Vuelvo. Después de un silencio inadmisible durante más de un mes que comprendería que no me perdonaséis. Pero he vuelto con intención de quedarme y pidiendo disculpas por esa ausencia.
Eso sí, he estado meditando mucho y creo que este regreso no tiene sentido si no pongo las cartas encima de la mesa, si no digo la verdad.
No es que hasta ahora haya mentido. Nada de eso. Todo lo que he publicado en este blog es rigurosamente cierto. Pero lo que sí he hecho es omitir demasiadas cosas.
Muchos días lo que me pedía el alma era escribir sobre determinados temas. Pero no lo he hecho. He escrito sobre lo que menos me importaba. Y el blog estaba perdiendo sentido para mí.
Os estaréis preguntando de qué demonios estoy hablando.
Pues estoy hablando de mi hijo, de mi peque precioso sobre el que comencé a escribir en este blog desde que tenía poco más de un año y que ya tiene tres y va al colegio.
Aquí mismo os conté cómo arrancó a hablar. También cómo paró.
No fue la única habilidad que perdió,
Durante mucho tiempo me engañé a mí misma. A mi hermoso bebé no podía pasarle nada malo. Cada bebé lleva su ritmo, ya arrancará, me decía.
Pero cuando Julia tenía un mes supimos lo que pasaba. Mejor dicho, nos confirmaron lo que ya sabíamos: el peque tiene un transtorno generalizado del desarrollo sin especificar. Es un niño con TGD. Dicho de otra forma más comprensible: está dentro del espectro autista.
Sigue siendo el mismo niño precioso, paciente, de buen carácter, algo vaguete y muy cariñoso.
Hoy ya sé que hay miles de niños así. Inteligentes, bulliciosos, guapísimos, cabezotas, tranquilotes… cada uno a su manera y con autismo.
No sabemos hasta dónde llegará. No sabemos si acabará siendo altamente dependiente toda su vida o si será un ingeniero famoso y un poco rarito. Aún es muy pequeño. Tampoco queremos mirar tan lejos.
Pero estamos trabajando con ahínco todos, sobre todo él, para alcanzar su máximo potencial.
Y para que sea feliz y buena persona, como deseaba cuando nació.
Así que ojalá estéis dispuestos de nuevo a acompañarme en mi viaje por la maternidad.
Por que sigue siendo un blog sobre mi perspectiva de la maternidad. No se va a transformar en algo diferente. Aunque probablemente sea un recorrido aún más interesante que antes.
Y ahora os dejo hasta mañana, que tengo a Julia un poco acatarrada y tengo que prepara el disfraz de reno Rodolfo (el reno especial de Santa Claus) del peque para la función de Navidad del lunes en el cole.
Todos mis ánimos para tí y tu familia
30 noviembre -0001 | 00:00
Queria felicitarte por lo valiente que has sido, llevo mucho tiempo siguiendote, nunca he escrito nada para que sea publicado, pero creo que esta ocasion es direferente, quiero darte mucho animo y decirte que me alegra mucho que vuelvas.
30 noviembre -0001 | 00:00
Ahora más que nunca te leeré. Ánimo!!!
30 noviembre -0001 | 00:00
Me alegro de que lo hayas explicado. Tu blog seguirá siendo fantástico, y aun mejor, porque nuestra maternidad es tan rica y tan maravillosa como cualquier otra, y podrás llegar a muchas personas. Y nosotras, las mamás de niñ@s especiales, sabemos disfutar al máximo de cualquier paso, cualquier juego, cualquier mirada. Brindo por esta nueva época, por Rodolfo y por que el 2010 os deparé mucha felicidad a tu pequeña gran familia.
30 noviembre -0001 | 00:00
Mare reciente!
He entrado veces y veces en tu blog para ver si habías vuelto, te he echado muchísimo de menos, hace mucho tiempo que te leo, he aprendido muchísimo con tus post, he seguido muy de cerca la evolución de tus niños hermosos, lo primero que hacía cada día era ver si había nacido Julia! Que dias de espera aquellos! Sólo escribí una vez para felicitarte por el nacimiento. Hoy me he animado de nuevo para decirte que me has recordado experiencias mias en multitud de ocasiones, me has enseñado miles de cosas, me has hecho sonreir, me has dado animos y me has sacado alguna lagrimilla de vez en cuando.
Ahora nos cuentas los problemas de tu peque y lo agobiada que te sientes a veces, hay mucha más gente de la que puedas creer leyendo tu blog y seguro que vas a encontrar apoyo y ayuda en todo lo que necesites. Estoy segura que iniciando una buena terapia verás unos avances tan, tan rapidos que no lo podrás creer y dentro de poco todo quedará en un mal recuerdo.
Me alegro infinito que hayas querido reanudar el blog, muchas gracias.
Y va a ser el Rodolfo más precioso del mundo! Un abrazo muy gordo.
30 noviembre -0001 | 00:00
Hola MR,
Nunca había dejado ningún comentario pero te leo desde hace muchisimo tiempo.
Ahora es cuando con estas letrillas quisiera dejarte un puñado gigante de ánimos.
Se echaba muchisimo de menos tu blog.
Un abrazo desde el norte!
30 noviembre -0001 | 00:00
tu niño sera un niño feliz y querido que es lo mas importante. y desde zgz una lectora habitual te manda toda su energia positiva y se siente orgullosa de ti, por ser una buena madre, una madre valiente y una madre ejemplar, asi como se sentiran tus hijos de aqui a unos años. no estas sola. y si necesitas hablar, aqui me tienes.
30 noviembre -0001 | 00:00
Muchas gracias por ser tan sincera, es evidente que tus dos hijos van a ser grandes personas. Se agradece tanta sinceridad y profundidad de espíritu en medio de tanta banalidad. Tu vida y tu blog, por hablar de temas corrientes, son excepcionales. Te seguiré leyendo como hasta ahora, no soy madre, sino padre con criaturas de la misma edad que los tuyos.
30 noviembre -0001 | 00:00
Hola! Te sigo desde hace mucho tiempo pero nunca he comentado. Yo soy psicóloga y estoy trabajando en un hospital en Atención Temprana con niños peques como el tuyo. Te mando mucho ánimo y solo quería decirte que hay que ser positivos y centrarse en el día a día en lo que el niño va consiguiendo superar que por muy pequeño que pueda parecer para ellos puede ser muy importante. Así que mucho ánimo! y a luchar. besoss
16 diciembre 2009 | 13:21
Hola, te leo siempre, no soy madre, pero gracias a ti he aprendido muchas cosas.
Te mando mucho animo, y que tenéis que luchar y tirar para adelante.
16 diciembre 2009 | 13:29
Hola¡¡¡¡¡¡llevo leyendo tu blog desde que empezastes, aunque nunca he comentado, con él he tenido un embarazo y un parto y ahora tengo un bebe de 16 meses. Gracias a ti, he aprendido un monton de cosas, y cada dia lo primero que hacia en el trabajo era meterme en tu blog. Hoy que he visto que has vuelto, al leer tu blog, hasta se me saltan las lagrimas al ver el motivo por el que habias dejado de escribir. Quiero mandarte desde aqui mucho apoyo y mucho animo y decirte que todo ira saliendo bien. Un besos muy grande.
16 diciembre 2009 | 13:35
Te echábamos de menos, madre reciente.
Te mando mucho ánimo y todas mis fuerzas.
Un besote muy grande para ti y para el peque
16 diciembre 2009 | 13:47
HOLA MADRE RECIENTE. TE SIGO CASI DESDE QUE EMPEZASTE, YO TAMBIEN TENGO UN ENANO DE 6 Y UNA NIÑA DE 15 MESES LLAMADA JULIA COMO TU PEQUEÑA.
TIENES TODO MI APOYO Y DESDE AQUI OS MANDO UN GRAN ABRAZO Y TODA MI SOLIDARIDAD.
HAY QUE SER FUERTES Y APOYARSE EN LA PAREJA ES LA MEJOR SOLUCION.
CUANDO MI NIÑO TENIA TRES MESES ME DIJERON QUE ERA UN NIÑO PRACTICAMENTE CIEGO Y QUE NO IBA A TENER UN DESARROLLO NORMAL EN MUCHOS ASPECTOS, Y HOY, GRACIAS A DIOS ES UN NIÑO SANO QUE USA GAFAS PERO CON UNA VIDA NORMAL Y UNA GRAN VISION.LO QUE QUIERO DECIRTE ES QUE LO QUE IMPORTA AL FIN Y AL CABO ES QUE NUESTROS NIÑOS SEAN FELICES. MUCHOS BESOS Y HASTA PRONTO.
16 diciembre 2009 | 13:52
Hola! tampoco soy madre, pero me encanta tu blog. mucho ánimo para ti y los tuyos. no dudo que el peque llegue a ser la buena persona que esperas.
un abrazo!!!
16 diciembre 2009 | 13:53
Hola. Una más que nunca había comentado y ni siquiera tiene intención de tener hijos. Pero me encanta la forma que tienes de transmitir tus cosas y te llevaba leyendo meses.
Mucho ánimo desde aquí y gracias por normalizar todo lo que rodea a la maternidad. Estoy harta de leer (y ver) cómo se idealiza este asunto y la sobredosis de azúcar que rezuman algun@s.
Nuevamente, gracias por tu blog y mucha suerte con tu familia.
16 diciembre 2009 | 13:59
Ánimo MR, yo era una de las indignadas pq no actualizaras, pero es totalmente comprensible. Te seguiré la pista sin pensarlo, aun no siendo madre todavía, pienso que tus consejos pueden ayudarme algún día. Un saludo
16 diciembre 2009 | 14:00
MR!! t he hechado mucho e falta este tiempo me encanta tu blog, me imaginaba q algo habia pasado… Te doy muchos animos ati y a la fanilia entera.. Os he cogido mucho cariño.. un abrazo
16 diciembre 2009 | 14:08
Me alegro de que hayas vuelto.
Tengo un familiar con un problema similar y creo que lo importante es detectarlo a tiempo para poder entenderlo.
Os deseo suerte, seguro que se va solucionando.
Yo tengo una niña de 19 meses y me sirve mucho lo que escribes, por favor sigue con ello.
Suerte!
16 diciembre 2009 | 14:22
Muchísimos ánimos y sobre todo muchísimas gracias por volver!!!
Muchas de las que te seguimos estabamos preocupadas por ti, ahora entendemos la razón y te damos nuestro apoyo porque te lo mereces y para que veas las cosas desde un punto de vista más optimista.
Muchos besos para ti y para el peque!!
16 diciembre 2009 | 14:25
Me alegro mucho de q hayas vuelto. Y quiero darte también todo mi apoyo, seguro q con vuestra ayuda tu niño será un niño absolutamente normal, sano, e inteligente.
Pero eso me hace pensar, una vez más, en la influencia de los padres a la hora de la educación de los hijos…
Espero q todo lo estés haciendo muy bien. Sigue así. Ánimo!
16 diciembre 2009 | 14:29
Hola Madre Reciente, te echaba de menos. Yo tampoco había comentado nunca pero te sigo desde el principio y lo seguiré haciendo, ahora que has vuelto. Gracias por tu generosidad al compartir estos trocitos de tu vida con nosotros. Y gracias por haber vuelto.
16 diciembre 2009 | 14:48
Antes que nada quiero manifestarte todo mi apoyo. Echaba mucho de menos tus actualizaciones, pero esta claro que hay veces en que es necesario parar un poco. Mucho animo para ti y para tu peque.
Yo no soy madre aun, y la verdad es que he pasado tambien por momentos bajos ultimamente tras un aborto a las 13 semanas, despues de dos años intentandolo. Pero como tu, me toca pararme un poco para volver a seguir hacia adelante.
La esperanza es lo ultimo que debemos perder.
Un beso muy fuerte!
16 diciembre 2009 | 14:53
Muchos animos!!!
Me he alegrado muchisimo de ver que habia una entrada nueva en tu blog, he aprendido mucho gracias a el. Al leerla, me ha emocionado que quisieras compartir con todos nosotros algo tan personal. Solo decirte que seguire dia a dia tu blog, como hasta ahora, y que te apoyo, aunque sea solo desde aqui.
Un abrazo para ti y tu familia.
16 diciembre 2009 | 14:54
Mucho ánimo, MR!
16 diciembre 2009 | 15:16
Es la primera vez que comento pero me parece una excelente ocasión para hacerlo. Te agradezco tu sinceridad y tu valentía para hablar de ello y creo que justamente haber dado este paso es una prueba de tu fortaleza y tu capacidad para afrontar este problema. Puede que tu pequeño tenga un trastorno pero también tiene la gran suerte de tenerte al lado, acompañándole y protegiéndolo pero a la vez enseñándole a afrontar los problemas, y esa es la primera gran lección que deberíamos aprender todos. Como ya has podido experimentar (y yo también aunque por motivos distintos), es muy difícil. No obstante creo también que es el primer paso para encontrar la luz al final del túnel. Ahora, como bien dices, no tienes que mirar tan lejos, nadie tiene su futuro garantizado, yo creo que lo construimos cada día, poco a poco.
Un saludo y mucha fuerza para todos.
16 diciembre 2009 | 15:33
Hola te sigo de vez en cuando, y a veces te pongo comentarios, no soy madre, sino maestra y psicopedagoga, y he estudiado mucho sobre TGD porque es un tema que me apasiona, no puedes ni imaginar cuanto puedes aprender de niños que tienen TGD (yo lo he vivido), asique mucho animo!!Y espero que nos sigas contando anectodas porque ahora aun mas me llegaran…
Por cierto, supongo que seras ya conocedora del tema, pero si te interesa te pudeo recomendar algun libro muy interesante.
Besos y animo!!
16 diciembre 2009 | 15:36
Hola Madre reciente!!! mi “santo” y yo somos fieles seguidores de tu blog. Te hemos echado de menos durante este tiempo y cuando he visto que habías vuelto me he alegrado mucho y he entrado rápidamente para leerte.
Ahora mismo tengo un nudo en la graganta después de leer el motivo de tu ausencia… Yo pienso acompañarte cada día en esta nueva etapa del blog y de tu experiencia de la maternidad, seguro que seguiré aprendiendo cosas
Un saludo y ¡ánimo!
16 diciembre 2009 | 16:01
Ya te extrañabamos, madrereciente. Ahora entendemos tu ausencia. Espero que, pese a todo, las cosas vayan mejor que bien.
Muchos animos y besitos a tu nene y a Julia ^^.
16 diciembre 2009 | 16:12
Yo como todas tambien te echaba de menos y me alegro de que hayas vuelto cargada de energias habiendo asumido la situacion y trasmitiendo toda la fortaleza y el amor por los hijos que trasmites siempre.
Porque para quien no tiene hijos (y yo no los tengo) es dificir entender ese tipo de amor pero es emocionante a la vez. Creo que tus niños son muy afortunados de tenerte.
Bienvenida
16 diciembre 2009 | 16:24
Ante todo gracias por volver. Yo soy madre desde hace tiempo, tengo dos hijas de 20 y 17 años, pero llevo leyendo tu blog desde hace mucho tiempo y me encanta, ojalá hubiera tenido algo así cuando yo era una madre reciente. Mucha suerte y ánimo.
16 diciembre 2009 | 16:30
Solo puedo decir que mucho ánimo y muchos besos para ti y para tu familia.
Bienvenida de nuevo =)
16 diciembre 2009 | 16:31
Mil gracias por tu vuelta
http://www.buscatablon.es
16 diciembre 2009 | 16:45
Te hemos echado de menos.
Pero por fin has vuelto y espero que con más fuerzas que nunca.
Aquí estamos dispuestas a ayudarte en los días malos y también los días felices, que seguro tus hijos te darán.
Todo el animo del mundo : )
16 diciembre 2009 | 17:07
Te echabamos de menos.
Bienvenida, claro que seguire leyendote, llevo mucho tiempo leyendo aunque rara vez escribo algo y tu blog nos ayuda a mucha gente, asi que animo y bienvenida.
Un beso muy fuerte para tu familia.
16 diciembre 2009 | 17:11
Pues yo tampoco había comentado nunca pero hace mucho que te leo.
Todo mi apoyo y mi cariño.
Un abrazo fuerte
16 diciembre 2009 | 17:15
Me alegro mucho de tu vuelta. Espero que nos sigas contando como van avanzando tus hijos y ya de paso nos cuentes un poco mas sobre él y el TGD ya que algunos ni siquiera lo habiamos oido mencionar.
Aqui seguiremos fieles a nuestra cita con tu blog.
16 diciembre 2009 | 17:42
Me ha alegrado mucho verte que vuelves, ya te mandé un mensajito que no sé si leerías diciéndote la pena que me daba que dejaras el blog.
Con lo buena madre que eres tu peque saldrá adelante, por que tiene una familia estupenda que lo va ayudar constantemente. Tendréis mucha suerte seguro.
Se te ha echado mucho de menos madrereciente.
Un besazo para ti y los peques!! Mucho ánimo y feliz navidad!
16 diciembre 2009 | 17:42
Gracias, gracias por volver, tienes todo mi apoyo.
16 diciembre 2009 | 17:52
Ya entiendo mas de una cosa, dos o incluso tres.
Muchísimo ánimo y muchísima fuerza MR.
Un abrazo enorme.
16 diciembre 2009 | 18:04
Solo puedo mandarte un fuerte abrazo y todo mi apoyo!
16 diciembre 2009 | 18:41
NUNCA HE ESTDO ENGANCHADA A NADA PERO SI A TU BLOG AUNQUE POCAS VECES ESCRIVO ,ME ALEGRA VOLVER A LEERTE MUCHA SUERTE , TE LEO DESDE QUE NACIO MI NIÑO 26-01-08 Y ME AYUDAS MUCHO ,GRACIAS
16 diciembre 2009 | 19:07
¿Qué más añadir? Que somos much@s l@s que te mandamos y mandaremos toda la energía positiva que te haga falta pues somos un poquito amig@s. Te vendrán algunos días malos, muy malos,(como a todos) pero ya verás que los buenos, muy buenos, compensarán, y cada avance de Jaime (y de Julia) será mil veces más gratificante. Todo mi cariño, de verdad.
16 diciembre 2009 | 19:31
Hola, Madre Reciente; muchos ánimos para ti de parte de otra mami de niña con discapacidad. La verdad es que, nunca me atreví a decírtelo porque tampoco lo sabía, y menos sin conocer personalmente al nene y a veces me dice todo el mundo que veo trastornos donde no los hay, pero por algunos comentarios tuyos me lo parecía, que podía haber algo de eso. Bueno, como profesional y como una de tus lectoras lo primero ofrecerte todo mi apoyo, que me preguntes TODO lo que quieras y me pidas lo que quieras, que estoy a tu disposición; lo segundo, decirte que no te desesperes, que tu niño tiene muuuucho tiempo para que, con el apoyo necesario, consiga un desarrollo adecuado(haciendo hincapié en las habilidades comunicativas y sociales). Luego, dentro de los TGD, concretamente los TEA(trastornos de espectro autista), hay varios, y convendría saber cuál es el que concretamente presenta tu chiquitín: desintegrativo(no lo creo, es un cuadro muy grave y por lo que has contado de tu peque no me encaja), el rett(tampoco, a nivel motor tu hijo está bien, y además afecta casi exclusivamente a niñas, y su cuadro también esmuy severo), el autismo propiamente dicho(puede ser, pero es un trastorno muy variable y tendría que conocer más datos), el asperger(tiene el cuadro muy leve, pero al mismo tiempo pasan más desapercibidos aunque cada día menos, y podría ser), y el “recién llegado”, el DAMP(Déficit de Atención, del control Motor y la Percepción), que aún no está reconocido oficialmente y es bastante desconocido en este país y en general en Europa, acaba de reconocérselo en los países escandinavos: yo tengo la suerte de conocerlo gracias a que este año nos vino una niña sueca diagnosticada del DAMP, y aunque lo pasé bomba traduciendo webs del sueco al español, me hice una idea sobre cómo es el síndrome, sus síntomas y la intervención con estos niños. Bueno, al grano que no es mi intención darte una clase magistral sobre los TEA, lo siento, es que el tema al ser mi trabajo y encantarme me enrolla como las persianas, que para cualquier cosa aquí me tienes. Un besazo enorme para todos, especialmente para el peque.
Celia(mamá de Pamela, Alesa y Nayeli)
16 diciembre 2009 | 19:40
Me alegro que haya vuelto, creí que El Arsenio la habia despedido pues dicen que están reestructurando 20minuto y hasta he oido decir quetal vez echen el cierre antes del año proximo. Bueno la felicito por volver aunque espero que su niño no tenga una coas grave como un sobrino mio que no habla siquiera y ya tiene 26 años. Bueno eso en caso extremo , le deseo lo mejor.
16 diciembre 2009 | 20:18
Bienvenida
La verdad es que sin darme cuenta me había enganchado a tu blog y te he echado mucho de menos.
Ahora comprendo la situación por la que has pasado y me alegro de que hayas podido volver.
16 diciembre 2009 | 21:35
SÉ que tus hijos tienen los mejores padres que pueden tener.
Eres una mujer dedicada, fuerte, implicada y, activa.
Te admiro por muchas cosas, lo sabes, pero hoy mucho más.
Eres una valiente!!!
16 diciembre 2009 | 21:46
Gracias, por el post valiente de hoy, y por haber vuelto. Me encanta saber que seguirás escribiendo a partir de hoy, y yo leyéndote! un beso gordo.
16 diciembre 2009 | 22:22
bienvenida…
enhorabuena por tu valentía….
y ánimos
16 diciembre 2009 | 22:27
Es la primera vez que escribo aunque te leo casi desde el principio (otra más).
Me alegro muchísimo de que hayas vuelto y espero seguir aprendiendo con tu blog.
Por lo demás, coincido en todo con gemma.a
Ánimo!!
16 diciembre 2009 | 22:27
Gracias, muchas gracias por compartir algo tan personal con todos tus lectores, que somos muchos.
Te echábamos de menos, y ha sido una alegría que hayas vuelto a escribir, aunque he de confesar que me he emocionado al leer tu post de hoy.
No quiero repetirme porque son muchas las palabras de ánimo que hemos ido dejando en los comentarios de hoy. Que vamos a seguir aquí leyéndote y que cuentas con todo nuestro apoyo y empatía es algo que se da por descontado.
Vuelvo a darte las gracias, porque con el nuevo giro que ha dado el blog sé que se van a sentir apoyadas miles de madres (y padres) que estén pasando por los mismos baches que te toca atravesar ahora.
Y el día a día. Es lo más importante, es lo único que tenemos.
Un besazo
16 diciembre 2009 | 23:26