Hoy 2 de abril es el día mundial del autismo. Hoy habrá muchas noticias sobre este enigmático tema en los medios de comunicación, el Empire State en Nueva York lucirá azul, los blogs y foros especializados lo recogerán buscando comprensión, visibilidad y más recursos para investigación y acción, habrá bonitas iniciativas como la del colegio valenciano de la imagen (C.P. Mestalla) que se ha llenado de bandos y carteles conmemorativos, y los familiares y amigos de personas con autismo, así como los profesionales que trabajan con ellos, lo tendrán muy presente.
Y poco más me temo, aunque no es poco.
También en abril, pero a finales de mes, y hace un año mi familia pasó a formar parte a su pesar de este particular club.
Hace poco más de un año nos sentamos frente a las psicólogas del centro de atención temprana que nos dieron la noticia: “vuestro hijo tiene autismo, al ser tan pequeño es imposible saber hasta qué punto le afectará y cómo evolucionará, hay que trabajar sin mirar demasiado al futuro, pero conviene mentalizarse de que es algo que no se cura, que le afectará de por vida”.
Un año más tarde el discurso puede seguir siendo el mismo, pero las cosas han cambiado mucho. Nuestro peque aún está a mucha distancia de sus iguales, pero si le comparas con él mismo hace un año, el cambio es espectacular.
Y lo mejor es que, aunque ha sido mucho trabajo físico, emocional y mental para todos, hemos logrado disfrutar unos con otros y permanecer unidos.
Pero volviendo a lo que pretendía. El 2 de abril me parece una ocasión perfecta para hacer una recomendación: no esperar.
Nosotros esperamos demasiado. Cuando con 18 meses dejó de hablar y empezó a mostrarse más ensimismado, quisimos creer a todos aquellos que nos decían que no pasaba nada, que cada niño tiene su ritmo, que tuviéramos paciencia…
Perdimos un año precioso de intervención.
La detección temprana en las alteraciones del desarrollo es crucial. Da igual que sea el autismo más severo que un trastorno específico del lenguaje.
Por eso si hay algo que, como padres, no os cuadra, moveos. Si su manera de comunicarse, jugar, relacionarse con los demás… no os parece la apropiada, moved cielo y tierra. Y si pediatras y psicólogos le quitan hierro, no os quedéis conformes.
Si os dan el alta a los pocos meses de comenzar una terapia, pues mejor que mejor. Es preferible a andar perdiendo el tiempo como hicimos nosotros.
No quiero abogar por la paranoia. No hay que obsesionarse tampoco. En absoluto. Como me dice siempre mi pediatra, no es cuestión de preocuparse, sino de ocuparse.
Y es que cuánto más tardemos, más lejos estarán.
Igual que pequeños barcos a la deriva.
Os dejo el gráfico que, hace cosa de un año, me terminó de abrir los ojos. No es que mi peque cumpliera todos los parámetros (creo que no conozco ningún niño con autismo que los cumpla todos) pero sí bastantes.
Ojalá estuviera impreso y bien visible en todas las escuelas infantiles y centros sanitarios.
¿Por qué la gente se considera infalible?, ¿acaso “ATPC”, “Anónimo” y “Vengaya” (que parecen la misma persona dicho sea de paso) creen que no va a pasar nada nunca con ellos ni sus seres queridos?…ay, que atrevida es la ignorancia.
Con las vueltas que da la vida…queridos/as, como dice el dicho “arrieros somos y en el camino nos encontraremos”. Infalible ni el papa.
05 abril 2010 | 13:05
A veces me da la sensación de que la medicina tiene más interés en curar que en prevenir: curando gana dinero, previniendo pierde.
Parece ser que en EEUU, 1 de cada 150 niños sufre de autismo, pero que no ha sido así siempre: hace sólo 20 años, lo sufrían 1 de cada 10.000.
¿Qué ha pasado en estos 20 años?
05 abril 2010 | 13:13
Anonimo: REalmente te imagino como una persona sola, llena de egoismo que no tiene la capacidad de amar, que es algo que a nuestros niños les sobra… Ojala la vida no te de un espaldarazo, que seguro te acordaras de nosotras…
05 abril 2010 | 15:16
Lamima te considerarás una estupenda persona deseándoles males a las personas ajenas.
Lo único que te digo, es que ya vale de victimismos coño!! Nunca se me ocurriría reirme de nadie, de NADIE, con enanismo o con una deficiencia, pero que te quejes por que la autora del blog, ha puesto un título, desde el cariño…joder, es que clama al cielo. Si quieres respeto, empieza TU teniendo dignidad, el título no se refiere a gente con problemas de desarrollo, NI DE COÑA.
05 abril 2010 | 15:39
A “Anómimo” :Te invito a una reflexión …
http://www.redesparalaciencia.com/2559/redes/2010/redes-54-la-pen…
Y despues de visualizar-lo , tu decides … si eres héroe o villano .
En fin , sin más comentarios a este respecto , paso a felicitar a tod@s y cada una de mis heroinas y heroes que cada día trabajan duro , no sólo porqué sus hijos con diversidad funcional progresen hacia una vida más autónoma e independiente , sinó por hacer posible su visibilidad informando , concienciando y luchando por la inclusión .
Gracias , pues , “madre reciente” por tu artículo , NO ESPERAR, mover-se y ocupar-se sin angustiar-se son , sin duda , grandes consejos .
Un cordial saludo.
05 abril 2010 | 15:47
Hay grandes genios con distintas discapacidades, las personas con discapacidad no ocupan el lugar de ningún otro individuo, ocupan el suyo, todos tenemos nuestro lugar. Me imagino ANONIMA por tus palabras que andas muy perdida en este mundo, que quieres poner puertas al campo, quizá solo sea miedo, miedo a mirar de otra manera, a respetar los ritmos, a escuchar, a sonreír, de eso te podría enseñar tanto mi hijo, yo aprendo de él cada día, y no hay un solo día que no de las gracias por tenerle a mi lado, el me a enseñado a mirar el mundo, sin mas. Es una lección de vida
05 abril 2010 | 16:10
Mira VENGAYA, evidentemente no se trata de que yo desee mal a nadie, por favor; se trata de que aprendáis una cosa que se llama “empatía”. Que intentéis poneros en el lugar de los demás antes de decir algunas cosas.
El enanismo existe, no es el cuento de Blancanieves. Su forma más común se llama técnicamente Acondroplasia y es una discapacidad. No es un juego, te lo aseguro con pleno conocimiento de causa. ¿De verdad crees que hablarías así si tuvieses un hijo con enanismo?..(bueno, Anónimo lo hubiese tirado al río según parece así que no sé….) piénsalo un momento.
Creo que mi comentario a la autora del blog está bien claro y lo he hecho con suficiente respeto: en ningún momento he puesto en duda su intención solo le he pedido que reflexione sobre el uso habitual de esa frase. Es una cuestión de eliminar ciertas connotaciones, ¿lo puedes entender?, estoy segura de que a ella tampoco le hace ninguna gracia que se utilice el término “autista” para designar a alguien que pasa de todo.
No sé los años que tienes pero cuando yo era pequeña era habitual usar la palabra “mongolo” (en clara alusión a las limitaciones de las personas con SD) para insultar a alguien. Afortunadamente la gente de ese colectivo ha logrado un respeto que no da lugar a utilizar esa acepción y es una palabra fuera de uso.
Porque lo de “me pongo un circo y me crecen los enanos”, no es precisamente positivo ¿no crees?…además, has de saber que los enanos, desgraciadamente, solo crecen pasando por quirófano. Y no es broma.
Cuando seas capaz de abrir los ojos y ver lo que ha ocurrido a través del tiempo con las personas con enanismo, las actitudes de la gente hacia ellos (la tuya no, que por lo que dices es la mar de respetuosa) favorecidas con expresiones de ese tipo (y otras muchas más explícitas, claro que sí) entenderás que las personas de este colectivo y quienes estamos a su alrededor queramos terminar con ellas.
Ah, y no me hables de victimismo ni pongas en cuestión mi dignidad por decirte esto. De momento me has demostrado que solo tienes una opinión superficial sobre el tema así que, permítememe, creo que la calificación se te sale del tiesto
05 abril 2010 | 16:49
vengaya, para eso esta la escuela, las escuelas de idiomas, clases particulares….
de todas formas lo importante de mi escrito no es mi nombre
, o acaso no sabes verlo tampoco?
open your mind (entiendes esto?)
05 abril 2010 | 17:28
No contestéis a anónimo pues es lo único que va buscando, crear polémica. En cualquier caso, espero que sea consecuente con su forma de pensar y cuando se rompa una pierna proceda a pegarse el tiro de gracia.
No estoy a favor de los “dias de”, creo que este tipo de cosas se pueden hacer de forma más efectiva mediante divulgación en centros educativos y medios de comunicación (en vez de tanto petardeo).
Al que se ofende con el título del blog, en mi opinión exagera. Comprendo que esté sensibilizado con el tema, pero en este caso no viene a cuento.
05 abril 2010 | 17:34
Solo quiero dar un abrazo virtual a la madre y peque. Espero que no te lleves muy mal rato por ser amable, y dejar opinar,y que alguien te deje comentarios como el que he leido.
No me molesto en educarle ni darle opinion, lo tiraria al rio.
05 abril 2010 | 17:45
Uf, tienes razón Tranquilo: siento haber desviado un poco el tema porque aquí se hablaba de otra cosa que merece mucho espacio. Espero que sepáis entender mis motivos.
Mis disculpas a la autora del blog.
05 abril 2010 | 17:54
Yo estoy de acuerdo con que no deberían existir “Dias mundiales ” de nada: de la mujer, del trabajo, del Sida, del agua, de la paz, del medio ambiente, del autismo, porque eso significaría que todos estamos concienciados. Pero eso no es cierto. Soy madre de dos niñas de 12 y 11 años. A la mayor le diagnosticaron TEA a los tres años, pero nunca los médicos han tenido muy claro que lo que padece sea Trastorno de Espectro Autista………..tengo un diagnóstico oficial, pero “oficiosamente” me dicen que no saben qué es exactamente lo que tiene mi hija.
Pues para eso sirve el “Día mundial del autismo”: para dar a conocer un problema que está ahí, que parece que afecta al 1% de los niños nacidos y que apenas ha sido estudiado ni por el estamento médico.
05 abril 2010 | 18:18
A LOS TIP@S COMO ANONIMO SI QUE HABRIA QUE DARLE “MATARILE”, TU SITIO NO ES ESTE MUNDO, ESPERO QUE LOS DE TU ESPECIE, YA QUE NO ERES SER HUMANO, SE EXTINGAN PRONTO, PORQUE CREO QUE ERES ALIENIGENA, ME HAS RECORDADO LA PELI DE ALIEN. LO MEJOR ES IGNORARTE , ES LO QUE MAS DUELE A LOS ALIENIGENAS COMO TU.
05 abril 2010 | 18:19
Mis felicitaciones, por tu blog. Acabo de encontrarlo a través de mi twitter http://twitter.com/Autismoradio. Completamente, de acuerdo contigo, la intervención precoz, es básica. Mi hijo, después de moverme mucho, inició sus terapias a la edad de 16 meses. Por supuesto, fue difícil, encontrar un centro adecuado. Queda mucho por luchar pero como siempre digo tengo toda la vida. Saludos.
05 abril 2010 | 18:25
Estoy absolutamente alucinada porque no había leído el comentario de “anónimo”…al menos ten cojones y pon tu nombre y apellidos. La teoría que predicas de la selección es la que usaba el nacismo alemán. ¿Pero quién te crees tú que eres, imbécil de mierda, para llamar engendros a nuestros hijos?, ¿cómo puedes ser tan inhumano al afirmar que lo mejor es dejarles morir y que dejen de ser un lastre para la sociedad?. ¿Sabes lo que te mereces?: tener un accidente de coche que te deje sin movilidad, que estés supeditado de por vida a qué te den de comer, a que te limpien el culo, a que te limpien la baba porque no podrás tragar. Me parece que eres de los que predicas barbaridades sin sentido, puramente nacis, pero que si te encontrases en una situación asi (ojalá que te suceda) serás de los que te aferres a la vida, saco de basura.
Y por cierto, no engendres jamás un hijo, porque nadie está libre de nada. Lo siento, sé que es ponerme a tu nivel, pero es que tus comentarios me han dado ganas de vomitar que lo único que se me ocurre decirte es que eres un grandísimo hijo de puta y que te mereces lo peor de lo peor en propia carne
05 abril 2010 | 18:34
Tengo la obligación de opinar, de nuevo, en tu blog, después de leer los comentarios, de éste anónimo, que seguro no es ni merece ser padre. Y si lo es, pobres hijos. Quién te crees que eres tú, para opinar así de nuestros hijos, que son unos niños sanos, no como tu cerebro. En fin, no quiero seguir en esta línea, porque esta peor que alimaña, no sabe lo que dice. Me sumo a otros comentarios, de personas que conozco, el que no merece vivir o estar privado de libertad, eres tú, anónimo, tu simple existencia, es un peligro para la sociedad.
05 abril 2010 | 18:43
Este comentario también va dirigido al nazi anónimo y lo escribo porque he cometido el terrible error de introducir en mi comentario una falta de ortografía (nazi, con “C”), por lo que quizás merezca ser “pasto de las llamas”.
Sabes lo que pienso, que has sido un hijo no deseado, que nunca te has sentido querido, y que vomitas todo tu odio sobre nuestros hijos a los que, a pesar de sus problemas, son amados, cuidados, queridos en grado máximo.
También estoy convencida de que deberías esterilizarte para no correr el riesgo de concebir un hijo porque no eres digno de vivir esa experiencia. Y lo siento, he sido educada en un colegio de monjas, en una famila recta, pero tus palabras hacen que salga de mi lo peor. Eres un saco de mierda y solo te deseo lo peor….desconozco que puede ser para una persona de tu calalaña lo peor…pues lo que sea, que te suceda a ti. Bañate en la ponzoña y vete a la mierda, en la que también te puedes bañar………saco de basura cobarde.
Para mi desgracia, conocí a una persona como tú y ¿sabes lo que me consuela?, que acabáis siendo pasto de vuestra locura, porque tus argumentos son dignos de una persona que carece de razón lógica por lo que ¿ por qué no te pones una soga al cuello y te ahorcas para dejar de ser una carga social?.
Creo que ya me he desahogado y que ya no mereces ni un minúto más de mi tiempo. Basura humana
05 abril 2010 | 19:28
Ya he dicho lo que pienso de Anónimo, pues su opinión, y él mismo, me parece deleznable. Pero creo que se descalifica él solo y que no es necesario caer en su mismo juego para ponerle en su sitio. Decir: “¿te violaron de niño?”, “ojalá tengas un accidente de coche y te quedes inválido”, etec me parecen comentarios casi tan fuertes y malintencionados como el suyo. ¿Acaso una persona que fue violada de niño no merece todo el apoyo social, y no que se le identifique con alguien que tendrá problemas de por vida?
Creo que esos comentarios son consecuencia del enfado que Anónimo ha provocado, pero por favor, pensad antes de escribir, que con esos insultos perdeis la razón que, sin duda, estarían de vuestra parte si no hubieseis caído en su juego de descalificaciones.
Es sólo una reflexión.
05 abril 2010 | 22:48
Hasta ahora me he medido, mis aportaciones han sido respetuosas, he rogado argumentos y lo que recibo es cuanto menos despreciable. Odio reprimido encuentro en vuestras palabras, cuantos miedos… cuanto resignamiento.
Hacéis alusión y os limitáis a alzar la voz con palabras amenazantes, insultos y vejaciones e incluís a terceros, pobres de vosotros, que os pasáis todo el día bajo el yugo de vuestros insípidos trabajos y al llegar a casa os encontráis con vuestra familia, imagino que lloráis a menudo al daros cuenta de que vuestra vida no es lo que soñasteis en vuestra juventud, o tal vez ya os habéis auto convencido de que aquellas eran únicamente metas inalcanzables y ahora os reprimís y os pasáis por estos blogs en busca de una autoconfirmación para aplacar vuestros temores que afloran cuando os imagináis lo que vuestra vida pudo ser. ¿Quien pudo querer secuestrar su propia existencia recluyendola en el cuerpo de otro para volcarse en su hijo?
Sois patéticamente previsibles, en vuestros comentarios plasmais la ‘originalidad’ que abunda en vuestro día a día. Y acostumbrados a ello atacáis lo que teméis, atacáis lo que atenta contra vuestros principios morales que se tambalean peligrosamente con mis ideas ”neofascistas” como las catalogáis al allaros sin recursos.
Este resultará ser mi último comentario, mi semilla está plantada, me habeis leido y cuando el día de mañana os hundais en vuestros recuerdos tal vez os sirva para tomar la decisión de apretar la fría hoja contra vuestro cuello. Resultais ser meras copias de aquel que os dicta tras una pantalla como debeis ser.
Adelante, continuad con vuestra… ¿vida?
05 abril 2010 | 22:56
María, las personas con movilidad reducida causada por accidente o de nacimiento, que necesitan ayuda para comer, para desplazarse, para rascarse la oreja o limpirles el culo, tienen su dignidad intacta, así que por favor no las mezcles con el personajillo este.
Respecto al nombre del blog, todos incluidas Mima, María y Fernanda estoy segura de que saben que no ha habido mala fe en el uso del término, por supuesto. Pero eso no quita para que expresen su disconformidad, yo hago lo mismo allá donde voy, en mi caso lo hago con el autismo. He entrado en blogs cuyos autores se llamaban así mismos autistas por tener un caracter despistado y tender a ensimismarse mucho, yo siempre dejo mi comentario con mi opinión, luego el autor hará lo que querrá, pero yo desde luego lo digo. El lenguaje aunque parezca que no, va intimamente unido a la dignidad. Creo que sería mucho peor encontrar comentarios en contra de este blog por su título sin ni siquiera decírselo a la autora, que como ya ha dicho no pensó que podría ser ofensivo para nadie.
05 abril 2010 | 22:58
no le contestéis más al anónimo, por favor. Es lo que busca y no vale la pena. Nosotros, sí.
06 abril 2010 | 10:14
Dirigido a ANÓNIMO: empezaré diciendo que trabajo con niños con TEA (Trastorno del Espectro Autista). Y no me iba a dignar en contestarte pero te haré ese favor… Simplemente comentarte que dentro de este grupo que tú denominas “engendros” se encuentran ISAAC NEWTON, ALBERT EINSTEIN, rey CARLOS XII de Suecia, TEMPLE GRANDIN y parece que BILL GATES. Y estos son los casos documentados que tengo ahora a mano. Una vez leido tu comentario doy por supuesto que no los conocerás, pero busca un poco en internet… Y descubrirás algo más del autismo y quizás de como sería tu vida sin ellas (indirectamente). Además decirte que el ser humano es el animal que depende durante más tiempo de sus progenitores. Ninguno habríamos sobrevivido hasta … ¿qué edad? ¿los cinco años? sin un adecuado cuidado. Ni las personas con TEA, ni tú ni yo. Tu madre seguro que se está arrepintiendo de esos cuidados que te proporcionó. Y, para acabar, decirte que en los cinco meses que llevo trabajando con niños con autismo me han aportado más que muchas otras personas en años. Y seguro que más de lo que tú le aportarás en tu vida a nadie.
06 abril 2010 | 12:10
Querida Inma Cardona, me disculpo porque tienes razón. Pero yo he vivido 40 días con mi padre que tras una “muerte súbita” le recuperaron para dejarlo en coma hasta que, al final murió de una septicemia generalizada provocada por un virus adquirido en la UCI. Tras 20 días en la UCI, el protocolo hospitalario obliga el traslado del enfermo, por el que nada puede hacerse, a una habitación. Pues bien, nada más acostar a mi padre en su nueva cama, entró su neuróloogo y me recomendó que le retirásemos toda medicación para no alargar su estado. En un principio dije que si…pero esa misma noche, mi padre estaba con 40º de fiebre (la primera de sus infecciones) y salí corriendo de la habitación exigiendo un antibiótico. La enfermera se negaba porque por la mañana yo había consentido la no administración de medicamentos, pero no había nada firmado…no podía ser la causante de la muerte de mi padre.
Cuando ayer le deseé a Anónimo esa inmovilidad no lo hacía como una falta de respecto hacia las personas que lo padecen porque como verás yo lo viví en primera persona y se lo que se sufre. Por eso me reafirmo y deseo que Anónimo, saco de basura, pase por la misma situación que ha pasado mi padre, pero no en coma, sino plenamente de su situación. A ver si entonces tiene los cojones de solicitar que le dejen morir, porque un enfermo que se sabe a ciencia cierta que su muerte esta próxima también provoca un gasto innecesario de recursos del planeta.
No, es que si llegamos al paroxismo de las teorías del Anónimo saco de basura ( ya le he puesto nombre y apellidos), que cualquier persona con algún defecto no debería existir porque acelera la destrucción del planeta tierra………..¡hagamos una gigantesca hogera en la que nos metamos la humanidad entera y así la tierra estará a salvo!.
Solo tengo una curiosidad que sé que Anonimo saco de basura no me va a conceder: por favor, me gustaría conocerte físicamente para ver la perfección hecha hombre; me gustaría conocer tu expediente académico para conocer la suma inteligencia hecha hombre y me gustaría saber en qué trabajas para conocer el trabajo tipo del hombre supremo.
Es mi último comentario porque ayer ya tuve varios amagos de vomitar, a poder ser, sobre él…………pero no. Vuelvo a desearte lo peor, sin menospreciar a ningún enfermo o accidentado ¡por Dios!, pero si, vuelvo a desearte la necesidad de ser atendido las 24 horas del día, o una enfermedad tan insufriblemente dolorosa que desees tirarte por una ventana para terminar con ella…………….¡no tendrías cojones!
Hasta nunca…………Anónimo saco de basura
06 abril 2010 | 13:16
Soy mama de 7, y no nos engañemos, el nazismo existe, y la eugenesia tambien. Y mucha gente que pone verde a anónimo, la practicaria sin contemplaciones.
Todos los dias se abortan miles de niños con síndrome de down, perfectamente sanos, pero que no cumplen los requisitos marcados. No superan el proceso de seleccion.
Cuando se descubra el gen del trastono autista, se incluira este “problema” en el listado de casos que se puede abortar. Y miles de pequeños dejaran de nacer.
Es indignante mirar el rostro de nuestra hija Teresa, ver cómo se esfuerza por dar sus primeros pasos, observar cómo juega con sus hermanas, escuchar cómo balbucea unas pocas palabras, admirar su sonrisa, su deseo de agradar y de ser querida, y saber a la vez que está incluida en un listado de una absurda ley que la presenta como material de desecho
06 abril 2010 | 13:34
El próximo día 12 de abril se celebra el Día mundial del Parkinson…..señor “Anónimo Saco de Basura”(como ves ya te he puesto nombre y apellidos), también hay que practicar la “limpieza” que predicas para que no se malgaste el planeta tierra y te quedes sin agua para el baño.
¿Si empezasen a temblar tus manos, te pegarías un tiro-porque estoy convencida que alguien de tus ideas tiene un arma en su casa-para no ser una carga para las reservas naturales?.
Es que no logro quitarte de mi cabeza.
No entiendo como puede haber gente asi sobre la faz de la tierra.
06 abril 2010 | 17:37
Maria, deseo concedido, me encantaria hablar contigo en privado, dime ¿de donde eres? quiero que expongas todo lo que tienes que decir entre tu y yo, te invito a una llamada telefónica, un chat o incluso si la buena suerte nos lleva a ser de la misma zona a vernos en persona. Te repito mi email es: hard_1one@hotmail.com
A la espera de tu respuesta.
06 abril 2010 | 19:36
Lamento seguir con el tema pero sinceramente no lo puedo evitar. Me gustaría que el “señor” anónimo contestara con argumentos a las respuestas que le hemos dado a sus comentarios. Porque se limita a escribir sus desvariaciones sin llegar a contestar al tema, a pesar de que en su primer comentario se dedicaba a pedir respuestas argumentadas. Que ya se le han dado pero a las que, por supuesto, no tiene argumentos para contestar. Por lo menos reconoce que te quedas sin argumentos y deja de divagar. O todavía no has tenido tiempo de buscar que hicieron por el planeta Einstein, Newton o Temple Grandin. Quizá tu hayas hecho más… Me gustaría pedirte que ya que tantas respuestas solicitabas, ahora si los tienes presentes tus argumentos para decir tantas estupideces y molestar a tantas personas.
07 abril 2010 | 11:23
me encanta tu blog …. yo tb tengo un niño q nacio en el 2006 y va con unos terapeutas tres dias a la semana porq esta dentro del espectro autista , se supone q ahora cuando cumpla cuatro años le van a hacer un diagnostico definitivo ….. lo q si es verdad es q los cinco meses q lleva en este sitio mi hijo(tb nos dimos cuenta muy , muy tarde ya tenia tres años ) a cambiado muchisimo , desde coger una perretas increibles a calmarse el solo y en pocos segundos , de no hacer ni caso a poderle dar pequeñas ordenes y q las cumpla …. en el cole pues no va al nivel de los demas nenes pero se nota mucho el avance XD esta en un cole preconsertado porq es donde unico encontre donde hubiera un apoyo para un niño como el , tienen una psicopedagoga y un psicologo infantil, me encanta como tratan a mi niño , lo miman un monton y gracias a ellos tb estara avanzando tan rapidamente XD
12 abril 2010 | 21:09
Como profe de Educación Especial trabajo con bastantes niños con TEA en el cole(de integración), y son un amor, me encantan y quiero darles todo mi apoyo a vuestros hijos y a mis alumnos, para que sigan derribando barreras. MARÍA, no te hagas mala sangre por lo que dice un idiota que mucho debe de aburrirse para venir de troll a un blog de madres; vale, lo digo muy tranquila y si le veo cara a cara lo más probable es que me ponga de un borde que lo deje en el sitio, pero creo que lo mejor es pasar de él, como bien dices es un saco de basura, dice que su semilla está plantada, sí claro, en fin, pobre.
LAMIMA, hola lo primero que MR no puso el título del blog aposta, aunque comprendo que te pueda resultar ofensivo. Es una costumbre llamar a los niños pequeñitos enanos de manera cariñosa, igual que a veces se les llama ratoncitos, en ningún momento con deseo de ofender, aunque no sé, quizás ese nombre en sus orígenes sí fuera una burla, y no me extrañaría porque sí han sido ridiculizados a lo largo del tiempo(eran los bufones en los castillos, siempre han estado en los circos-de bufones, precisamente-y demás). Creo que tienes razón y que hay que intentar que esas expresiones vayan desapareciendo, y esa alusión a los niños también(que quede ratoncitos, peques, chiquis…), así que me veo obligada a pedirte disculpas porque he llamado a veces enanas a mis hijas, y siendo PT debería haberme dado cuenta.
MAMÁ DE 7, estoy de acuerdo contigo sí y no; yo estoy a favor de la eugenesia, pero estoy en contra de que síndromes “leves” como el Down o el Williams estén incluidos dentro; me explico, estoy a favor en casos de algo realmente grave, como por ejemplo el famoso caso del bebé de los 99 cumpledías, o el síndrome de Patau (la trisomía 13), que las arma muy gordas (es el más brutal de todos los síndromes, genéticos o no), la esperanza de vida es bajísima y suele acarrear mucho sufrimiento a los niños(y sí, hay excepciones, pero se pueden contar con los dedos de la mano). De todas maneras, quiero aclarar que cuando digo sí a la eugenesia en esos casos, digo sí que exista esa opción, quien opte con seguir adelante en el embarazo tiene todo mi apoyo.
Un beso muy grande a todas.
Celia(mamá de Pamela, Alesa y Nayeli; y PT)
14 abril 2010 | 21:26
Anónimo:
Como madre te aseguro que si tuviera mil hijos con autismo no me producirían mayor dolor ni sufrimiento que uno solo como tú. No hay peor persona que la que no tiene corazón. Eso sí que es un engendro. Lo siento de veras por ti y por tu madre.
Ánimo a todas las mamás y niños especiales, poquito a poco lo vamos superando!
15 abril 2010 | 11:46
Me resulta chocante que Anónimo vuelva a entrar pidiendo que alguien debata con él. Pensaba que las personas sanas e inteligentes tienen ocupaciones más interesantes que entrar en un blog a trollear.
Yo creo que sí hacen falta “días de…”. Gracias a los días como este se habla en la prensa de temas que si no existieran no se escribiría nada sobre ellos. Quizás alguien que esté observando la última ilustración vea reflejado a algún hijo, sobrino, nieto… y decida aprender más y gracias a eso se inicie su terapia. Los informativos parecen monotemáticos, antes de que empiecen ya sabes que van a hablar de política (o más bién que el político A va a criticar al político B que a su vez puso verde al C) o de fútbol. Gracias a los “días de…” dedicarán un minuto a hablar de otros temas.
Mucha fuerza para los afectados por el TEA, sus familiares y para las personas que trabajan con ellos. No se me ocurren personas menos prescindibles en nuestro planeta que todos ellos.
16 abril 2010 | 18:44
Pues a mi me ha tocado en “suerte” que “Anónimo Saco de Basura” quiera hablar o chatear conmigo o, dice, si vivimos en la misma zona (espero que nos separen, como poco, 20 agujeros negros de galaxias desconocidas) que podíamos quedar para conocernos.
Pero, a ver, ¿se puede saber que he dicho yo para ser la elegida por ese nazi desdichado ?. Soy madre de una niña de 12 con TEA y me siento tan orgullosa de ella como de mi otra hija de 11 años que no está diagnosticada de nada. Me alegran los avances de las dos, los triunfos de las dos y las quiero a las dos por igual. Jamás, y repito, jamás, si cuando estaba embarazada me hubiesen hecho una amniocentesis y me hubiesen comunicado que el hij@ que estaba esperando iba a desarrollar TEA ( algo imposible por ahora poque se desconoce su origen), jamás hubiese pasado por mi cabeza abortar. Desde que estando embarazada de siete semanas tuve mi primera amenaza de aborto y hoy su latido por primera vez mi amor por la personita que estaba gestando se incrementó aún más.
Lo siento, respeto a todas las mujeres que hayan abortado o deseen abortar porque no soy nadie para cortar la libertad de nadie, pero creo que yo no podría. No creo que tenga más hijos por edad, pero si me quedase embarazada y me dijesen que estoy esperando un niño con Síndrome de Down puedo asegurar que lo traería a este mundo y le querría como a mis dos hijas y me sentiría orgullosa de él o de ella como me siento de mis hijas. Y lo siento por Anónimo Saco de Basura, ya es que me da igual lo que piense porque sus ideas están tan desfasadas como él. Me hubiese encantado que fuese un pobre español deportado a uno de los campos de concentración alemanes durante la II Guerra Mundial en el que tantos españoles murieron simplmente por estar en el bando equivocado. AH! claro, no me acordaba que tu habrías estado en el bando fascista.
En cuanto a LAMIMA, acepto como válida tu reflexión: debemos conseguir que la sociedad elimine del lenguaje cotidiano adjetivos que puedan resultar despectivos para determinadas personas y te pido perdón porque yo si he llamado muchas veces a mis dos niñas “enanuelas” de manera cariñosa sin recordar el daño que hace al oído adjetivos ya olvidados, gracias a la educación actual, como mongol o subnormal, muy utilizados en mi infancia.
Mamá del foro, ya sabes, si quieres ser mi amiga ya sabes donde estoy.
16 abril 2010 | 21:02
Soy de Venezuela y me desempeño como docente de niños con autismo en el estado merida, para mi ha sido una experiencia maravillosa es conocer cada dia algo nuevo y adivinar como piensan y como van a actuar y muchas veces hay que adelantarse a los estimulos para demostrarles que les conoces sus deseos, sentimientos y pare de contar en fin ha sido la mejor experiencia de mi vida como docente.
saludos
04 mayo 2010 | 05:26