Vuelvo. Después de un silencio inadmisible durante más de un mes que comprendería que no me perdonaséis. Pero he vuelto con intención de quedarme y pidiendo disculpas por esa ausencia.
Eso sí, he estado meditando mucho y creo que este regreso no tiene sentido si no pongo las cartas encima de la mesa, si no digo la verdad.
No es que hasta ahora haya mentido. Nada de eso. Todo lo que he publicado en este blog es rigurosamente cierto. Pero lo que sí he hecho es omitir demasiadas cosas.
Muchos días lo que me pedía el alma era escribir sobre determinados temas. Pero no lo he hecho. He escrito sobre lo que menos me importaba. Y el blog estaba perdiendo sentido para mí.
Os estaréis preguntando de qué demonios estoy hablando.
Pues estoy hablando de mi hijo, de mi peque precioso sobre el que comencé a escribir en este blog desde que tenía poco más de un año y que ya tiene tres y va al colegio.
Aquí mismo os conté cómo arrancó a hablar. También cómo paró.
No fue la única habilidad que perdió,
Durante mucho tiempo me engañé a mí misma. A mi hermoso bebé no podía pasarle nada malo. Cada bebé lleva su ritmo, ya arrancará, me decía.
Pero cuando Julia tenía un mes supimos lo que pasaba. Mejor dicho, nos confirmaron lo que ya sabíamos: el peque tiene un transtorno generalizado del desarrollo sin especificar. Es un niño con TGD. Dicho de otra forma más comprensible: está dentro del espectro autista.
Sigue siendo el mismo niño precioso, paciente, de buen carácter, algo vaguete y muy cariñoso.
Hoy ya sé que hay miles de niños así. Inteligentes, bulliciosos, guapísimos, cabezotas, tranquilotes… cada uno a su manera y con autismo.
No sabemos hasta dónde llegará. No sabemos si acabará siendo altamente dependiente toda su vida o si será un ingeniero famoso y un poco rarito. Aún es muy pequeño. Tampoco queremos mirar tan lejos.
Pero estamos trabajando con ahínco todos, sobre todo él, para alcanzar su máximo potencial.
Y para que sea feliz y buena persona, como deseaba cuando nació.
Así que ojalá estéis dispuestos de nuevo a acompañarme en mi viaje por la maternidad.
Por que sigue siendo un blog sobre mi perspectiva de la maternidad. No se va a transformar en algo diferente. Aunque probablemente sea un recorrido aún más interesante que antes.
Y ahora os dejo hasta mañana, que tengo a Julia un poco acatarrada y tengo que prepara el disfraz de reno Rodolfo (el reno especial de Santa Claus) del peque para la función de Navidad del lunes en el cole.
Hola MR! me alegro que estés de vuelta… te he echado de menos, a tí, a Julia (viendo sus avances, ya que le lleva 1 día al vaguete de mi hijo) y a Jaime…
En estas fechas también hemos recibido un diagnóstico triste para nosotros, mi pequeño tiene catarata congénita en un ojo y casi no ve por él… tenemos que esperar a enero, nos verán en La Paz para valorarlo, sé que 2010 va a ser duro… pero por él, lo que sea.
Así que nos animamos mutuamente, porque nuestros hijos son nuestra vida y lucharemos porque sean personas felices.
Un besote
22 diciembre 2009 | 11:36
Hola MR!!! Yo como muchas soy de las que lee siempre pero nunca comenta. Hoy me he dado cuenta de que has vuelto y casi se me han saltado las lágrimas con lo que has escrito. Os deseo todo lo mejor y que vuestros pequeños sigan creciendo tan sanos y felices.
23 diciembre 2009 | 09:14
Hola madre reciente! Soy otra madre reciente, tengo un niño de dos años y otro pequeñin de mes y medio, asi que muchas veces me siento identificada con tus comentarios. Hoy, despues de semanas de pañales, bibes, eructos y ese largo etcetera que supone el cuidado de un recien nacido, he encontrado un momento para mi y he pensado en dedicarlo a leer tu blog.
Me ha dado mucha pena saber que tu peque tiene problemas pero por otra parte me alegra ver lo fuerte y positiva que eres. Tu hijo tiene mucha suerte de tener una mama como tu y estoy segura de que os vais a hacer muy felices mutuamente.
Seguire leyendote siempre que pueda.
Feliz Navidad.
23 diciembre 2009 | 14:57
Hola, UNA MÁS; mi hija Pamela también tiene parálisis cerebral, la suya es más severa, a ella le provoca hipotonía(lo contrario de la rigidez), y se diagnosticó bastante pronto(es adoptada y tenía cinco años cuando la adoptamos, es hija de una prima mía). La discapacidad es algo arbitrario, que no atiende a conceptos como lo que es o no justo, es algo biológico que ocurre y toca porque sí(razones médicas). Ese médico que te llamaba histérica en tu cara y se negaba a mirar en condiciones a tu peque pues, es un sinvergüenza además de un incompetente, las cosas como son. Claro que tu hija, mi Pamela, el hijo de MR, la sexta hija de Mamá de 7, y todos los niños del mundo con una discapacidad(o con varias), tienen los mismos derechos que el resto de seres humanos, lo que cambia son sus necesidades, porque su desarrollo en algunos ámbitos sigue un camino distinto.
MAMÁ DE 7, sobre lo del shock al principio de conocer la noticia de la discapacidad de un hijo no me refería en realidad al síndrome de Down, que por sus rasgos físicos se ve desde el principio, sino a todos estos como el del niño de MR, que pasan desapercibidos en un primer momento, y es normal que duela que te digan que tu hijo tiene una discapacidad, por no hablar de esos casos que no se ven a simple vista, y que en demasiadas ocasiones causan mucho desgaste a sus padres(afortunadamente cada vez se diagnostica antes y esto está dejando de ocurrir), pero a eso me refiero, y que en muchos casos los padres pasan primero por el shock y después vuelven a establecerse porque se normaliza la situación familiar, pero que es normal que en un principio haya cierto caos(y a veces las cosas acaban mal, afortunadamente son una minoría, al menos los casos que yo he visto en el curro). Madre mía, y os dejo que tengo que ponerme ya con la cena de Nochebuena, aprovechando que mis tres lagartijillas están entretenidas jugando. Un beso
Celia(mamá de Nayeli, Alesa y Pamela)
24 diciembre 2009 | 19:41
Un beso muy fuerte para todos, Madrereciente!!!!
28 diciembre 2009 | 15:13
Comprendo todo por lo que estas pasando, es algo que nadie se lo espera o esta preparado para ello. Me ha pasado… Después del terrible dolor del duelo al recibir el diagnostico, llega la luz. Y entonces, tienes que empezar un nuevo camino, sobreponerte a todo y luchar con todas tus fuerzas para darle a tu niño todas las oportunidades que puedas para salir adelante. Es pequeño y esta en la mejor edad para aprender. Actualmente el único método avalado cientificamente y con resultados exitosos en todo el mundo es ABA. El que estamos trabajando con mi niño. Si te quieres informar, te dejo esta dirección: madrid.aba@gmail.com
Te van ha orientar e informar sobre la intervención. Son muy buenos. ¡ Animo!
29 diciembre 2009 | 17:25
¡Qué sorpresa! Dejé de leerte al ver que no escribías y acabo de volver por casualidad desde 20minutos. Me alegra muchísimo que estés por aquí de nuevo, seguiré leyéndote como antes de irte
. Mucho ánimo con el peque!! 
25 febrero 2010 | 18:01