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Historias de la Esclerosis Múltiple

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El cambio de perspectiva sobre la amistad años después del diagnóstico

pixabay.com

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Cuando pasé por los problemas con mis amigas después del diagnóstico, pensé que no lo iba a superar en la vida, que nunca iba a encontrar ese tipo de amistad que empezó cuando éramos pequeñas, que -románticamente- pensaba que iba a durar toda la vida y que era invencible a cualquier tipo de obstáculo que se nos pusiera por delante. Pero a la primera de cambio, se rompió por una de las partes.

Recuerdo todas las sesiones hablando de este tema con la psicóloga, todas las lágrimas derramadas y la angustia que sentía al encontrarme tan sola en los primeros meses de convivencia con la esclerosis múltiple. Me amargaba pensando que sin ellas, no podría haber nunca una amistad tan sincera e intensa, y que no iba a encontrar a nadie que me entendiese tan bien, porque sí pensaba que entendían por lo que estaba pasando, aunque en el fondo sentía que no era así. Tiempo después me liberé dejando todos esos pensamientos atrás, intenté una tregua y luego acabé cerrando el libro de esa historia de casi veinte años, echando por tierra el amigas para siempre desde el colegio.

Con el tiempo, he ido conociendo a gente, he recuperado el contacto con personas que conocía con las que tenía un trato cordial y he perdido alguna más, situación que hace años era impensable para mí. Las de ahora son relaciones más maduras, sin reproches, sin malos entendidos, simplemente disfrutando de la compañía y la ayuda de otras personas. Actualmente necesito empatía y apoyo sobre todas las cosas, algo que antes ni lo requería.

No sé qué ocurre después del diagnóstico, pero somos muchos los que no nos hemos sentido arropados por la gente que estaba a nuestro lado en esos momentos, otros en cambio, se mantienen acompañados por sus amigos de siempre. Influye la madurez, la reacción de cada uno, cómo afrontarlo, qué cambiar, qué necesita el recién diagnosticado, … las variables para que esas relaciones continúen o no, son infinitas. Resulta casi imposible averiguar cómo va a reaccionar cada persona una vez que la enfermedad llega a sus vidas. Pero si algo me han enseñado todos estos años, es que la gente va, viene y vuelve, que nunca sabes con quién te puedes volver a encontrar, o quiénes serán las personas con las que te vas a relacionar en futuro.

A nuestros compañeros de batallas

Estas líneas pretenden ser una apología a nuestros compañeros de batallas, pero seguramente me quedaré corta. Esas personas que permanecen a nuestro lado a todas horas, que son tan incansables como nosotros, que nos dan ánimos y que viven la enfermedad como si lo hiciesen en primera persona. Esas personas. Lee el resto de la entrada »

Sin rencor

Cuando tienes una espina, lo mejor es quitársela. Y yo, tenía una con las que fueron mis amigas durante muchos años. Creces, sigues madurando, ves la vida de otra manera, tus prioridades cambian, y me di cuenta que no merecía la pena seguir sin hablar con personas que fueron tan importantes en mi vida. Además, es que soy incapaz de describir concretamente qué fue lo que pasó, solo sé que todo empezó a raíz del diagnóstico. Ese espero cosas de la gente, ese humor de perros, esa lucha de supervivencia que uno tiene consigo mismo cuando dicen que tienes esclerosis múltiple. Pero no me acuerdo de casi nada, no era yo; no era ni de lejos, la persona en la que me he convertido ahora. Lee el resto de la entrada »

La despedida de soltera

El sábado me levanté pensando que iba a ir a la piscina, y resultó ser, que era mi despedida de soltera. Dos amigas vinieron a buscarme, compinchadas con mi media naranja que ya me tenía preparado todo. Cuando vi que me tenía que poner ropa deportiva, quise salir corriendo y dejar a todo el mundo ahí plantado. Lee el resto de la entrada »

Tendiendo puentes

Supongo que muchas personas han tenido ciertos problemas o desilusiones con gente de su entorno a raíz del diagnóstico. Yo los tuve, y sospecho que los seguiré teniendo. Prefiero no esperar nada de nadie y así, no me llevaré sorpresas.  Aún así, es complicado encajar en tu vida una enfermedad con tanta incertidumbre. Lee el resto de la entrada »

Laura, la terapeuta ocupacional

Nos conocemos desde que íbamos al colegio y teníamos doce años. Como dos amigas que se conocen de toda la vida, quedamos para hablar de este post. Ella es terapeuta ocupacional trabaja en la asociación de esclerosis múltiple de mi ciudad y quería dedicar unas líneas a su trabajo. Lee el resto de la entrada »

Friends

Dicen que hay que ver siempre el lado positivo de las cosas, el vaso medio lleno en vez de medio vacío.  A lo largo de estos cuatro años he intentando ver el lado positivo de las situaciones que me han ido pasando. Desde aquel agosto mi vida ha dado un giro de 360º. Lee el resto de la entrada »