El domingo pasado me fui a Barcelona para estar el lunes en una rueda de prensa y poder explicar el reto de los pies fríos. Os dejo toda la información del proyecto #TheWorldvsMS (el mundo contra la esclerosis múltiple), en el que buscan ideas para tres problemas con los que nos enfrentamos los pacientes de esclerosis múltiple: caminar con EM, control de vejiga y temperatura (pies fríos). Fue un viaje muy cansado, por todas las circunstancias que se han ido sucediendo a lo largo de esta semana, las emociones, el viaje, la resonancia, el trabajo y una boda que me impide descansar el fin de semana al completo.
Me he dado cuenta de lo difícil que me ha resultado grabar un vídeo blog de lo que voy haciendo, por la simple cuestión de que necesito concentrar toda mi energía en andar, no tropezarme, descansar y estar tranquila en muchos momentos. No me doy por vencida, he aprendido mucho sobre cómo puedo hacerlo y cuáles son las situaciones más óptimas para grabar, pero según iba pasando el tiempo, me encontraba más y más cansada, y sinceramente, lo único que pensaba era llegar a casa y meterme en la cama.
Afortunadamente, voy a tener más oportunidades de poner en práctica todo lo aprendido y reflexionado, así que os iré contando móvil en mano.
Me parece muy bien que tengas un blog, pero podrían dejar de enlazarte desde la página de inicio del 20 minutos? Me gustaría poder ignorarte MÁS.
Gracias por adelantado
01 octubre 2016 | 15:30
Ooooohhhh!!! Qué ilusión de vídeo el de hoy!!! Me ha encantado.
Eres la chica terremoto con imaginación máxima! Sigue así porque ayudas a mucha gente.
Buen resumen de tu viaje, espero que el proyecto de pies fríos llegue a mucha gente.
Un abrazo fuerte, muuuuuaaaaa!!
01 octubre 2016 | 15:51
Para die ser cansina aprende a respetar, paula es una gran persona que ayuda mucha gente con EM. Un 10 a tu blog
01 octubre 2016 | 17:52
Hola Paula, un vídeo muy simpático. Yo odio viajar😈 porque me trastoca mucho y me cansa. Creo que he escuchado que había un enlace para ver algo del proyecto, lo veo muy interesante, pero no se cual es el enlace😯. Por cierto, te hiciste la resonancia? un abrazo me encanta tu blog
01 octubre 2016 | 19:13
Hola Paula, me ha gustado mucho este video, vaya energía q sacas, espero q luego entre semana te la tomarás con calma, q no es bueno forzar la máquina. Todos los proyectos relacionados con la esclerosis tienen q darse a conocer, somos muchos y necesitamos q la gente conozca cada vez más la enfermedad. Muchas gracias por todo tu trabajo, esfuerzo y compromiso. Y nos cuentes q la resonancia haya ido bn, así te deseo.
04 octubre 2016 | 19:13