Y otro mes, que llego con la energía justita. Aunque llevo un par de meses algo diferentes. Esta vez he notado ese agotamiento más tarde, en los últimos días del ciclo. Últimamente me estoy encontrando bastante bien (toco madera para que siga así), con alguna tontería como siempre: la pierna, la cara, el ojo, pero nada que no se pase en unos días.
Mañana tengo mi ansiada infusión, la décima y después revisión con el neurólogo, la tercera desde el comienzo de Tysabri. Es de estas revisiones, que pasarán sin pena ni gloria, o eso espero. Hace unas semanas que me encuentro bastante bien, creo que ya me he acostumbrado al tratamiento (ya me ha costado), y por una vez en mucho tiempo, tengo poco que decirle al neurólogo. El resultado de unos análisis, que saldrán bien, la exploración típica para que vea que estoy bien, revisión de las pastillitas para ver si me están haciendo el efecto deseado y posiblemente la petición de una resonancia, para ver que estoy igual de bien por dentro que por fuera.
Me seguirá insistiendo en que haga deporte, en que tengo que fortalecer la pierna izquierda y yo pondré cara de buena y le diré que sí, que hago deporte (aunque Enero me lo haya tomado un poco de relax, en Febrero he vuelto a moverme). Para terminar, no me podré resistir y tendré que hacerle alguna pregunta que me ronda por la cabeza. Y después, para casa.
Pero siempre que hay que ir al neurólogo, una esta más nerviosa de lo normal. Por muchas veces que haya ido y por muy bien que me encuentre, ir al neurólogo siempre se convierte en un día especial. Todas tus preguntas, tus dudas, tus miedos, se personalizan en él. Es de las pocas veces que me enfrento de tú a tú con la esclerosis múltiple. Solo ella, mi neurólogo y yo.
1decada1000.
Te entiendo perfectamente, yo voy a por los resultados de la puncion el lunes que viene y ya tengo un come come en la barriga…..que me vuelvo loca.
17 febrero 2014 | 14:30
Pues a ver si tienes suerte y te salen perfectos! Aunque bueno, al fin y al cabo es una prueba más! Relájate que todavía te quedan unos cuantos días!
Un besito!
19 febrero 2014 | 17:45
Animo!! Por lo que te leo…tu puedes con eso y con mas. Yo llevo dos infusiones del Tysabri y he notado que me ha vuelto a recargar las pilas. La semana que viene me toca la tercera. Y lo del deporte… pues como lo que escribiais el otro dia del stress. La teoria es facil pero a veces llevarlo a cabo no tanto.
17 febrero 2014 | 18:18
Tysabri te recarga las pilas que no veas! Te pone en marcha en un santiamén, es una maravilla. Seguro que vas notando mejoría según va pasando el tiempo, ya lo verás. Ya me he puesto otra vez en marcha con el deporte, espero no volverlo a dejar porque es lo mejor que podemos hacer por nosotros mismos.
Un beso 🙂
19 febrero 2014 | 17:48
Hola Paula, espero este todo como esperas. Yo con solo una infusión todavía no he notado nada, sigo igual aunque mi neurologa mi dice que tengo que esperar tres o cuatro. No se, como empecé estando bajo efectos de brote, debe de ser que ira poco a poco, vamos eso pienso porque o yo pregunto poco o mi neuro no me aclara las cosas mucho.
Hasta pronto
18 febrero 2014 | 14:33
O mejor cinco o seis, o incluso más. Yo lo de recargarme las pilas lo noté casi desde el principio, pero según va pasando el tiempo, te vas encontrando mejor. Encima si ha sido después de un brote, que siempre estamos peor, ya verás como en seguida te pone las pilas. Mañana publicaré una entrada sobre esto, por cierto.
Un besin
19 febrero 2014 | 17:51
Me ha impactado el final de tu post «Es de las pocas veces que me enfrento de tú a tú con la esclerosis múltiple. Solo ella, mi neurólogo y yo.» porque es exactamente como yo lo siento y porque no podías haberlo dicho mejor. En esta enfermedad está claro que lo de que no haya novedades en las consultas de revisiones ya son muy buenas noticias. A seguir mejorando, Paula, yo el 5 de este mes tuve mi 4º infusión y aún no noto mucha mejoría pero ya veo que aún tengo margen para la esperanza porque siempre se dice que a partir de la 6ª toma se suele al menos empezar a notar cierta mejoría. Lo dicho, a seguir mejorando, guapa. Un abrazo de los de verdad, Sonny x
18 febrero 2014 | 20:46
Nuestros neurólogos son los que marcan las pautas, nos dicen si estamos bien, si estamos mal o si tenemos que cambiar algo. En las revisiones siempre es ella la protagonista, para bien o para mal. Pero como dices, todo lo que sea no empeorar nos suele valer. Mañana publicaré una entrada sobre Tysabri y sus efectos, yo llevo diez infusiones y hasta hace poco no he empezado a notar cierta mejoría. Así que ármate de paciencia por si acaso. Eso si, me recarga las pilas que no veas, salgo «enchufada» después de cada infusión.
Un besote 🙂
19 febrero 2014 | 17:59