Recuerdo esos primeros aniversarios con cierta angustia, aunque en ese momento me parecía algo esencial, año tras año, necesitaba revivir todos esos recuerdos. Era un día clave acordarme del momento que cambió mi vida, era como un ritual. Ahora, ni fu, ni fa.

El año pasado también se me olvidó, no tarde tanto tiempo en recordarlo, pero ya empecé a quitar cierta importancia a esa fecha. Todavía recuerdo como si fuese ayer todo lo que me pasó durante ese ingreso y la posterior noticia, pero es como si no fuese tan transcendental. Han pasado tantas cosas desde entonces, y ha cambiado tanto mi vida, que parece que esta nueva etapa que me tocó vivir, es la que he estado viviendo siempre.

Supongo que es algo habitual, que con el paso del tiempo se vaya dejando pasar. Acordarme lo haré toda mi vida, pero desde otra perspectiva, quitando el protagonismo a algo que tengo asumido y a una supervivencia a la que estoy totalmente adaptada.

¿Y vosotros revivís vuestro aniversario de diagnóstico?

Flickr/Sebastien Wiertz

Flickr/Sebastien Wiertz