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La maternidad es tan cambiante que siempre eres una recién llegada a ella

‘Exactamente igual que tú’: también afectado por los recortes además de por el autismo

El relato “Exactamente igual que tú”, de Mayte Saéz Martín, ha ganado la tercera edición del concurso de relato breve ‘Cuéntame del autismo’, al que se han presentado 62 obras y otras 9 fuera de concurso, procedentes del extranjero.
AUTISMOPOST
Hubo otro ganador, el que obtuvo el Premio del Público al relato más votado en Facebook fue ‘Y yo me llamo Lucas‘, de Ignacio Bittini Martínez, y tras el enlace podéis leerlo. De hecho podías leer todos los participantes.

Este miércoles tuvo lugar la entrega de premios, la actriz Nadia de Santiago leyó el relato y acudió la delegada de Familia y Servicios Sociales del Ayuntamiento de Madrid, Lola Navarro, que al entregar los premios dijo que este concurso “sirve para hacer más visible la realidad del día a día de las personas con autismo y es además un reconocimiento a todas esas familias, a todas esas madres a todos esos padres, a todos los abuelos, a los hermanos, a todos esos cuidadores por su entrega y dedicación durante tantos años”.

La delegada también destacó que el autismo tiene una “dificultad añadida”: los problemas de comunicación de las personas que lo padecen, “su origen en la infancia, el complicado diagnóstico, que hacen de este problema uno de los más complejos y difíciles de afrontar”.

Pues mira que me alegra que la delegada sea consciente de esa problemática, a ver si así dejan de recortar y aportan recursos para que nuestros niños con autismo sean localizados y diagnosticados con presteza, reciban rápidamente servicios de atención temprana, actualmente saturadísimos, se pongan los apoyos que sean necesarios en los colegios, se forme a profesores y, en definitiva, no hagan que nuestra lucha se multiplique innecesariamente.

Que ir a entregar premios es muy bonito sí, pero lo importante no es eso, lo importante es dar servicio a esas personas y a esas familias.
Algún recordatorio de lo que hemos tenido recientemente:

Podría seguir un buena aro poniendo enlaces. Y sí, no sólo sucede en Madrid me temo.

Pero bueno, lo importante hoy también es el relato de Mayte. Aquí lo tenéis:

EXACTAMENTE IGUAL QUE TÚ

Autora: Mayte Sáez Martín

Si, lo sé, soy diferente… ¿pero a caso existe algo que sea igual en el mundo? Ni siquiera dos amaneceres son idénticos, y sin embargo, admiramos la belleza de ambos. O dos gotas de agua; no existen en la lluvia dos que sean iguales, pero forman parte de la lluvia igual.

Quizás no tenga muchos amigos, pero también existen personas en el mundo que no se rodean de mucha gente y no por ello son juzgadas. O tal vez, en la escuela pasee solo por el patio dando vueltas sobre mí alrededor. No es que me moleste tu compañía, es que a veces la soledad es de las pocas cosas que no me dan miedo y que me transmiten confianza. No por ello significa que no te quiera… exactamente, como decís los mayores “necesito mi espacio”.

Exactamente igual qué a vosotros, mamá y papá, que tantas veces os preguntáis si os quiero. Claro que os quiero, sois mis padres, todo hijo quiere a unos padres. Tal vez mi forma de demostrároslo no es como la de Carla, ella se rescuelga de ti mamá para darte besos y abrazos a todas horas y contigo papá comparte muchas de tus aficiones, pero yo también hago todo eso que Carla hace, de distinta manera, pero lo hago. A veces si lloro o emito sonidos “extraños” son mis formas de pediros ese abrazo que Carla os da cada mañana antes de entrar en la escuela. Papá, yo sé que te gusta el fútbol, que eres del Atlético de Madrid, que…pero que no aguante viendo 90 minutos de fútbol sentado en un sofá comiendo palomitas y dando voces como lo haces tú, no significa que yo no sea del Atleti exactamente igual que tú.

Como exactamente igual que tú, yo también tengo miedos y hay cosas que no me gustan hacer. Si me pongo furioso porque me echas agua en la cabeza, no lo hagas, a ti hay otras cosas que no te gustan y no por ello las hago y repito. Si me da miedo ir al dentista, ayúdame para que mis miedos sean mucho más débiles. No intentes comprender por qué me pasa, a veces, incluso ni yo mismo lo sé.

Exactamente igual que no existen dos animales que caminen igual, yo tampoco lo puedo hacer como tú. No por ello me juzgues, si todo el mundo hiciéramos las cosas igual no tendríamos nada por lo que destacar. Además, las cosas desde una perspectiva más alta se ven con otro color. Color que no tiene por qué ser ni blanco ni negro, pues en la vida también existen los grises, y yo quizás sea un tipo de persona de ese color, gris.

Mis aleteos, mis manías, ecolalias y todas aquellas palabras que les ponéis a los gestos que hago con mi cuerpo, no son más que una medida de tranquilidad. Si los hago, es porque me encuentro nervioso y eso me tranquiliza, como Carla cuando respira fuerte y cuenta hasta diez. Yo sé que no son “normales”, pero ¿de verdad existe algo que sea normal en este mundo?

No me juzgues por lo que hago, intenta conocerme, verás como en el fondo no somos tan distintos, ambos tenemos pies, manos, ojos…y un corazón. Corazón al que tantas veces lastiman con comentarios inapropiados, con palabras fuera de lugar, con gestos de rechazo, con miradas…con no saber ponerse en el lugar del otro, exactamente como nos pasa a nosotros, las personas con un trastorno del espectro autista. Pero no por ello, hago las cosas para hacerte daño.

Tal vez, no comprendas muchas veces lo que te pido o lo que espero de ti, pero yo a ti tampoco te entiendo. Quizás, si me facilitas con imágenes todo aquello que esperas que haga, que me pides o incluso que llegue a conseguir, podamos llegar a entendernos, a no tener como decís los mayores “problemas de comunicación”.

Cierra los ojos, tan solo unos segundos e intenta pensar en algo que sea perfecto, seguramente no lo encontraras porque no lo hay. La perfección querido amigo, no existe. Por eso no me pidas que yo también lo sea. Acéptame como soy, ayúdame a superarme cada día, intenta hacerme las cosas más fáciles, porque de esta manera el mundo será mucho más bonito, para ti, para ellos…pero sobre todo para mí.

Lo sé, soy diferente…pero soy exactamente igual que tú.

Tal vez el año próximo presente uno, ya veremos. Lo que os aseguro es que iba a ser bastante más reivindicativo, mucho menos blanco. Tal vez uno sobre el camino pedregoso en sanidad, educación y administración que tienen por delante los padres de un niño recién diagnosticado con autismo, que bastante deberían tener con asimilar el diagnóstico. Dudo que llegase a obtener ningún premio.

6 comentarios · Escribe aquí tu comentario

  1. Dice ser Cristina

    Tu artículo es una verdad como un templo, y el relato es tan bonito que me ha hecho llorar. Todo mi apoyo para ti y tu peque, y espero que poco a poco vayan cambiando las cosas, siempre para bien.

    23 octubre 2014 | 09:58

  2. Dice ser marian

    Complicado que cambien con el panorama que tenemos, recortes y mangantes sin escrúpulos que encima nos toman por idiotas…

    Ójala todos tuvieramos nuestros problemas de salud y de otras índoles resueltos o al menos amortigüados, que para eso pagamos impuestos, el problema es que se los quedan quienes los recaudan y con las miajas que dejan no llega mas que para intentar solventar problemas más mayoritarios.

    23 octubre 2014 | 10:41

  3. Dice ser Almudena Fer

    Pues tienes toda la razón. Menos palabras vacias, menos acudir a emotivos actos y más hechos. Cada vez menos recursos, para el autismo y para cualquier otra discapacidad. Cada vez menos recursos en los colegios en general, pero claro, quienes más los sufren son los que más los necesitan. “,A ver si así dejan de recortar y aportan recursos para que nuestros niños con autismo sean localizados y diagnosticados con presteza, reciban rápidamente servicios de atención temprana, actualmente saturadísimos, se pongan los apoyos que sean necesarios en los colegios, se forme a profesores y, en definitiva, no hagan que nuestra lucha se multiplique innecesariamente” Cambio autismo por dislexia y se puede suscribir exactamente igual. Salvo lo de los servicios de atención temprana, en el caso de la dislexia serían de logopedia, que no es que esten saturados, es que hace ya varios años que dejaron de existir. Y con cualquier otra discapacidad o dificultad de aprendizaje estariamos en lo mismo. Ojo, que no voy a comparar una cosa con la otra, por supuesto. Sólo quiero reflejar que cada vez hay menos recursos para todos.
    Muy conmovedor el relato. El mío tampoco sería tan blanco, no hace falta ni que lo diga. Y tampoco ganaría. Ánimate el año que vien, por lo menos te quedaras a gusto

    23 octubre 2014 | 10:49

  4. Te animo a que lo escribas, seguro que más de una conciencia logras remover!
    Me parece indignante qué los recortes en educación y sanidad sean aplicados de forma igualitaria y no equitativa, me explico: si bien es cierto que muchos de los recortes han sido innecesarios y excesivos, no veo la razón para no aplicar un criterio de equidad al aplicarlos, porque no es lo mismo que se quiten ambulancias a que quiten apoyos en atención primaria para personas con situaciones como la vuestra o personas afectadas por enfermedades raras! Que aquí el tijeretazo no afecta en igual medida a una familia con un nivel de salud estable que a una con algún miembro en situación de dependencia! Eso no se puede hacer asi! L
    a medida de la igualdad aquí termina siendo discriminación e inequidad! Apoyo tu indignación y reivindicación

    23 octubre 2014 | 11:01

  5. Dice ser Hoy en día

    Mucho premio y mucho discurso correcto que no ha escrito ni ella pero en cuanto salió de la entrega, se la olvidó lo que había leído, estoy segura. Nos engañan como a chinos, nos estafan como a tontos, se ríen de nosotros como si fuésemos payasos, ¿qué esperáis?, yo nada. Llegados al punto en que hemos llegado no por eso que llaman “crisis”, si no por la panda de mangantes, gentuza sin conciencia, estafadores y demás ralea, las personas con este tipo de necesidades no es que queden relegadas al final de la lista, es que no forman ni parte de ella, es la dura, triste y lamentable realidad. No hay dinero porque se lo han llevado y no lo devuelven, imposible que hagan proyectos como los que se piden por necesarios y justos, imposible que contemplen una necesidad, están a otras cosas más productivas como ver cómo escapan de los delitos cometidos y cómo harán de ahora en adelante para seguir llevándoselo con otras argucias.

    23 octubre 2014 | 13:43

  6. Dice ser Paz

    Cambia autista por niño de altas capacidades, cambia autista por cualquier otra persona que también necesite ayuda, por niños con discapacidades más graves y onerosas.
    Cómo graduar la ayuda a cada uno? Porque, mangantes aparte, los recursos no son infinitos…

    24 octubre 2014 | 09:58

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