Una de cada mil Una de cada mil

Historias de la Esclerosis Múltiple

Archivo de septiembre, 2014

Pensaba que…

Después de salir del hospital con el diagnóstico bajo el brazo, tardé una semana más en recuperarme y en salir de casa. No es que quisiera esconderme, pero me sentía tan cansada que solo quería dormir y reposar.  Luego, hice como si no me pasase nada, como si seguiría siendo la de siempre. Supongo que pasé por la famosa fase de negación, o por lo menos, algo por el estilo. Lee el resto de la entrada »

Viaje y asistencia en el aeropuerto

¡Toca vídeo! Esta vez, os cuento mi experiencia con la asistencia en el aeropuerto y el viaje en avión, en unos asientos que British Airways me proporcionó para que viajase más cómoda. Sinceramente, todo fueron facilidades 🙂

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Sin rencor

Cuando tienes una espina, lo mejor es quitársela. Y yo, tenía una con las que fueron mis amigas durante muchos años. Creces, sigues madurando, ves la vida de otra manera, tus prioridades cambian, y me di cuenta que no merecía la pena seguir sin hablar con personas que fueron tan importantes en mi vida. Además, es que soy incapaz de describir concretamente qué fue lo que pasó, solo sé que todo empezó a raíz del diagnóstico. Ese espero cosas de la gente, ese humor de perros, esa lucha de supervivencia que uno tiene consigo mismo cuando dicen que tienes esclerosis múltiple. Pero no me acuerdo de casi nada, no era yo; no era ni de lejos, la persona en la que me he convertido ahora. Lee el resto de la entrada »

Andar por primera vez con una muleta

Este verano utilicé por primera vez una muleta para andar. Tenía la rodilla tan inestable, andaba de una manera tan forzada, que me recomendaron utilizar una muleta para caminar. Tampoco soy muy experta en brotes en las piernas. En toda mi historia de múltiple, es el segundo brote motor en esa zona, y aunque han sido muy parecidos, me siento una novata con este tipo de brotes.

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Trabajar, parar y descansar

El año pasado por estas mismas fechas escribí otra entrada dedicada al trabajo: «Trabajar sí, trabajar no«. Y es que, todos los años, cada Septiembre, cada vez que empieza el curso escolar, me vuelven a asaltar todas las dudas e indecisiones. Es como un quiero y no quiero, o como, un puedo y no puedo, o más bien, un debo o no debo. El único problema está, en que siento que el trabajo me consume, que merma mis fuerzas y que no me permite hacer lo que realmente debería hacer: cuidarme.

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Sorteo: Hazme una pregunta!

Hace pocos días, se cumplieron dos años del blog, ¡qué orgullosa estoy de este rinconcito! Durante estos dos años han ocurrido diversos acontecimientos: me he casado, he cambiado de medicación, me han dado varios brotes, … Pero sin duda lo mejor, ha sido contar con el apoyo de personas que están pasando por lo mismo, ¡mil gracias!

Y para celebrarlo, sorteo uno de los libros que me regalaron que recoge todas las entradas del blog. Para participar solo tienes que dejar un comentario en esta entrada, haciéndome una pregunta. ¡No os perdáis el vídeo explicativo!

Bases del sorteo: Para participar, hay que escribir en los comentarios de esta entrada una pregunta. Tendrás hasta el 30 de Septiembre para poder preguntar. El 1 de Octubre se realizará el sorteo. Un usuario con el mismo e-mail no podrá participar dos o más veces. Se sortea un libro, por lo que solo habrá un ganador que se elegirá al azar.

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De vuelta

¡Ya estoy de vuelta! Me fui de vacaciones con la pierna fastidiada,  por delante tenía mi luna de miel al oeste de Canadá y Alaska. Una muleta me ayudaba a caminar. Tenía muy claro que no me iba a perder un viaje que llevaba preparando diez meses. La esclerosis múltiple forma parte de mí, pero intento que condicione lo menos posible mi vida. Si cada vez que planeo algo, pensase en la «remota» posibilidad que tiene la esclerosis múltiple de fastidiármelo, probablemente no haría nada de lo que realmente me gustaría hacer. Lee el resto de la entrada »