He sabido estos días de la existencia de la Fundación Pequeño Deseo. Una hermosa iniciativa que pretende lograr cumplir los pequeños deseos (una consola de videojuegos, ir a un parque temático, conocer a los jugadores de un equipo de fútbol…) de niños con enfermedades crónicas o de mal pronóstico.
El único objetivo es proporcionar a estos niños, de entre cuatro y dieciocho años, «una alegría que les ayude a encontrarse mejor anímicamente».
La Fundación, que se define como aconfesional y apolítica, recibe el deseo, acude a conocer al niño y a los padres, consulta con el equipo médico y corre con todos los gastos para que en connivencia con los adultos el niño se lleve la gran sorpresa de su vida.
Para contactar con ellos, con el motivo que sea (pedir, ayudar, informarse…) el correo electrónico es fpdeseo@fpdeseo.org
También tienen una web, preciosa aunque casi innavegable (desde aquí una sugerencia, pensad en una web más sencilla tipo texto y no toda en flash).
Y ya que estamos, aquí hay otro parecido:
Me ha impactado, muy emotivo, los videos están llenos de ternura
28 noviembre 2010 | 11:07
Yo mediante esa asociación conocí a La Oreja de van Gogh en el 2003, estuve un rato con ellos en el camerino antes del concierto .
Gracias
28 noviembre 2010 | 11:35
20 minutos ha cambiado un poco su sistema de presentación y la forma de los comentarios y yo dentro de mi humildad también he decidido hacer un pequeño cambio y eliminar el “Clica sobre mi nombre al final de cada envío en los blogs, ya bastante odiado por muchos y como experimento voy a poner durante unos dias en vez de mi nombre la frase “Clica aquí” que naturalmente si no funciona, si no aumentan las visitas a mi web pasará al olvido y retornaré al antiguo sistema. Así que ya lo sabéis, si no clicais sobre el “Clica aquí” no tendré más remedio que retornar a mi vieja estrategia y no es una advertencia, es una amenaza en toda regla.,
28 noviembre 2010 | 12:16
No sabeis cuanta alegría me da que la fundación siga adelante. Yo fui, en el 2002 una de las «pequeñas» a la que cumplieron su deseo, conocí a David Bisbal. No es que con eso se quite la enfermedad, que ojalá pero puedo asegurar que ayuda y mucho a seguir adelante y a luchar por vencerla.
28 noviembre 2010 | 14:06
muy buena fundación, faltan iniciativas como estas
PD Ruth… espero que estés bien ya… pero david bisbal?? en serio???
28 noviembre 2010 | 14:17
Muy enserio aquella epoca era una niña y el fenómeno OT estaba completamente en auge.., pero aun así no se si ese hecho influyó, seguramente que si xq David se portó muy bien, sigue gustandome su música.
Ahí está la diversidad en que a todos nos gustan cosas diferentes.
28 noviembre 2010 | 16:15
Madrereciente, porqué no pides algo para tu peque? No tiene porque ser el niño el que diga el deseo, muchas veces son sorpresas. En mi caso yo solo sabía que iba a ir al concierto, lo de entrar al camerino y tal fue sorpresa.
Podías pedir que Jaime estuviese un rato con los chicos del cantajuegos o algo asi
28 noviembre 2010 | 18:18
eres muy especial nano
28 noviembre 2010 | 18:35
La Fundación Pequeños Deseos
se ve que casi hace milagros.
Siempre el cumplir un deseo
por muy pequeño que este sea,
de un niño hospitalizado,
por una enfermedad crónica,
y que sus padres no puedan
el poder llevarlo a cabo.
Sin duda es la mejor medicina.
Que se lo pregunten a:
Marta, Nuria, José, Ana
Carlos, Diego, a Clara
y esa lista interminable
que miles y miles ya son.
Siempre el cumplir un deseo
Será la mejor medicina.
porque saca una sonrisa,
allí donde no la había.
Porque le proporciona alegría,
y aumenta sus ganas de lucha.
El que se cumpla su deseo,
es casi, casi tan bueno.
Como por solidaridad,
cortarse la hermana el pelo.
Después de ver los dos vídeos,
que me ha sacado unas lágrimas,
mi teclado está mojado.
Gracias por vuestra labor.
28 noviembre 2010 | 19:51
Muy bonito me parece, estupendo.
28 noviembre 2010 | 21:25
MUY TRISTEE……
:'(
28 noviembre 2010 | 21:40
innavegable porque? es muy bonita y esta muy bien hecha, mas adecuada par aniños que una sosa solo con textos.
29 noviembre 2010 | 17:17
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14 diciembre 2010 | 15:10
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16 diciembre 2010 | 08:00
Hace 6 meses, la fundacion pequeño deseo me llevo desde barcelona hasta madrid, al plató de la serie fisica o quimica de antena3 para conocer a los actores, y poder ver como grababan i ver todos los escenarios.
Realmente ayuda mucho una cosa asi cuando estas enfermo.
Siempre le estare agradecida a esa Gran fundacion !
20 diciembre 2010 | 16:18
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21 diciembre 2010 | 23:57