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Hay muchas personas que para referirse a cómo se sienten utilizan algunas expresiones, como si su cuerpo fuese como el de una persona mayor o que se sienten encerrados en el cuerpo de una persona de edad avanzada.
Son expresiones que nunca me han gustado porque siento que me han sumado años sin haberlos vivido, y porque tampoco sé qué se siente cuando el cuerpo empieza a resentirse por la edad, ni la forma en que reacciona, ni si tendría la misma capacidad de adaptación frente a los obstáculos, ni si serían suficientes los trucos de ahora, … Me resulta extraño, comparar cómo me siento con la esclerosis múltiple, con algo que no he vivido en primera persona y por mucho que vea el paso de los años en mis abuelos, tampoco me atrevo a equiparar ambas situaciones.
Hay ocasiones, en que pueda parecer que necesitemos los mismos cuidados que una persona mayor, por ejemplo, sentarnos de forma habitual para que nuestras piernas descansen para que dejen de dolernos, que nuestras piernas no nos respondan, que nos tengamos que quedar en casa más tiempo que el resto para reponer fuerzas, o incluso puede que haya personas que nos hayan dicho que parece que tengamos ochenta años por nuestra insistencia en que estamos cansados. Si me voy haciendo mayor, que sea porque pasa el tiempo, no por tener una enfermedad.
Cada persona, las mayores, las que tienen esclerosis múltiple, las que están sanas, viven de acuerdo a sus circunstancias y a la época que les está tocando vivir. Así que por muchos cuidados que necesite, descansos o me queje de que me pesa todo el cuerpo, tengo treinta dos años, quiero seguir trabajando, continuar construyendo una familia y además, todavía me queda mucho por vivir. No me añadan varias décadas simplemente porque necesito una serie de atenciones diferentes a las de los demás.
Tengo 51 años, once desde el diagnóstico, mi suegra me da cien vueltas andando aunque tiene artrosis, pero mi mentalidad está acorde con mi edad, eso no tiene nada que ver con la actividad física que podamos desarrollar. Si soy capaz de apasionarme pot algo o alguien seguiré siendo joven y ese es mi csso……, de momento
06 octubre 2016 | 11:40
Hola Paula, yo la frase de q «tengo el cuerpo de una persona mayor», la he utilizado muchas veces, otra cosa es, las ganas q tengo de vivir, mis proyectos e ilusiones.
Entre la fatiga y que me duele todo el cuerpo, ya que sino es una zona, es la otra, y así se me pasan los días. Agradeciendo los momentos, o días con menos sintomas, e incluso me siento muy feliz de volver a estar esos rato de bienestar sin ningún síntoma, aunque el rato dure una hora, pero son únicos. No sé como se sentirá mi abuela con más de 90 años, ni si sera la experiencia de la vida, o por todo lo q ha tenido q vivir, pero ahí está, sin quejarse y luchando. A mi se me hace más cuesta arriba q a ella. Pero ganas de vivir muchas.
06 octubre 2016 | 17:35
Buenos días. Soy mujer, tengo 35 años y convivo con la enfermedad desde los 23. Leerte ha sido como si me leyera, me he sentido muy reflejada, yo habría escrito lo mismo. No tengo ninguna relación con gente que padece ms ni leo nada sobre la enfermedad, no me gusta recordarlo, no quiero que tenga más protagonismo del que ya tiene en mi vida intento que dejarla en un segundo plano, para mi y para los demás. Ayer busqué información sobre los dolores que causa la ms, fue darme contra un muro leer toda esa información, no estoy acostumbrada; y una amiga me dijo que había leído un blog de una chica muy salada que hablaba sobre su experiencia personal con la ms y me decidí a buscarte. Es muy difícil explicar como se siente un dolor o cuanta fatiga se tiene a terceras personas que también se duelen y se cansan, estoy harta de escuchar se lo que es a mi también me cansa el calor o que me digan que se me ve muy bien que tengo muy buena cara, que estoy mejor… Intento no quejarme, pero a veces es inevitable, como ahora. Gracias por tu blog
08 octubre 2016 | 09:28