Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Archivo de abril, 2015

De paciente a paciente

Empecé este blog para encontrar a personas que sintieran lo mismo que yo, que cuando les hablase de que me levanto cansada, no me mirasen con cara de sorpresa, ¡y vaya si las he encontrado! Después de un par de años escribiendo, me lancé al mundo de YouTube porque a veces, una imagen vale más que cien palabras. Y ahí estoy, peleándome con la cámara por los problemas de enfoque, maldiciendo al sol y las nubes por los cambios de luz y menos mal, que los problemas de edición ya están superados. Pero me encanta. Lee el resto de la entrada »

Sobrevivir en el desánimo o vivir en el optimismo

Según la actitud, la vida con esclerosis múltiple se vive de una manera u de otra. Me atrevo con esta afirmación, habiendo pasado hace un par de semanas de un extremo al otro, y me he dado cuenta de las tremendas diferencias que existen entre sobrevivir en el desánimo o vivir en el optimismo.

Postivismo Negatividad

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Lo que sucedió en la gala de los Premios 20blogs

Esta vez sí. Os traigo una pequeña crónica de lo que pasó en la gala de los Premios 20blogs. Y por supuesto, los enlaces a los vídeos que hizo el equipo de 20 minutos.

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De Madrid al cielo

Me faltan palabras para describir lo que siento. Feliz, entusiasmada, agradecida o emocionada, podrían ser algunas de ellas, pero se quedan bastante lejos de lo que ahora mismo está pasando por mi cabeza. Mi estado de ánimo ha cambiado de un extremo al otro en apenas una semana. Los síntomas siguen ahí, con sus respectivas consecuencias, pero no quiero que me condicionen más, de lo que ya lo hace la propia enfermedad.Gala Premios20blogs

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Pauli, ¿pero qué te pasa?

Lo que debería ser una entrada, se ha convertido un vídeo dadas las circunstancias. Tengo muchos comentarios por responder, tened paciencia, que los contestaré todos cuando mis síntomas me lo permitan (o me acostumbre a ellos).

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¿Podré seguir con mi vida normal?

De las primeras preguntas que le haces al neurólogo después del diagnóstico, es si vas a poder seguir con tu vida. Esa vida, que llevabas hasta ahora, y que de repente, tiene un inquilino más con un afán de protagonismo que muchas veces desespera. En esos momentos de tanto desconcierto todas las frases son analizadas al milímetro y muchas se te quedarán grabadas en la memoria.

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Lo que no deberías decirle a una persona con EM

08-03-19prohibidoA raíz de la entrada anterior, recordé alguna de las perlitas que algunas personas me dijeron, y que, aunque no les guardo rencor, se las podían haber ahorrado. La mayoría me las dijeron a raíz del diagnóstico y casi siete años después, todavía me acuerdo de los autores de cada frase.

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