Sobre mí
Me llamo Paula, tengo esclerosis múltiple remitente recurrente, trabajo como profesora y cada 28 días tengo una cita con natalizumab, mi actual tratamiento.
Cuando volvieron los brotes, después de una época de sequía, decidí crear este blog, con el fin de desahogarme y compartir experiencias con otros afectados, o con cualquier persona que viva la EM de cerca o se interese por ella.
Las experiencias que cuento en el blog, son mías, desde el punto de vista de un paciente y no de un neurólogo. No tengo conocimientos médicos, pero intento llevar siempre una sonrisa, y éste, es uno de mis tratamientos para luchar contra la EM.
Si quieres colaborar en el blog, tienes alguna sugerencia, comentario o crítica puedes hacerlo de varias formas: dejando un comentario en esta entrada, pasándote por el Libro de Visitas, utilizando el formulario de contacto que hay en el menú o escribiendo un e-mail a la siguiente dirección: unadecadamil@gmail.com
También estoy en Twitter @UnadecadaMil, Instagram @unadecadamilblog, en Facebook Unadecadamil y hasta he grabado algún vídeo 🙂
hola ,mi nombre es katy ,tengo 42 años, soy de Chile y fui diagnosticada el año pasado, despues de dos brotes ,de EM ,Y esta semana comienzo en tratamiento con avonex ,mi experiencia es bien familiar,y la verdad no me sorprendi tanto al ser diagnosticada,ya que mi madre tambien padece , EM por mas de30 años ,si bien ella ahora ultimo a tenido un deterioro, vivio muchos años perfectamente activa ,con brotes a los cuales casi se recuperaba completamente, yo por mi parte me mantengo lo mas activa posible estudiando , trabajando ademas de ejercicios ya que una actitud positiva y la vida saludable mas una correcta alimentacion , ademas de proponernos metas y que si queremos podemos estar y sentirnos bien ,saludos
09 marzo 2016 | 22:59
Hola paula, me gusta mucho tu blog, irradia positivismo. Yo estoy preocupada por q me han mandado hacerme una.resonancia, me agobia tener la enfermedad,tengo dos niños pequeños y los veo y se me cae el alma al suelo.
Admiro tu fortaleza y tus ganas de tirar para delante.
Gracias por este maravilloso blog!!!😘
17 marzo 2016 | 18:04
Hola Paula y hola a todos tus seguidores que tienes muchos!! Rastreando he encontrado tu blog. Comparto con todos vosotros la necesidad de contar nuestra situacion y compartirla. A mi en el 2013 me diagnosticaron em remitente recurrente y me he estado pinchando con Avonex hasta hace un par de meses que me cambié a Aubagio, porque me habia acostumbrado a Avonex y ya no era efectivo al producirse otras tres lesiones nuevas desmielinizantes mientras estaba en tratamiento. Animo a todos a no decaer y a seguir haciendo nuestra vida normal en la medida de lo posible. Hoy mismo he tenido 2 pseudobrotes provocados puede ser por Aubagio, y aqui estoy !! Un saludo enorme para todos !
13 abril 2016 | 22:22
Hola Paula me llamo Marta y me encanta tu blog. Tengo 44 años y me diagnosticaron EM Remitente Recurrente en abril de 2015 por una neuritis óptica (me dolia el ojo y pinchazos en la cabeza) que resulta que tuve brote 15 años atrás sin saber el neurólogo que pudiera ser una EM. Me hicieron una resonancia Craneal y potenciales evocados y sin realizar la punción lumbar me diagnosticaron la enfermedad dándome Tecfidera sin consultarme. He de decirle a Jose que lo pasé fatalllll los 4 primeros meses con náusias, dolor de estómago y la cara roja como un tomate pero pasados los 4 meses estoy perfecta del estómago, se ha de comer antes y si puede ser grasas mejor y para las náusias el jengibre en rama caramelizada que la venden en herbolarios es mano de santo o en infusión, para mi es asqueroso pero es super eficaz el mejor antiinflamatorio natural que existe. Hazme caso pruébalo y ya veras como te entran ganas de comer y se te quitan las náuseas. Ánimos Jose.
El neurólogo no me ha explicado muchas cosas,no le da importancia y la enfermera tampoco, psicológicamente no estoy muy bien la verdad porque es muy nuevo para mi y cualquier cosa pienso que es la enfermedad. Por ejemplo me ha salido hérnia discal y me pinza el nervio ciático y no se hasta que punto puede ser un brote o por ejemplo me han salido nódulos en la cuerdas vocales que me hacen perder la voz y también pienso a ver si puede ser de la enfermedad. Son muchas dudas que no paran de darme vueltas la cabeza, suerte que trabajo y no tengo mucho tiempo para pensar.
Intento ser positiva pero cuando me molesta el ojo o parece que tenga algo metido ya me pongo de los nervios y no se que hacer.
Perdonar el rollo que os he pegado pero necesita desahogarme. Besitos
29 abril 2016 | 18:55
quieto q me cuenten si en chile estan prescribiendo FAMPYRA que mejora la marcha si saben de alguien por favor
12 mayo 2016 | 05:12
Acabo las pastillas fampyra hoy,que puedo hacer.
31 mayo 2016 | 16:33
Hola mi nombre es natalia tengo 36 años y hace 2 dias me diagnosticaron por resonancia magnetica esclerosis multiple.empece hace 15 dias con perdida de sensibilidad en cara izquierda. Estoy realnente angustiada.muy triste. Me siento muy sola.tengo una bebe chiquita y no se q voy hacer sino la puedo cuidar.me tiene solo a mi. Me atemoriza no poder cuidarla y no poder ser una madre para ella. Asi es como me siento.perdon el bajon.
04 junio 2016 | 04:29
Hola Nati, no te agobies. Yo creo que nadie está preparado para recibir una noticia así. Lee el blog de Paula y verás que aunque no es nada agradable podrás seguir haciendo una vida normal. Si te obsesionas te encontráras peor. El estrés nos viene fatal. Y no estás sola, somos muchos los que estamos en la misma situación. Ánimo!
04 junio 2016 | 11:03
Buenas paula soy sara tengo 23 años y yevo 4 años desde que me la diagnosticaron a mi me salio jc positivo y pase pir las pastillas gylenia k no me sirvieron,actualmente me an puesto alemtuzumab y la verda esque me va bien a pesar de que me a salido tiroides que deporte me recomendarias un besote
30 junio 2016 | 01:37
Hola, veo q esto no tiene actividad, no se pq. Yo tb tengo en. Me gustaría hablar con alguien
10 julio 2016 | 14:51
Hola yo tomo aubagio desde hace un año y la verdad que es genial , cero efectos secundarios y cero brotes , vida normal normal… animo a tod@s
14 julio 2016 | 15:12
Hola paula soy rosa y llevo diagndisticado mas de un año vivo en burgos y además de la enfermedad tengo discapacidad sitica estoy en un centro donde trabajo y vivo llamado aspanias e visto casi todos tus videos a mi me afecta a las piernas puedo andar pero no dar paseos largos me gusta esta activa y hago tricot y ganchillo en dos colecciones y una pregunta como se llama tu especialista y de donde es gracias y adios
16 julio 2016 | 12:23
Hola, seré breve.Estoy diagnosticada desde 2001 empecé con avonex y fue muy bien hasta 2011, después pasé a acetato de glatiramero q me fue fatal y a últimos de 2013 me dieron a elegir entre tysabri y gylenia, como di positivo para el virus jcv nos decantamos por gylenia.
Yo me he encontrado muy bien en 2 años y medio me han dado 2 brotes 1 prácticamente muy débil en 2014 y el último en febrero de 2016 bastante más fuerte aunque básicamente sensitivo . Me dice mi neurología q el tratamiento ha fallado que el las resonancias siguen saliendo lesiones nuevas aunque no tenga síntomas y me da a elegir entre tysabri, alentazumab (este dice que si se lo tuviera que poner ella no lo haria) y tecfidera, no se qué hacer ya que Di positivo para el virus y llevó 2 años y medio con tratamiento inmunosupresor y eso no ayuda, si alguien ha pasdo por esto por favor ayudadme.Gracias.
05 agosto 2016 | 18:50
Hola a todos,
Yo llevo dos años con Tecfidera y genial. Anteriormente me pinchaba avon ex y los efectos secundarios al día siguiente eran horribles. Con tecfidera en más de dos años nada. Un poco roja a veces pero se pasa enseguida.
Yo aparte de la tecfidera voy cada 15 días a acupuntura. No se si será por una cosa o por otra pero llevo 6 años sin que me de un brote.
He aprendido a tomarme la vida con calma xq lo que está claro es que el estrés y la ansiedad no beneficia nada la esclerosis.
Muchos bs a todos😙😙😙
29 septiembre 2016 | 23:51
Hola, me llamo Patrícia tengo 39 años y me diagnosticaron EM hace 11 días. En unos días me harán una punción para saber como está la cosa y poder decidir cual es el mejor tratamiento.
La verdad es que me lo han encontrado por casualidad. En 2011 tras una migraña muy fuerte me hicieron una RM cerebral y apareció una pequeña lesión a la cual el neurólogo no dio importancia. Por suerte me siguieron haciendo un seguimiento anual y en diciembre del año pasado de 1 lesión pasé a tener 7, aunque las exploraciones físicas salían perfectas y no presentaba ningún síntoma. Este septiembre empecé a notar entumecida la pierna derecha y decidí ir a ver a la neuróloga que me lleva ahora 1 mes antes de la fecha prevista para la revisión. Me pidió RM cerebral y cervical y ha sido aquí donde se ha hecho evidente la EM. Tengo muchísimas lesiones desmielizantes en el cerebro y una en la medula y se encuentran activas. Lo que aun no se es el tipo de EM que tengo, pero ya me confirmó que la tengo seguro.
Como os debió pasar a todos, cuando te lo confirman te quedas bloqueado y empiezas a pensar que tu vida, como la vivías hasta ahora va a cambiar. En mi caso, la preocupación no era por mi, sino por mi marido y mi familia, porque no sabes lo que te espera y si vas a tener que depender de ellos.
Gracias a blogs y webs como la tuya, veo que muchos hacéis vida normal a pesar de la enfermedad y que el diagnostico no significa que vayas a dejar de valerte por ti misma a corto plazo.
Des del momento en que la neuróloga me confirmó el diagnostico he decidido que debo aceptarlo y aprender a convivir con ello. Mis prioridades deben cambiar, el trabajo no puede seguir siendo lo primero (soy copropietaria junto a mi hermano de una empresa) y llevarse gran parte de mi atención y mi energía. He leído que el estrés no es buen compañero de la EM. Además debo ponerme en forma y mejorar mi alimentación para estar lo mas fuerte posible. En resumen, un cambio en mi filosofía de vida.
Y nada mas, solo agradeceros la oportunidad de explicar como me siento y poder leer las experiencias de otras personas en mi misma situación.
Un abrazo.
11 octubre 2016 | 12:49
Hola Paula, me acaban de diagnosticar hace dos dias esclerosis multiple del.tipo.recurrente remitente y aunque me lo venia ya mascando desde hace casi un mes y oensaba que estaba preparada me acabo de dar cuenta de que estoy hecha polvo.He pensdo ponerme en contacto con ADEMBI que es una asociaciion que esta aqui en Bilbao que es de donde soy yo para que me faciliten un psicologo o.algo,nose.Muchas gracias Paula, me ayuda mucho leerte y ver tus videos la verdad
09 diciembre 2016 | 09:14
Hola!
Después de varias resonancias y pasar por la punción lumbar mi diagnóstico era claro. Llevo dos meses en tratamiento con betaferon . Estoy muy perdida. He pasado el primer mes con dolores musculares y dolor d cabeza, cada día q me tocaba pincharme. Me tomaba un paracetamol y listo. Pero lo que peor llevo son las ronchas que a día de hoy tengo. Al poco de pincharme es un punto rojo, al día siguiente una pequeña rojez ,pero con los días se hace enorme y acaba siendo un enorme morado. Tengo los muslos, barriga y nalgas llena de morados, me pincho día sí y día no, me cuesta encontrar una zona para seguir pinchando. Eso es normal? O deberían a ver desaparecido ya las rojeces? Los síntomas gripales ya no los tengo. Me hidrato la piel con la nivea de debajo de la ducha pero probaré tus cremas. Debo consultar a mi neurólogo?
13 diciembre 2016 | 17:04
Buenos días a todos soy Vieira Tracy, sólo quiero decir un gran agradecimiento a
El Dr. Ajobi que utilizan sus poderes mágicos para traer de vuelta a mi marido de
las manos de otra
señora, después de tres años de matrimonio con mi marido el Sr.
Nelson.He maquillaje su mente me dejara por otra mujer. Cuando
yo estaba Softing red en un martes por la tarde vi un post sobre mesto
El Dr. Ajobi, i decidió ponerse en contacto con él, yo estaba tan feliz que me responda
al mismo tiempo y obtener mi problema a resolver, las palabras no son suficientes para expresar mi
gracias, digo, Dios te bendiga y su familia .. Dr. Ajobi ayuda
mí sin cargo. Mi amigo, si usted lee mi artículo y usted
tiene este problema por favor, póngase en contacto con DR Ajobi ayuda ……………
Si desea una solución en el siguiente problema, póngase en contacto con él también
1) Si usted quiere dar a luz a su esposa libre y CS
2) ¿Necesita un buen trabajo o una promoción en su lugar de trabajo
3) Si desea ur ex atrás
4) Si usted quiere quedar embarazada
5) Si usted no quiere que su marido para tener en cuenta
6) ¿Quieres mujeres / hombres corriendo detrás de ti.
7) Si usted quiere dejar de su divorcio.
9) También tiene la cura goloria
10) Si desea que su empresa Boming
11) Si usted está buscando un buen trabajo
También, póngase en contacto con el Dr. Ajobi
VIH y el SIDA saludable
INFORMACIÓN DE CONTACTO DR Ajobi
Teléfono: +2347036354940
WHATAPP NÚMERO: +2349O64706881
E-mail: Drajobispell@outlook.com
12 abril 2017 | 19:39
Hola me llamo Maria y acaban de diagnosticar me esclerosis múltiple. 3 neuritis ópticas en tres meses que casi me deja ciega. Van a empezar a ponerme una medicación cada 15 días que da como gripe y estoy muy asustada. Cómo llevaste is los efectos secundarios? O cuales os dieron? Lo que más deseo es volver a estudiar y llevar una vida normal. Os leo mucho y os veo tan positivos y animados… supongo que me iré adaptando. Gracias por leerme.
21 abril 2017 | 06:20
Hola Paula, es una delicia leerte. A mi hija le diagnosticaron EM justo cuando cumplía los 18. La noticia fue brutal. Cómo podía ser que le tocara a mi hija?, lo mas valioso de mi vida…. pero hay que ser fuerte. Los puentes se deben cruzar justo cuando estamos frente a ellos. Angustiarse con antelación solo produce dolor y mucha angustia. quizás descubran un medicamente maravilloso, quizás no aparezcan nunca mas. Nadie sabe cómo nos afectará a cada uno, por eso lo importante es vivir lo mejor que podamos, afrontar este tema lo mejor que seamos capaces. Y sí, claro que es duro. Es mi unica hija, mi marido tiene Alzheimer desde dos años antes que ella, vivimos en España sin familia cercana, pero nada me va a detener para animar a mi hija y seguir para adelante. Ella tomó durante un año Aubagio pero el scanner mostró dos nuevas lesiones (que no brotes) y con ese resultado cambiaron la medicación , ahora toma Tysabri. Está genial físicamente aunque a veces siente que no está preparada si en añgun momento le pasa algo, pero ya veremos, igual no pasa. Ruego que salgan nuevos medicamentos que paren los brotes aunque no los cure, tenemos suerte que sea una enfermedad con mucho interés y con mucha investigación. Seguro, seguro, que en unos años nos sorprenderemos cómo ha evolucionado la medicina!!. Un abrazo fuerte para todos.
04 mayo 2017 | 18:06
hola Paula, he encontrado esta página, en busca de mis interrogantes a mis problemas.
hoy recibi los resultados de potenciales evocados y me salieron normales, pero mi neurólogo no da con la tecla de mis males. ahora debo hacerme resonancia magnética del cerebro y de la columna para ver un poco más.
bueno ya te comentaré que salieron en mis estudios. No me diagnosticaron EM pero tengo antecedentes y van por ahi las dudas. Saludos
05 mayo 2017 | 03:25
Hola Paula yo agradezco este espacio en el que como yo muchas,buscamos respuestas a tantas preguntas sobre la EM.me he leído todos los comentarios,y veo que ningún casó es igual,yo tengo afectada la vista,el equilibrio,pero además estoy angustiada porque no se que me puede pasar más,yo me despierto y lo primero que hago es comprobar qué puedo mover las extremidades.mi vida ha cambiado mucho,estoy muy limitada,y necesito respuestas ha tantas preguntas.
06 agosto 2017 | 20:27
Aún está vigente está página????
06 agosto 2017 | 20:29
Hola soy Gabriela desde chile y hace un año y medio me diagnosticaron EM recurrente remitente y desde un inicio comencé con AUBAGIO y no he tenido ningún brote solo con el que se descubrió que fue neuritis óptica pérdida de visión por inflamación del nervio óptico
Cuesta asimilar y asumir la enfermedad tengo 34 años y ahora con planes de ser mama y comienza otra lucha ahora eso me agobia de esta enfermedad que todo lo que uno hace tiene que ser consultado a tu neurólogo
18 agosto 2017 | 00:56
buenas soy un joven de 38 años tengo una gruadacion de od -14.50 y iz -7.00 con meopia y nistagmo con informes medicos
del momento estoy trabajano
mi consulta es quiero saber si tengo derecho de incapacidad por fa?
tel 632707853
gracia te espero por una respuesta
31 octubre 2017 | 13:04
Mis nombres Laura Zamora, yo soy de Florida, EE.UU. estoy aquí para dar mi testimonio de un médico que me ayude en mi vida. Que estaba infectada con el virus del VIH en el año de 2010, fui a muchos hospitales, iglesias de curación, pero no había ninguna solución, así que yo estaba pensando cómo puedo obtener una solución de manera que no puedo perder mi vida, he perdido todo Tengo mi marido huir de mí y también se llevó a mis hijos junto a causa de mi enfermedad. Un día yo estaba en el lado del río pensando que el siguiente paso a tomar si se va a saltar al río para que yo pueda perder mi vida por completo o simplemente pensar en donde puedo ir para obtener la solución. por lo que una señora camina conmigo diciéndome por qué estoy tan triste y me abren todo a él diciéndole mis historias, ella me dijo que ella me puede ayudar eso? s la razón por la que normalmente están aquí para ayudar a las personas para que puedan curarse porque ella estaba en este problema antes, ella me presentara a un médico cómo lanzar hechizos para la gente y me dio que él número y correo electrónico, así que lo llamé y Enviar correo electrónico también him.so i recojo todas mis creencias y poner en todo el interés en contactar él a través de su dirección de correo electrónico al (hivspelltemple@gmail.com), por lo que después de que le he enviado por correo de ayudar a conseguir mi enfermedad curada, yo respondo a mí más rápido posible para que yo no tenga miedo, que es un médico veraz y de gran alcance que i en primer lugar, él decía ser. Así que después de todo el conjunto se ha hecho, él me prometió que me quedaré sana pero en una condición que yo le proporciono algunos artículos y obedecí toda su oráculo dijo. Hice todo al aceptar su realidad oráculo y sólo para ver que la semana siguiente Dr.Charles envíeme en mi buzón de correo electrónico que mi trabajo está hecho con éxito con sus poderes, me sorprendió primero y más tarde surgirán ser la mujer más feliz de la tierra después He concluido mi prueba final en el hospital por mi médico que yo soy ahora el VIH negativo. Mis trabajos de verificación están conmigo y ahora me siento feliz y contento por su ayuda milagrosa y power.With éstos debo a todos los que puedan buscar ayuda, ya sea para la cura del VIH o mucho más en contacto con él ahora en éstos siguiente correo electrónico ahora , E-mail: (hivspelltemple@gmail.com) «señor muchas gracias para su cura inmediata de mi enfermedad, tengo que decir que para curar mi enfermedad, que le debo a cambio Gracias y ser bendecido señor y su dirección de correo electrónico es..: (hivspelltemple@gmail.com)
+234 810 523 8925
01 noviembre 2017 | 08:31
Hola Paula,
Soy Núria,de 38 años,hace unos 21 años que me diagnosticaron,a los 17 años y tengo una niña de 5 años.
Empeze con una diplopia en 1997 ,un brote en los ojos.En ese momento no había ningún medicamento para dar EM.
Despues ya llegó interferir,betaferon,natalizumab,y ahora ya estoy con el fingolimod.Cada vez hay más medicamentos que nos puedan ayudar.
No es fácil pero teniendo claro que se necesitan unos cuidados y optimismo para el día a dia todo va mejor.
Espero haber aportado mi granito de arena. Os seguiré
10 noviembre 2017 | 09:04
HIV/AIDS is NOT an incurable decease, the cure has been found and its available. Contact Dr. Iyabiye for total cure at iyabiyehealinghome@gmail.com or WhatsApp and phone call: +2348072229413. and be healed and free.
13 noviembre 2017 | 19:48
Hola soy Rebeca tengo 35 años y me han diagnosticado EM hace una semana. Hace 3 años tuve una neuritis óptica de la que me recuperé. Me hicieron resonancia pero no me diagnosticaron EM ya que no había lesiones claras. Ahora en febrero de 2018 se me durmió la mitad de la cara derecha y ya casi me he recuperado pero esta vez en resonancia ha salido una lesión y me ha dicho que ya no hay duda es EM. En estos 3 años me casé me compré una casa nueva y tuve una hija que tiene 14 meses y he estado de maravilla y olvidada de esto. Ahora me viene en un momento de mi vida muy feliz y estoy aterrorizada. Me ha dicho que me quiere mediar con inyectables interferon. Primero me va hacer la puncion lumbar acojonada estoy perdon por la expresión y potenciales y luego hablaremos de la medicación. He leído sobre la medicación y me da mucho miedo no el pincharme ya que me dijo que es con una especie de máquina me dan miedo los efectos secundarios. Yo me encuentro fenomenal lo de la cara casi se me ha pasado no tengo lo que llaman fatiga ni cansancio estoy como siempre bien y por eso me da miedo que la medicación me deje hecha polvo y sobre todo que no pueda cuidar de mi hija que me necesita mucho ya que nació con un problema de corazón y no puedo llevarla a guardería etc. Ya se que el tratarse pronto es fundamental pero jo yo me encuentro bien no quiero caer en depresión estar cansada por culpa de la medicación. Que me aconsejais estoy muerta de miedo. Gracias.
25 febrero 2018 | 22:29
Hola Paula tengo 20 años y en Noviembre del año pasado me diagnosticaron EM después de tener síntomas que el médico no descifrababs porque lo mío empezó con que se me durmió mi brazo izquierdo de una fui a un centro de salud y el médico me dijo que era algo neurológico y me dio una transferencia a un hospital (en mi país cuando uno habla de salud es complicado ) bueno como paso casi un mes seguí empeorando ya no sólo era el brazo ahora era la pierna derecha que no la movía con facilidad (vivía cayendome) mis amigas de la U ya estaban preocupadas porque a lo que yo caminaba oscilaba es decir no me iba recto, hasta mis docentes notaron que estaba tan mal que un día que me vieron hablar injerencias, temblar, no poder caminar y no poder sostener las cosas antes de saber que tenía si que lloraba porque no entendía porque esto me estaba pasando a mi y también me afectaba el sol no me dejaba ver con claridad
Hasta que conocí a mo neurología y me internaron por 11 días para estabilizarse gracias a Dios y a mi fuerza de voluntad y apoyo que me brindaba hoy ya parece como que no tuviera nada pero se que está en mi.
Ahh también en mi temporada del hospital los doctores no se explicaban porque yo siempre estaba feliz era porque sabía que iba a salir adelante
Ahh por cierto muy pronto regreso a clases
Gracias por los ánimos que tu nos brindas
Un beso
26 febrero 2018 | 12:23
Nunca creo que el VIH / ADS realmente tenga una cura, hasta que encontré un testimonio escrito por uno de Dr.Ojie ex paciente de cómo usó Harbs para curarla a ella y a su familia del VIH / ADS, también le administro un ensayo porque tengo he estado viviendo con el VIH durante los últimos 5 años y medio, estaba realmente dispuesto a hacer cualquier cosa para asegurarme de que me desharía de él, así fue como me puse en contacto con él, él solo me dijo que no me preocupara más, preparó algunas hierbas medicamento y enviarlo a mí aquí en mi país a través de un servicio de entrega, bueno tómalo como él me instruyó, luego de unos días me pidió que fuera a una prueba, lo que en realidad hice, pero para mi mayor sorpresa como la prueba El resultado salió, descubrí que era negativo, oh Dios mío, la paz se restableció automáticamente en mi vida. No sabía qué más decir que seguir pensando en Dios por lo que ha usado Dr.Ojie para hacer en la vida, por favor gente del mundo, si tienes o estás pasando por dificultades, no dudes en darle el Dr.Ojie un intento, creo que la prueba definitivamente te convencerá, como siempre les digo a mis amigos, (no hay nada de malo en intentarlo) sé que hay muchos estafadores desfilando en línea como médicos, aunque me enamoro de ellos solidariamente hasta que quería decir Dr. Ojie, él es real y muy transparente, en caso de que quiera contactarlo o discutir con él, aquí está su contacto de correo electrónico ojieherbalcuretempleofsolution@gmail.com con la conversación reciente que tuve hace unos días, que descubrí que también tiene tratamiento para la infección por Herpes, Hemorroids o Piles,
Infecciones fúngicas, dolor menstrual, problemas en el embarazo, o varios carruajes perdidos, cáncer, infecciones vaginales y todo tipo de infecciones bacterianas comunes, recuerde que los problemas que comparten es un problema resuelto. Dios bendiga al Dr. Ojie por su maravilloso trabajo. También puede contactarlo en whatsapp .. + 2348165097113
04 abril 2018 | 00:31
To Whom it may concern!!!
Are you a businessman / woman? Are you in any financial mess or you need
funds to start your own business? or to pay off your bills or start a good
business? Contact us on davidmike01477@gmail.com You can also Text or Call
Our Head Office In United state of america on +19513561932.
required to fill the info :
Name—-
Amunt—-
Duration—-
Phone number—
Country—
Regards,
FROM: Mr David mike Loan Company
+19513561932.
06 abril 2018 | 00:26
Hola «gracias a Dios por el maravilloso poder de hechizo de curación que el Dr. Camala brinda a mi vida, que me ayudó a diagnosticar el VIH-SIDA durante 7 años, lo que me ha llevado al desempleo y a perder mi relación con mi prometido después de escuchar que yo estoy sufriendo del VIRUS, traté de rogarle que me permitiera quedarme con él, pero él todavía insiste en dejarme salir de su casa, hasta que un amigo mío en Facebook de SUDÁFRICA me contó más sobre el Dr. Camala, el gran sanador, que él va a ayudar a restaurar y sanó a mi enfermo con su poderoso hechizo de curación, ella me envió la dirección de correo electrónico del Dr. Camala y lo contacté rápidamente, y él respondió después de 30 minutos de mi mensaje que mi enfermedad es una enfermedad pequeña y leve, que él resolverá la enfermedad inmediatamente solo si puedo aceptar todo lo que me pidió, le dije que sí, porque realmente sé que «el VIH-SIDA ES UNA ENFERMEDAD MALA Y MORTALIDAD QUE HE CONOCIDO». así que hice todo lo que él quería de mí y, sorprendentemente, el viernes de la semana pasada, el Dr. Camala me llamó para decirme que mis problemas están resueltos, que debería apresurarme para ir al hospital para un chequeo, lo cual realmente hice, confirmo de mi médico que ahora estoy NEGATIVO Y NO MUCHO +, me levanté y estaba llorando porque realmente la enfermedad alejaba muchas cosas de mi vida, mis amigos, mi primo, mi prometido y parientes, pero ahora que estaba seguro NEGATIVO, mis amigos perdidos y mi prometido ha vuelto a pedir perdón, los he perdonado y ahora somos los mejores amigos. otra vez le diré al Dr. Camala que es bendecido y que el Dios Todopoderoso al que sirvo lo eleve a él y a su familia al más alto nivel en la vida. Gracias y que Dios los bendiga Por favor, envíe un correo electrónico al Dr. Camala para la curación y solución ahora en = dr.camalahivadscure@yahoo.com
16 abril 2018 | 16:13
What a miracle i never believe there is cure because my doctor tested me Herpes positive and she told me there is no cure, i’m very happy today that i’m having a free life without this sickness, i can remember some months ago when i was crying all through the night and day that i can’t get cured from this sickness, i found this herbal man email on internet when i was doing research on cure for Herpes i contacted him to found out if i can get help from this sickness, i was so surprise when he told me that he have the herbs cure to it and he sent me the herbal in less down 2-3 days i was so happy when i get someone giving me hope that he can cured me i took the herbal for just 2 weeks, when i went for test after taking the herbal i found out that i am cured i was so happy and surprise, i want to use this opportunity to inform you that there is cured to Herpes you can also contact him for his help as soon as possible so that you can get rid of this sickness once and for all you can reach him through this email: chiefdrlucky@gmail.com or whatsApp him on +2348132777335 You can also contact him on any sickness in this he all have the herbal cure to it
07 junio 2018 | 19:56
Hola Paula, tengo 19 años y tus videos y tu blog son muy interesantes ya que a los 13 años me diagnosticaron EM y he tenido varios brotes esto me ha puesto bastante deprimida pero ahora encontré una motivación quiero estudiar fisioterapia para ayudar a personas que lo requieran y pues bueno aveces si me da miedo todo esto al pensar que en el futuro ya no pueda caminar o hacer otra cosa
29 junio 2018 | 19:08
offerta di prestito tra particolare
Ho messo a vostra disposizione un prestito da 2000 € a 25.000. 000 € a condizioni molto semplice. Ho anche fare investimenti e prestiti tra i singoli di tutti i tipi. Offro crediti a breve, medi e lunghi termine in collaborazione con il mio avvocato. Sappiamo che il tuo USA e i nostri trasferimenti sono forniti da una banca per la sicurezza della transazione. Per tutte le vostre richieste proposte dalla frequenza e la quantità dei pagamenti e sarò il vostro aiuto. Infine vi prego di contattarmi da mail:erika.gabler604@gmail.com
06 noviembre 2018 | 16:54
Sono Sandra, ringrazio LOAN EXPRESS per l’opportunità che mi hanno dato di costruire la mia fattoria e iniziare le mie esportazioni. Il tasso di interesse è molto conveniente e l’erogazione di fondi molto veloce. Cordiali saluti, grazie !! !! …
Se sei veramente interessato, contatta l’email di contatto: (erika.gabler604@gmail.com)
18 noviembre 2018 | 11:09
just got diagnosed with HSV1, and reading this actually made me feel like crawling and crying like a baby. The outbreak I have right now is genital and in my throat and mouth, I talked to the doctor who did the blood test on me and said over time that it would eventually get much better. She said that what I’m having is a massive outbreak and is unusual, but that it may be due to the fact that I stressed myself out over it so much. She also told me even though I have it in the genital area that It doesn’t mean that I needed “private to private” contact to acquire it. But this did make me feel a whole lot better about the whole situation. For anyone else to have HSV1 after all this stress and pains am passing and the doctor saying all such of crap i was not convince by his Theory so i decided to go on the internet and saw this comments by Rose who testify about how she get cured by root and herbs by Dr AZUKA, when i first bump into it i didn’t believe the comments at first so i decided to confront her on Facebook and really know what and how did it work because my doctor told me there is no cure for herpes, so i really contacted DR AZUKA, he responded in A minute the only thing he ever ask for was just the items of which he will use to prepare for the herbs, after all this he send the herbs through courier Services, within a week i was cure just like that without no struggle or stress, if you are out there in need of cure contact him with his email address: Dr.azukasolutionhome@gmail.com OR reach him on his mobile phone +2348132777335
27 noviembre 2018 | 22:54
I got my already programmed and blanked ATM card to withdraw the maximum of $10,000 daily for an unlimited withdraw I am so happy about this because i got mine last week and I have used it to get $70,000. MRS JUDE is giving out the card just to help the poor and needy though it is legal but it is something nice and he is not like other scam pretending to have the blank ATM cards.. Just send him an email On ( blankatm156@gmail.com )
19 febrero 2019 | 15:23