Esta semana, es cuando empiezo a recordar…
Hace cinco años que entré por urgencias y una semana después, me diagnosticaron esclerosis múltiple. Hace cinco años que me hicieron la punción lumbar, me la hicieron nada más llegar, incluso mi primera resonancia; y en ese primer día un oftalmólogo ya me habló de esclerosis múltiple. Fue un día muy intenso. Y eso, que sólo había ido al médico de cabecera porque me mareaba y veía doble, me esperaba unas pastillas y a casa a descansar.
Empieza la semana de aniversarios. Me acuerdo de todo como si fuese ayer, tengo grabado en mi mente como se fueron sucediendo los acontecimientos uno detrás de otro. Las preguntas a los neurólogos sobre qué es lo que me pasaba, por qué estaba ingresada y su silencio, su típica frase de «está en fase de estudio»; y yo repitiendo una y otra vez que no tenía manchas rojas, andando para que los médicos me viesen, siguiendo el dedo con su mirada, intentando sonreír o intentando levantar la ceja.
Y yo, que al salir del hospital estaba contenta. Primero porque por fin había salido del hospital y fue un alivio; segundo porque por fin sabían lo que tenía, y también fue un alivio. Por lo menos, mis hormigueos que pensaba que no eran importantes, sí lo eran y además estaban justificados. Recuerdo que me pasé la semana siguiente sin salir de casa, durmiendo todo el día. Al mes de todo esto, volví a trabajar, por esa época me recuperaba rápido de los brotes.
Un 21 de Agosto de 2008, mi vida empezó a cambiar.
Todos los años me acuerdo, es imposible olvidarlo.
1decada1000.
Mucho ánimo, tienes una actitud + positiva 😉
19 agosto 2013 | 10:41
Eso sí que es cierto, incluso soy otra Paula!
20 agosto 2013 | 15:48
Un 18 de junio de 2009 mi vida también empezó a cambiar… Mucho animo
19 agosto 2013 | 12:08
Ánimo para ti también! Seguiremos luchando! 😀
20 agosto 2013 | 15:49
Ya tenemos otra cosa en común hoy me la han diagnosticado a mi, bufff menos mal que ya me lo imaginaba y no ha sido un palo muy grande, espero que todo te vaya estupendo, te he mandado un e-mail para agradecerte
19 agosto 2013 | 17:30
Hola otra vez! Bueno, por lo menos no te ha pillado desprevenida…lo mío fue de tan sopetón que no sabía ni lo que era la esclerosis múltiple… Mucho ánimo, y cualquier duda, ya sabes cómo encontrarme!
Achuchones!
20 agosto 2013 | 15:51
Yo estuve en diciembre de 2010 de médicos e ingresada hasta nochebuena. Con el susto que te meten al ser tan reservados y el diagnóstico en marzo de 2011 cuando limpia de medicación me hicieron la punción. Han pasado muchas cosas y algunas peores que tener em. Pero ahora somos más fuertes. Abrazos
20 agosto 2013 | 21:39
A veces son tan enigmáticos que piensas que te están tomando el pelo! Vaya Navidades tan intensas tuviste que pasar… Desde finales de Diciembre hasta Marzo se te tuvieron que pasar mil cosas por la cabeza, menuda agonía!
Bueno, en eso tienes razón, siempre hay cosas peores…
Un abrazo!
26 agosto 2013 | 15:14
Buenos dias mi nombre es Tamara soy de La Line (Cadiz)), el dia 16 de Agosto tras mas de un mes de idas y venidas al hospital pasaron de decirme estas malita a decirme preciosa tienes esclerosis multiple…estoy muerta de miedo yo empece con la sufrida neuralgia de trigemino…hace unos dias empece con hormigueo en la pierna izquierda,me tratan ahora para la neuralgia con tegretol 3 veces al dia y Lyrica, ademas de corticoides, te dejo mi tlf y si algun dia puedes hablamos tengo whatssap…gracias por todo 6xxxxxxxx
22 agosto 2013 | 09:09
Hola! Mucho ánimo, por lo menos ya tienes un diagnóstico y puedes empezar a pensar en una vida con EM, ya no te marearán más. No te preocupes, es normal tener miedo al principio, pero te acabarás adaptando seguro. Si tienes alguna duda con los hormigueos o con cualquier dolor, pregunta a tu neurólogo.
yo también sufro del trigémino, los últimos meses ya lo tengo a raya y espero que sea por muuuuucho tiempo! Espero que te funcionen las pastis!
Cuídate y mucho ánimo en estos primeros pasitos!
Un abrazo!
26 agosto 2013 | 15:22
Ya cumpliste un lustro. Lo mío fue muy diferente. Me desperté una mañana y me di cuenta de que una parte del ojo estaba ciega. En el hospital pensaron que era un desprendimiento de retina, luego vieron que el ojo estaba perfecto y se llevaron varios días para descartar un tumor cerebral. En todo esto, mi niña tenía 9 meses (pensé que no la vería crecer). No me hicieron ningún examen para detectar EM. Ni entonces, ni todas las veces en las que acudí con nuevos problemas oculares. Eso durante 7 AÑOS!!!! Hasta que un día entré en urgencias con una diplopia (visión doble) y me dijeron que me iban a ingresar para hacerme pruebas. Yo no necesitaba pruebas. Con el paso de esos 7 años, una va atando cabos, sacando conclusiones, experimentando cómo cada vez las piernas tienen menos fuerza ¡lo que pesaban las malditas!, cómo lo que antes hacías sin ningún esfuerzo, ahora te costaba la propia vida…O sea, que aquel 2 de Febrero del 2004 fue simplemente la fecha en la que me confirmaron lo que me temía. Me sentí aliviada incluso. Hoy sigo en las trincheras. Saludos.
25 agosto 2013 | 12:34
Siete años estuviste así?? Bufff, no sé como lo superaste, qué valiente!! Y no fuiste a otros médicos?? A mí me lo dijeron en una semana, si tengo que estar así tanto tiempo no sé como hubiese reaccionado pero bien seguro que no. Creo que ahora hay más protocolos para diagnosticar EM y sólo hay que mirar los números de los últimos años. Entiendo que sea complicado para los médicos, pero no me entra en la cabeza que en todo ese tiempo a nadie se le hubiese ocurrido. No me extraña que te sintieses aliviada, tuvo que ser una carga muy pesada.
Pero mirando la parte buena de todo esto, por lo menos ya estás diagnosticada y puedes hacer frente a esta enfermedad. Así que miremos hacia delante, que es lo mejor.
Ánimo!
Muchos besos.
26 agosto 2013 | 16:06