Vuelvo. Después de un silencio inadmisible durante más de un mes que comprendería que no me perdonaséis. Pero he vuelto con intención de quedarme y pidiendo disculpas por esa ausencia.
Eso sí, he estado meditando mucho y creo que este regreso no tiene sentido si no pongo las cartas encima de la mesa, si no digo la verdad.
No es que hasta ahora haya mentido. Nada de eso. Todo lo que he publicado en este blog es rigurosamente cierto. Pero lo que sí he hecho es omitir demasiadas cosas.
Muchos días lo que me pedía el alma era escribir sobre determinados temas. Pero no lo he hecho. He escrito sobre lo que menos me importaba. Y el blog estaba perdiendo sentido para mí.
Os estaréis preguntando de qué demonios estoy hablando.
Pues estoy hablando de mi hijo, de mi peque precioso sobre el que comencé a escribir en este blog desde que tenía poco más de un año y que ya tiene tres y va al colegio.
Aquí mismo os conté cómo arrancó a hablar. También cómo paró.
No fue la única habilidad que perdió,
Durante mucho tiempo me engañé a mí misma. A mi hermoso bebé no podía pasarle nada malo. Cada bebé lleva su ritmo, ya arrancará, me decía.
Pero cuando Julia tenía un mes supimos lo que pasaba. Mejor dicho, nos confirmaron lo que ya sabíamos: el peque tiene un transtorno generalizado del desarrollo sin especificar. Es un niño con TGD. Dicho de otra forma más comprensible: está dentro del espectro autista.
Sigue siendo el mismo niño precioso, paciente, de buen carácter, algo vaguete y muy cariñoso.
Hoy ya sé que hay miles de niños así. Inteligentes, bulliciosos, guapísimos, cabezotas, tranquilotes… cada uno a su manera y con autismo.
No sabemos hasta dónde llegará. No sabemos si acabará siendo altamente dependiente toda su vida o si será un ingeniero famoso y un poco rarito. Aún es muy pequeño. Tampoco queremos mirar tan lejos.
Pero estamos trabajando con ahínco todos, sobre todo él, para alcanzar su máximo potencial.
Y para que sea feliz y buena persona, como deseaba cuando nació.
Así que ojalá estéis dispuestos de nuevo a acompañarme en mi viaje por la maternidad.
Por que sigue siendo un blog sobre mi perspectiva de la maternidad. No se va a transformar en algo diferente. Aunque probablemente sea un recorrido aún más interesante que antes.
Y ahora os dejo hasta mañana, que tengo a Julia un poco acatarrada y tengo que prepara el disfraz de reno Rodolfo (el reno especial de Santa Claus) del peque para la función de Navidad del lunes en el cole.
Todos mis ánimos para tí y tu familia
30 noviembre -0001 | 00:00
Queria felicitarte por lo valiente que has sido, llevo mucho tiempo siguiendote, nunca he escrito nada para que sea publicado, pero creo que esta ocasion es direferente, quiero darte mucho animo y decirte que me alegra mucho que vuelvas.
30 noviembre -0001 | 00:00
Ahora más que nunca te leeré. Ánimo!!!
30 noviembre -0001 | 00:00
Me alegro de que lo hayas explicado. Tu blog seguirá siendo fantástico, y aun mejor, porque nuestra maternidad es tan rica y tan maravillosa como cualquier otra, y podrás llegar a muchas personas. Y nosotras, las mamás de niñ@s especiales, sabemos disfutar al máximo de cualquier paso, cualquier juego, cualquier mirada. Brindo por esta nueva época, por Rodolfo y por que el 2010 os deparé mucha felicidad a tu pequeña gran familia.
30 noviembre -0001 | 00:00
Mare reciente!He entrado veces y veces en tu blog para ver si habías vuelto, te he echado muchísimo de menos, hace mucho tiempo que te leo, he aprendido muchísimo con tus post, he seguido muy de cerca la evolución de tus niños hermosos, lo primero que hacía cada día era ver si había nacido Julia! Que dias de espera aquellos! Sólo escribí una vez para felicitarte por el nacimiento. Hoy me he animado de nuevo para decirte que me has recordado experiencias mias en multitud de ocasiones, me has enseñado miles de cosas, me has hecho sonreir, me has dado animos y me has sacado alguna lagrimilla de vez en cuando.Ahora nos cuentas los problemas de tu peque y lo agobiada que te sientes a veces, hay mucha más gente de la que puedas creer leyendo tu blog y seguro que vas a encontrar apoyo y ayuda en todo lo que necesites. Estoy segura que iniciando una buena terapia verás unos avances tan, tan rapidos que no lo podrás creer y dentro de poco todo quedará en un mal recuerdo.Me alegro infinito que hayas querido reanudar el blog, muchas gracias.Y va a ser el Rodolfo más precioso del mundo! Un abrazo muy gordo.
30 noviembre -0001 | 00:00
Hola MR,Nunca había dejado ningún comentario pero te leo desde hace muchisimo tiempo.Ahora es cuando con estas letrillas quisiera dejarte un puñado gigante de ánimos.:)Se echaba muchisimo de menos tu blog.Un abrazo desde el norte!
30 noviembre -0001 | 00:00
tu niño sera un niño feliz y querido que es lo mas importante. y desde zgz una lectora habitual te manda toda su energia positiva y se siente orgullosa de ti, por ser una buena madre, una madre valiente y una madre ejemplar, asi como se sentiran tus hijos de aqui a unos años. no estas sola. y si necesitas hablar, aqui me tienes.
30 noviembre -0001 | 00:00
Muchas gracias por ser tan sincera, es evidente que tus dos hijos van a ser grandes personas. Se agradece tanta sinceridad y profundidad de espíritu en medio de tanta banalidad. Tu vida y tu blog, por hablar de temas corrientes, son excepcionales. Te seguiré leyendo como hasta ahora, no soy madre, sino padre con criaturas de la misma edad que los tuyos.
30 noviembre -0001 | 00:00
Hola! Te sigo desde hace mucho tiempo pero nunca he comentado. Yo soy psicóloga y estoy trabajando en un hospital en Atención Temprana con niños peques como el tuyo. Te mando mucho ánimo y solo quería decirte que hay que ser positivos y centrarse en el día a día en lo que el niño va consiguiendo superar que por muy pequeño que pueda parecer para ellos puede ser muy importante. Así que mucho ánimo! y a luchar. besoss
16 diciembre 2009 | 13:21
Hola, te leo siempre, no soy madre, pero gracias a ti he aprendido muchas cosas.Te mando mucho animo, y que tenéis que luchar y tirar para adelante.
16 diciembre 2009 | 13:29
Hola¡¡¡¡¡¡llevo leyendo tu blog desde que empezastes, aunque nunca he comentado, con él he tenido un embarazo y un parto y ahora tengo un bebe de 16 meses. Gracias a ti, he aprendido un monton de cosas, y cada dia lo primero que hacia en el trabajo era meterme en tu blog. Hoy que he visto que has vuelto, al leer tu blog, hasta se me saltan las lagrimas al ver el motivo por el que habias dejado de escribir. Quiero mandarte desde aqui mucho apoyo y mucho animo y decirte que todo ira saliendo bien. Un besos muy grande.
16 diciembre 2009 | 13:35
Te echábamos de menos, madre reciente.Te mando mucho ánimo y todas mis fuerzas.Un besote muy grande para ti y para el peque
16 diciembre 2009 | 13:47
HOLA MADRE RECIENTE. TE SIGO CASI DESDE QUE EMPEZASTE, YO TAMBIEN TENGO UN ENANO DE 6 Y UNA NIÑA DE 15 MESES LLAMADA JULIA COMO TU PEQUEÑA.TIENES TODO MI APOYO Y DESDE AQUI OS MANDO UN GRAN ABRAZO Y TODA MI SOLIDARIDAD.HAY QUE SER FUERTES Y APOYARSE EN LA PAREJA ES LA MEJOR SOLUCION.CUANDO MI NIÑO TENIA TRES MESES ME DIJERON QUE ERA UN NIÑO PRACTICAMENTE CIEGO Y QUE NO IBA A TENER UN DESARROLLO NORMAL EN MUCHOS ASPECTOS, Y HOY, GRACIAS A DIOS ES UN NIÑO SANO QUE USA GAFAS PERO CON UNA VIDA NORMAL Y UNA GRAN VISION.LO QUE QUIERO DECIRTE ES QUE LO QUE IMPORTA AL FIN Y AL CABO ES QUE NUESTROS NIÑOS SEAN FELICES. MUCHOS BESOS Y HASTA PRONTO.
16 diciembre 2009 | 13:52
Hola! tampoco soy madre, pero me encanta tu blog. mucho ánimo para ti y los tuyos. no dudo que el peque llegue a ser la buena persona que esperas.un abrazo!!!
16 diciembre 2009 | 13:53
Hola. Una más que nunca había comentado y ni siquiera tiene intención de tener hijos. Pero me encanta la forma que tienes de transmitir tus cosas y te llevaba leyendo meses.Mucho ánimo desde aquí y gracias por normalizar todo lo que rodea a la maternidad. Estoy harta de leer (y ver) cómo se idealiza este asunto y la sobredosis de azúcar que rezuman algun@s.Nuevamente, gracias por tu blog y mucha suerte con tu familia.
16 diciembre 2009 | 13:59
Ánimo MR, yo era una de las indignadas pq no actualizaras, pero es totalmente comprensible. Te seguiré la pista sin pensarlo, aun no siendo madre todavía, pienso que tus consejos pueden ayudarme algún día. Un saludo
16 diciembre 2009 | 14:00
MR!! t he hechado mucho e falta este tiempo me encanta tu blog, me imaginaba q algo habia pasado… Te doy muchos animos ati y a la fanilia entera.. Os he cogido mucho cariño.. un abrazo
16 diciembre 2009 | 14:08
Me alegro de que hayas vuelto.Tengo un familiar con un problema similar y creo que lo importante es detectarlo a tiempo para poder entenderlo.Os deseo suerte, seguro que se va solucionando.Yo tengo una niña de 19 meses y me sirve mucho lo que escribes, por favor sigue con ello.Suerte!
16 diciembre 2009 | 14:22
Muchísimos ánimos y sobre todo muchísimas gracias por volver!!!Muchas de las que te seguimos estabamos preocupadas por ti, ahora entendemos la razón y te damos nuestro apoyo porque te lo mereces y para que veas las cosas desde un punto de vista más optimista.Muchos besos para ti y para el peque!!
16 diciembre 2009 | 14:25
Me alegro mucho de q hayas vuelto. Y quiero darte también todo mi apoyo, seguro q con vuestra ayuda tu niño será un niño absolutamente normal, sano, e inteligente.Pero eso me hace pensar, una vez más, en la influencia de los padres a la hora de la educación de los hijos…Espero q todo lo estés haciendo muy bien. Sigue así. Ánimo!
16 diciembre 2009 | 14:29
Hola Madre Reciente, te echaba de menos. Yo tampoco había comentado nunca pero te sigo desde el principio y lo seguiré haciendo, ahora que has vuelto. Gracias por tu generosidad al compartir estos trocitos de tu vida con nosotros. Y gracias por haber vuelto.
16 diciembre 2009 | 14:48
Antes que nada quiero manifestarte todo mi apoyo. Echaba mucho de menos tus actualizaciones, pero esta claro que hay veces en que es necesario parar un poco. Mucho animo para ti y para tu peque.Yo no soy madre aun, y la verdad es que he pasado tambien por momentos bajos ultimamente tras un aborto a las 13 semanas, despues de dos años intentandolo. Pero como tu, me toca pararme un poco para volver a seguir hacia adelante.La esperanza es lo ultimo que debemos perder.Un beso muy fuerte!
16 diciembre 2009 | 14:53
Muchos animos!!!Me he alegrado muchisimo de ver que habia una entrada nueva en tu blog, he aprendido mucho gracias a el. Al leerla, me ha emocionado que quisieras compartir con todos nosotros algo tan personal. Solo decirte que seguire dia a dia tu blog, como hasta ahora, y que te apoyo, aunque sea solo desde aqui.Un abrazo para ti y tu familia.
16 diciembre 2009 | 14:54
Mucho ánimo, MR!
16 diciembre 2009 | 15:16
Es la primera vez que comento pero me parece una excelente ocasión para hacerlo. Te agradezco tu sinceridad y tu valentía para hablar de ello y creo que justamente haber dado este paso es una prueba de tu fortaleza y tu capacidad para afrontar este problema. Puede que tu pequeño tenga un trastorno pero también tiene la gran suerte de tenerte al lado, acompañándole y protegiéndolo pero a la vez enseñándole a afrontar los problemas, y esa es la primera gran lección que deberíamos aprender todos. Como ya has podido experimentar (y yo también aunque por motivos distintos), es muy difícil. No obstante creo también que es el primer paso para encontrar la luz al final del túnel. Ahora, como bien dices, no tienes que mirar tan lejos, nadie tiene su futuro garantizado, yo creo que lo construimos cada día, poco a poco.Un saludo y mucha fuerza para todos.
16 diciembre 2009 | 15:33
Hola te sigo de vez en cuando, y a veces te pongo comentarios, no soy madre, sino maestra y psicopedagoga, y he estudiado mucho sobre TGD porque es un tema que me apasiona, no puedes ni imaginar cuanto puedes aprender de niños que tienen TGD (yo lo he vivido), asique mucho animo!!Y espero que nos sigas contando anectodas porque ahora aun mas me llegaran…Por cierto, supongo que seras ya conocedora del tema, pero si te interesa te pudeo recomendar algun libro muy interesante.Besos y animo!!
16 diciembre 2009 | 15:36
Hola Madre reciente!!! mi «santo» y yo somos fieles seguidores de tu blog. Te hemos echado de menos durante este tiempo y cuando he visto que habías vuelto me he alegrado mucho y he entrado rápidamente para leerte.Ahora mismo tengo un nudo en la graganta después de leer el motivo de tu ausencia… Yo pienso acompañarte cada día en esta nueva etapa del blog y de tu experiencia de la maternidad, seguro que seguiré aprendiendo cosas :)Un saludo y ¡ánimo!
16 diciembre 2009 | 16:01
Ya te extrañabamos, madrereciente. Ahora entendemos tu ausencia. Espero que, pese a todo, las cosas vayan mejor que bien.Muchos animos y besitos a tu nene y a Julia ^^.
16 diciembre 2009 | 16:12
Yo como todas tambien te echaba de menos y me alegro de que hayas vuelto cargada de energias habiendo asumido la situacion y trasmitiendo toda la fortaleza y el amor por los hijos que trasmites siempre.Porque para quien no tiene hijos (y yo no los tengo) es dificir entender ese tipo de amor pero es emocionante a la vez. Creo que tus niños son muy afortunados de tenerte.Bienvenida
16 diciembre 2009 | 16:24
Ante todo gracias por volver. Yo soy madre desde hace tiempo, tengo dos hijas de 20 y 17 años, pero llevo leyendo tu blog desde hace mucho tiempo y me encanta, ojalá hubiera tenido algo así cuando yo era una madre reciente. Mucha suerte y ánimo.
16 diciembre 2009 | 16:30
Solo puedo decir que mucho ánimo y muchos besos para ti y para tu familia.Bienvenida de nuevo =)
16 diciembre 2009 | 16:31
Mil gracias por tu vuelta :-)http://www.buscatablon.es
16 diciembre 2009 | 16:45
Te hemos echado de menos.Pero por fin has vuelto y espero que con más fuerzas que nunca.Aquí estamos dispuestas a ayudarte en los días malos y también los días felices, que seguro tus hijos te darán.Todo el animo del mundo : )
16 diciembre 2009 | 17:07
Te echabamos de menos.Bienvenida, claro que seguire leyendote, llevo mucho tiempo leyendo aunque rara vez escribo algo y tu blog nos ayuda a mucha gente, asi que animo y bienvenida.Un beso muy fuerte para tu familia.
16 diciembre 2009 | 17:11
Pues yo tampoco había comentado nunca pero hace mucho que te leo.Todo mi apoyo y mi cariño.Un abrazo fuerte
16 diciembre 2009 | 17:15
Me alegro mucho de tu vuelta. Espero que nos sigas contando como van avanzando tus hijos y ya de paso nos cuentes un poco mas sobre él y el TGD ya que algunos ni siquiera lo habiamos oido mencionar.Aqui seguiremos fieles a nuestra cita con tu blog.
16 diciembre 2009 | 17:42
Me ha alegrado mucho verte que vuelves, ya te mandé un mensajito que no sé si leerías diciéndote la pena que me daba que dejaras el blog.Con lo buena madre que eres tu peque saldrá adelante, por que tiene una familia estupenda que lo va ayudar constantemente. Tendréis mucha suerte seguro.Se te ha echado mucho de menos madrereciente.Un besazo para ti y los peques!! Mucho ánimo y feliz navidad!
16 diciembre 2009 | 17:42
Gracias, gracias por volver, tienes todo mi apoyo.
16 diciembre 2009 | 17:52
Ya entiendo mas de una cosa, dos o incluso tres.Muchísimo ánimo y muchísima fuerza MR.Un abrazo enorme.
16 diciembre 2009 | 18:04
Solo puedo mandarte un fuerte abrazo y todo mi apoyo!
16 diciembre 2009 | 18:41
NUNCA HE ESTDO ENGANCHADA A NADA PERO SI A TU BLOG AUNQUE POCAS VECES ESCRIVO ,ME ALEGRA VOLVER A LEERTE MUCHA SUERTE , TE LEO DESDE QUE NACIO MI NIÑO 26-01-08 Y ME AYUDAS MUCHO ,GRACIAS
16 diciembre 2009 | 19:07
¿Qué más añadir? Que somos much@s l@s que te mandamos y mandaremos toda la energía positiva que te haga falta pues somos un poquito amig@s. Te vendrán algunos días malos, muy malos,(como a todos) pero ya verás que los buenos, muy buenos, compensarán, y cada avance de Jaime (y de Julia) será mil veces más gratificante. Todo mi cariño, de verdad.
16 diciembre 2009 | 19:31
Hola, Madre Reciente; muchos ánimos para ti de parte de otra mami de niña con discapacidad. La verdad es que, nunca me atreví a decírtelo porque tampoco lo sabía, y menos sin conocer personalmente al nene y a veces me dice todo el mundo que veo trastornos donde no los hay, pero por algunos comentarios tuyos me lo parecía, que podía haber algo de eso. Bueno, como profesional y como una de tus lectoras lo primero ofrecerte todo mi apoyo, que me preguntes TODO lo que quieras y me pidas lo que quieras, que estoy a tu disposición; lo segundo, decirte que no te desesperes, que tu niño tiene muuuucho tiempo para que, con el apoyo necesario, consiga un desarrollo adecuado(haciendo hincapié en las habilidades comunicativas y sociales). Luego, dentro de los TGD, concretamente los TEA(trastornos de espectro autista), hay varios, y convendría saber cuál es el que concretamente presenta tu chiquitín: desintegrativo(no lo creo, es un cuadro muy grave y por lo que has contado de tu peque no me encaja), el rett(tampoco, a nivel motor tu hijo está bien, y además afecta casi exclusivamente a niñas, y su cuadro también esmuy severo), el autismo propiamente dicho(puede ser, pero es un trastorno muy variable y tendría que conocer más datos), el asperger(tiene el cuadro muy leve, pero al mismo tiempo pasan más desapercibidos aunque cada día menos, y podría ser), y el «recién llegado», el DAMP(Déficit de Atención, del control Motor y la Percepción), que aún no está reconocido oficialmente y es bastante desconocido en este país y en general en Europa, acaba de reconocérselo en los países escandinavos: yo tengo la suerte de conocerlo gracias a que este año nos vino una niña sueca diagnosticada del DAMP, y aunque lo pasé bomba traduciendo webs del sueco al español, me hice una idea sobre cómo es el síndrome, sus síntomas y la intervención con estos niños. Bueno, al grano que no es mi intención darte una clase magistral sobre los TEA, lo siento, es que el tema al ser mi trabajo y encantarme me enrolla como las persianas, que para cualquier cosa aquí me tienes. Un besazo enorme para todos, especialmente para el peque.Celia(mamá de Pamela, Alesa y Nayeli)
16 diciembre 2009 | 19:40
Me alegro que haya vuelto, creí que El Arsenio la habia despedido pues dicen que están reestructurando 20minuto y hasta he oido decir quetal vez echen el cierre antes del año proximo. Bueno la felicito por volver aunque espero que su niño no tenga una coas grave como un sobrino mio que no habla siquiera y ya tiene 26 años. Bueno eso en caso extremo , le deseo lo mejor.
16 diciembre 2009 | 20:18
BienvenidaLa verdad es que sin darme cuenta me había enganchado a tu blog y te he echado mucho de menos.Ahora comprendo la situación por la que has pasado y me alegro de que hayas podido volver.
16 diciembre 2009 | 21:35
SÉ que tus hijos tienen los mejores padres que pueden tener.Eres una mujer dedicada, fuerte, implicada y, activa.Te admiro por muchas cosas, lo sabes, pero hoy mucho más.Eres una valiente!!!
16 diciembre 2009 | 21:46
Gracias, por el post valiente de hoy, y por haber vuelto. Me encanta saber que seguirás escribiendo a partir de hoy, y yo leyéndote! un beso gordo.
16 diciembre 2009 | 22:22
bienvenida…enhorabuena por tu valentía….y ánimos 🙂
16 diciembre 2009 | 22:27
Es la primera vez que escribo aunque te leo casi desde el principio (otra más).Me alegro muchísimo de que hayas vuelto y espero seguir aprendiendo con tu blog.Por lo demás, coincido en todo con gemma.aÁnimo!!
16 diciembre 2009 | 22:27
Gracias, muchas gracias por compartir algo tan personal con todos tus lectores, que somos muchos.Te echábamos de menos, y ha sido una alegría que hayas vuelto a escribir, aunque he de confesar que me he emocionado al leer tu post de hoy.No quiero repetirme porque son muchas las palabras de ánimo que hemos ido dejando en los comentarios de hoy. Que vamos a seguir aquí leyéndote y que cuentas con todo nuestro apoyo y empatía es algo que se da por descontado.Vuelvo a darte las gracias, porque con el nuevo giro que ha dado el blog sé que se van a sentir apoyadas miles de madres (y padres) que estén pasando por los mismos baches que te toca atravesar ahora.Y el día a día. Es lo más importante, es lo único que tenemos.Un besazo
16 diciembre 2009 | 23:26
Lo primero un abrazo enorme y como todos los comentarios, pues aquí estamos, no es mucho, pero creo que no es poco.Mi peque «mayor» nació un día antes que el tuyo, vino con un problema físico que, afortunadamente, sigue una buena evolución. Así que entiendo una parte de tu estado de ánimo. Ayer me hice la eco de la semana 20 y cuando me dijeron que todo estaba bien me eché a llorar, cuando te ha pasado algo, ya sabes de primera mano que eres vulnerable. Hoy, al leer tu post, me doy cuenta, aunque ya lo sabía, que esto es una carrera de fondo, que hay que luchar todos los días, estén como estén, y que, sobre todo, hay que disfrutar de sus logros y darles muchos besos.un abrazo enorme y sigue con el blog.
17 diciembre 2009 | 09:03
Todas las mañanas entraba en tu blog esperando encontrar un post nuevo pero hacía tiempo que no sucedía. Cuando he entrado esta mañana y he visto que habías vuelto a escribir ¡qué alegría!; pero ha sido un momento agridulce.Estoy segurísima de que tu hijo será buena persona, no puede ser de otra manera con una madre como tú a su lado.Seguiré aquí todas las mañanas, leyéndote, y dándote ánimos y mi apoyo.Muchos besos.
17 diciembre 2009 | 09:24
Hola, me alegro de tu regreso. Compartes cosas de madres que nos interesan a muchas que no siempre tenemos ocasión y espacios donde compartir…Estoy segura de que tus hijos serán felices y estarán acompañados por sus padres para ser las mejores personas posibles. Que este camino sea apasionante y no decaigas…Besos de una mamá entregada a la causa…
17 diciembre 2009 | 09:25
Mucho ánimo Madre Reciente. Cuesta mucho discernir entre lo que es un desarrollo lento y un desarrollo «demasiado» lento.No os culpéis, lo importante es que ahora empezará la auténtica lucha sobre el camino ya encauzado.Seguiré leyendo, por supuesto, vuestras andanzas.Besos!
17 diciembre 2009 | 10:13
creo que nunca te he escrito nada , te sigo desde hace bastante , me extraño tu ausencia , solo quiero mandarte mucha fuerza , animo , y un besazo enorme de una madre a otra.
17 diciembre 2009 | 10:31
MR,creo que la mayoría de padres y madres tienen siempre miedo de que a sus hijos les pueda pasar algo, ya sea un accidente o una enfermeda.No puedo ni imaginar lo que debe ser que esos temores se hagan realidad…Mucho animo
17 diciembre 2009 | 11:10
se te echaba de menos si…mucho animo y para adelante, teneís lo principal que es el amor hacia vuestro hijo y la fuerza necesaria para poder con esto y mucho mas. Lo mejor es haber encontrado el problema, las soluciones dependen de vosotros.un abrazo
17 diciembre 2009 | 11:20
Soy otra mas de las que siguen tu blog dia a dia, y aunque no soy madre he aprendido mucho . Mucho animo en estos momentos y en los que vienen que seran muy especiales con tu peque, y calma con Julia besos desde Asturias.
17 diciembre 2009 | 11:31
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17 diciembre 2009 | 11:36
Bueno, me alegro de verte(leerte) de nuevo y que hayas elegido seguir adelente con el blog, ahora más que nunca.Te deseo la mejor de las suertes con tu niño y espero que crezca feliz junto al resto de la familia.Un abrazo
17 diciembre 2009 | 11:59
un gran abrazo, de verdad.
17 diciembre 2009 | 13:07
Te echaba de menos… y suponía que algo te estaba pasando.La verdad, es que mi imaginación da para mucho, y había pensado en posibilidades mucho peores, pero también más leves…Cuando he leído tu post, ha sido una sensación extraña. He sentido la noticia como la de alguien muy cercano, no conozco a tu peque, ni a tí personalmente, pero la noticia la he vivido como algo que le pasa a alguien muy cercano.Tadavía estoy en shock y supongo que pasaré por las fases por las que se suelen pasar en estos casos: conmoción, negación, aceptación…Y por supuesto te acompañaré en esta aventura de la maternidad…Siento que tú y tu familia seréis capaces de lograr los retos que os proponeis y que todo irá bien…Gracias por compartir esto con nosotros.Besos y abrazosBegoña
17 diciembre 2009 | 13:33
Como te dejé en un comentario, este es el unico blog que leo del 20minutos. Me alegro que hayas vuelto y que te hayas desahogado contando lo que te preocupa. No son buenas noticias, desde luego, pero me alegra tu vuelta y te deseo mucho animo en esta nueva etapa.
17 diciembre 2009 | 13:58
Te hemos echado mucho de menos! Deseo que podáis superar cualquier obstáculo en vuestras vidas y seáis siempre, siempre felices!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!Fuerza!
17 diciembre 2009 | 15:31
Mucho ánimo y me alegro que hayas vuelto.Besos!
17 diciembre 2009 | 15:58
HolaTe leo siempre, pero no sé si he comentado alguna vez. La verdad es que me extrañaba tu ausencia y esperaba que no fuera nada grave lo que te tenía alejada.Sólo te puedo desear ánimo y fuerzas para afrontar esta situación.
17 diciembre 2009 | 16:07
Por supuesto que te seguiremos todos los días, como hasta ahora.Mucho ánimo!!!
17 diciembre 2009 | 16:28
Hola MR, yo también te llevo leyendo desde el principio pero nunca he escrito.Te he hechado mucho de menos, ya pense que nunca mas ibas a escribir, por un lado me he llevado una gran alegria, aunque siento mucho el motivo por el que nos ha tenido abandonadas.Hoy me ha emocianado mucho tu post, como ya te han dicho eres muy valiente por haber compartido la situación de tu pequeño. Mucho animo y suerte.
17 diciembre 2009 | 17:18
MR, me alegro mucho de leerte de nuevo. Por otra parte, te mando un fuerte abrazo y todo el ánimo del mundo. Aquí estaremos para leerte.
17 diciembre 2009 | 18:08
Hola Madre recienteTe llevo leyendo creo que mas de un año y me extrañaba tu ausencia. Yo no soy madre y no lo voy a ser por motivos que no vienen al caso pero me encanta tu blog y lo he recomendado a un monton de amigas que han estado y están embarazadas porque me gusta mucho como expones las cosas.Mucho ánimo con tu peque porque aunque ahora veas las cosas difíciles estoy segura de que todo tiene solución sea una u otra. Yo soy discapacitada desde que nací y la verdad nadie se podía imaginar que iba a conseguir lo que tengo, abogada, con mi propio despacho, completamente independiente con pareja y casa propia. Todo es posible.Un besazo muy fuerte
17 diciembre 2009 | 18:08
Te hemos echado de menos!!Estoy segura de que ahora tendrás cosas aún más interesantes que contar y sobretodo podrás ayudar a muchisima gente!! Ánimo!
17 diciembre 2009 | 18:29
Yo también me alegro de que hayas vuelto. Deseo que tengáis mucha fuerza para superar todo lo que venga, que las dificultades se conviertan en obstáculos vencidos y que tu hijo sea feliz y buena persona como dices tu, y como también deseo para hijita. Y también mucho amor, dicen que no lo cura todo, pero estoy segura de que ayuda una barbaridad.Gracias por haber confiado en nosotros. A veces nos discutimos por los temas de siempre, pero somos buena gente, :-).Espero leer más sobre ti, sobre tu peque y sobre Julia.
17 diciembre 2009 | 18:40
Hola!!yo tampoco soy madre, de hecho creo que tardaré bastante ya que no estoy bien con mi novio, pero eso es otro tema….. Me alegra de que ayas vuelto. Haca bastante tiempo que te sigo y he aprendido muchas cosas gracias a ti! Muchos animos y pa’ lante!!!!!!!!!!!!
17 diciembre 2009 | 18:54
Gracias por tu vuelta, como las demás, yo también te echaba mucho de menos, a pesar de que por desgracia no soy madre te he seguido desde el principio.Os deseo mucho ánimo y mucha fuerza para todo lo que os queda por recorrer.
17 diciembre 2009 | 19:02
Muchas gracias a todos, como ya os he dicho en otro post (el de hoy). Vuestras palabras nos emocionan, a mi santo y a mí.Y claro que nos seguimos leyendo…
17 diciembre 2009 | 20:26
Hola madre reciente, como me ha alegrado verte de nuevo en el foro, aunque tristemente haya sido con esta noticia. Has sido muy valiente en contárnoslo y sabes que aquí te vamos a apoyar. Y si el foro tiene que coger nuevo rumbo, pues que lo coja! que vamos a estar encantadas con todo lo que nos cuentes.Yo aún no soy madre, aunque ya está en mis planes cercanos, y leyéndote cada día he aprendido muchísimo de ti y de todas las «comentaristas». Gracias!Te deseo lo mejor!!! muchos ánimos!
17 diciembre 2009 | 22:24
Me ha encantado volver a saber de ti. Te seguiré, como hacía antes, pero yo también prometo ser más activa en tu blog y dar más la cara, aunque ya sabes que me cuesta hablar abiertamente de nuestros peques.Ánimo Melisa. Has sido muy valiente al hablar de tu hijo, que tiene mucha suerte de tener unos padres que moverán cielo y tierra para ayudarlo y hacer de él esa buena, y feliz, persona, que todos deseamos que sean nuestros hijos.Un abrazo muy fuerte
17 diciembre 2009 | 23:16
Ahora más que nunca te seguiremos leyendo y será aún más interesante. Yo aún no soy madre y, por mucho que intente ponerme en tu piel, supongo que hasta que no lo sea no sabré, al 100%, lo que sientes…pero te mando todo mi ánimo y mi apoyo y, por supuesto, mi fidelidad lectora.
18 diciembre 2009 | 08:47
Me alegro de que hayas vuelto!Y de que esteis todos bien! Lo importante es que tienes dos hijos sanos y preciosos, y si uno necesita algo más de ayuda o de atencion, estoy segura de que tu marido y tu estais dispuestos a partiros el pecho por él. Así que animo y mucha suerte para tu familia en todo este camino, que aunque supongo que temeroso, todos vais a aprender muchisimo.Un beso
18 diciembre 2009 | 09:48
Jo!dia tras dia,entraba en el blog y me resultaba super raro que no actualizases…Mucha fuerza y mucho animo…Todos seguiremos disfrutando de tus historias como hasta ahora y de todo de lo que quieras compartir….
18 diciembre 2009 | 12:27
Me alegra que hayas vuelto MR.Os deseo todo lo mejor de todo corazón, a tu peque, y a ti. Con trabajo y constancia todo se consigue. Mira siempre para adelante. Te lo dice otra madre que no imaginas hasta qué punto te entiende.Un fuerte abrazo,Una madre.
18 diciembre 2009 | 13:32
Hola:Primero decirte que siento que tengas un hijo con dificultades, porque se lo que ello conlleva y la dedicacion que exige y luego segundo, enhorabuena por el hijo que tienes. Ya sabes lo que tiene, ahora mismo esa criatura te llenara absolutamente y ahora teneis ante vosotros un reto apasionante.Has entrado en un club:http://diariodeunachicaconsindromededown.blogspot.com/2009/10/uno……Hay muchisima gente que tiene hijos con alguna dificultad,y hay un antes y un despues, cuando ya has conocido el problemilla que tiene el peque. Conoceras gente que jamas hubieses imaginado, y te daras cuenta que hay un mundo lleno de maravillosas personas que existe, que esta ahi fuera, pero que parece que no se quiere dar a conocer.Imagino tu desesperacion del principio, ese, sera o no sera, pero es poquito, el buscar una salida, y luego descubrir que hay personas que te ayudaran mucho, que no es ni de lejos tan malo como imaginabas. Ya saber contra que luchas, por tanto, hay mucho conseguido. Y ademas no estais solo.Por mi parte, aunque nuestros hijos tengan problemas diferentes, estamos en la misma lucha, que es la de luchar dia a dia, minuto a minuto, y a pie de calle por hacer ver que nuestros peques existen, no son invisibles y que merecen todo el respeto del mundo. Exactamente igual que los demas.Esto es tu peque:http://diariodeunachicaconsindromededown.blogspot.com/2009/12/una…Un conseguidor de exito. Ahora ni te imaginas como celebraras sus pequeños triunfos. Solo de pensarlo me emociono. Y entonces todo, todo merecera la pena. Te lo digo por experiencia.BesosMercedes
18 diciembre 2009 | 17:32
Me hubiera encantado conocerte el dia de la entrega de premios «20 blogs». Pregunte por ti.En otra ocasion.
18 diciembre 2009 | 17:33
Ninguna duda me cabe de que tu peque será feliz y buena persona. No podría ser de otra forma con una madre tan valiente como tú.Gracias, gracias y gracias por volver.
18 diciembre 2009 | 18:27
Hola Mamá reciente. Hace tiempo, mucho, te escribí un comentario un poco borde. Todo fue a raiz de un escrito que me toco la fibra sensible (hoy lo he vuelto a leer y no me ha afectado de la misma manera, imagino que estaba super sensible)Tal vez pueda molestarte que vuelva ahora a escribirte, pero sólo quería comentarte que como mamá de una niña con discapacidad, te diré que al principio es un shock, y más cuándo no te enteras desde un principio (te enteras cuándo el niño es más grande), cuándo los médicos no saben ver lo que es evidente.Desde mi experiencia te puedo decir que aunque al principio sea un shock, y te duela, y llores y sientas rabia, o sientas mil cosas más, verás que al final no es tan malo cómo te imaginas.Verás qué la discapacidad solo está en la mente de las personas con estrecheces de mira. Que no hay peor limitación que la de los que ignoran que hay otras realidades.Y esto va para todo el mundo. Nadie está libre de que le ocurra algo así. Podemos tener un hijo sano, sin ningún problema físico ni psiquico, y después, pueden surgir problemas y que todo se derrumbe.Animo a las madres recientes de este mundo para que no se aparten cuándo ven un niño con algún tipo de discapacidad. Para que abran su mente y aprendan, porque yo puedo decir que he aprendido muchísimo gracias a mi hija. He conocido gente estupenda. Ahora soy mejor persona. A veces lo desconocido puede dar miedo, pero no va a desaparecer porque cierres los ojos. Lo desconocido puede ser enriquecedor.MADRE RECIENTE, no creo que alguien pueda echarte en cara que te hayas tomado un tiempito de descanso. Me pareces muy valiente, por seguir con tu blog, y en el mismo estilo. Sigues siendo una mamá. Y tu hijo es cómo todos los hijos, un niño.
18 diciembre 2009 | 20:26
Gracias a este blog cambié mi forma de ver la educación. Hay comentarios míos de cuando ni siquiera buscaba quedarme embarazada que hoy me avergonzaría de leer. Gracias a este blog descubrí la crianza con apego, que, al fin y al cabo, no es más que seguir nuestro instinto.Ahora mismo tengo a mi hijo de tres meses enganchado al pecho, y sé lo que es ser madre, aunque a veces me cuesta creerlo todavía. Quiero mandarte todo mi ánimo y además todo mi agradecimiento por enseñarme un mundo entero para descubrir.Tu hijo será una persona buenísima, de eso no me cabe la menor duda.Besos.Hinata-sama
18 diciembre 2009 | 20:45
Bienvenida de vuelta.Besos de una acérrima e incondicional seguidora.Besos a toneladas para tus minis.
18 diciembre 2009 | 21:01
melisa .nunca e entrado es este blog , disculpame por hacerlo ahora.solo decirte que animo , que cuando parimos somos madres para lo bueno y lo malo , que tu bebe seguro que es y sera feliz con una madre como tu …….llena de sentimientos .un abrazo muy fuerte
19 diciembre 2009 | 11:29
Casi lloro Melisa. Muchas bendiciones para ti y tu familia. Tienes dos niños hermosos. Igual de bellos y especiales. Nos encanta leerte y te seguiremos acompañando en la aventura. Aquí en la distancia te mando un fuerte abrazo!
19 diciembre 2009 | 14:47
MAMÁ DE 7, chapó por tu comentario. Es algo que en el trabajo veo día a día, y procuro facilitar a las familias los momentos más duros. Después del shock, sobre todo en los casos de niños de alto funcionamiento, leves o poco afectados, como queramos decirlo, las aguas establecen otro cauce y se normaliza la situación familiar. Una pregunta, el blog de diario de una chica con S.Down. ¿es de tu hija Teresa?UNA MÁS, tienes muchísima razón, el principal obstáculo que se encuentran los niños con algún tipo de necesidad especial es precisamente la «cerradez» de miras de los supuestamente normales, por puro desconocimiento que lleva a la lástima, al rechazo, al miedo… a la discriminación, a la desigualdad, a la no integración. Si me permites la pregunta, ¿qué discapacidad tiene tu hijita?Un besazo para tod@sCelia(mamá de Alesa, Nayeli y Pamela)
19 diciembre 2009 | 17:44
Si Celia, Teresa es mi sexta hija. Tenia que haber sido una hija mas, muy deseada, pero con tanta experiencia nada mas.Y no, su nacimiento revoluciono nuestras vidas, ya nunca sera igual. Y no ha cambiado para mal, eso te lo aseguro.
19 diciembre 2009 | 23:16
Hola,soy la mamá de una niña de 2 años y medio que fué diagnosticada a los 23 meses de autismo.Pásate por mi blog,allí podrás encontrar información y nuestro diario,donde explico como nos dimos cuenta de los primeros síntomas (tenía 15 meses cuando comenzaron a aparecer,el primero fué como tú cuentas,empezó a hablar y en cuestión de semanas perdió lo que había aprendido),recorrido médico,diferentes diagnosticos y terapias.Mucho ánimo,cuenta conmigo en tu camino,si necesitas ayuda,aquí estoy para todo lo que esté en mi mano hacer por ayudarte.Un abrazo fuerte.
20 diciembre 2009 | 02:32
Hola guapa, me alegra que hayas «salido del armario» Tener un hijo con autismo sólo es una condición más en tu vida, sin embargo como dices, tu peque sigue siendo esa personita que adoras y por la que seguirás luchando para que sea una buena persona. Con esta nueva etapa puedes disfrutar y compartir tu maternidad, dándo alguna pincelada del esfuerzo que supone para un niño con autismo enfrentarse a cada reto y como las mamis nos emocionamos de todo lo que van consiguiendo. Un beso muy grande.Inma
20 diciembre 2009 | 08:08
Cristina, cual es la dirección de tu blog?? Hay un montón de mamis blogueras de niños con autismo que luchamos por la inclusión y por la visibilidad de nuestros hijos.Melisa, menudo apoyo que te han dado todos tus seguidores, eso te da fuerzas para una buena temporada, eh? Gracias a todos por mostrar actitud de escucha, me ha encantado no ver ningún comentario triste.Un besote Inma
20 diciembre 2009 | 08:25
Yo sólo quiero darte las gracias por compartir tu tiempo, tus experiencias, tus opiniones con nosotros, y decirte que me alegro muchísimo de verte de vuelta.Me encantará seguir leyendo sobre tus dos peques. Como alguien ha dicho más arriba, los dos son especiales, porque cada persona de este mundo lo es. La normalidad no es más que una convención, porque a los seres humanos nos gusta medirlo todo.Un abrazo muy grande para los cuatro.
20 diciembre 2009 | 12:33
Inma, el blog de Cristina es este:http://laprincesadelasalasrosas.blogspot.com/Habla con claridad de sus vivencias. Sin disfrazar nada. Lo bueno y lo malo, como debe de ser.
21 diciembre 2009 | 01:24
Me alegro de verte de vuelta en esta faceta, lo sabes. Lo otro que te tendria que poner, tambien lo sabes. Hablamos cuando posea conexion propia de internet y no tenga que mangonear la del vecino. Un abrazo a tu valiente y a sus tres acompanyantes.Un supersaludo
21 diciembre 2009 | 13:43
Mucho ánimo MR.Estoy segura que con una madre tan cariñosa y dedicada como pareces ser, saldrá adelante con éxito y sobre todo (y más importante), será muy feliz.
21 diciembre 2009 | 19:04
CELIA,mi hija tiene una parálisis cerebral leve. Por un ictus lacunar. Nadie sabe decirme en qué momento tuvo el ictus (yo creo que en el parto, pues fue horroroso) En realidad ahora da igual cómo fue o por qué. Al principio te preguntas muchas cosas. Yo también caí en el típico tópico ¿por qué a mi? ¿por qué a mi hija? Hasta que me pregunté ¿y por qué no? ¿por qué a otro? La verdad es que estas cosas pasan, y el preguntarse quién tiene la culpa, o por qué ha pasado no sirve de nada. Hay que sacar fuerzas, y luchar para que nuestros niños tengan todas las posibilidades que se merecen. Si nos hundimos compadeciéndonos no avanzamos, y el mensaje que estamos transmitiendo a nuestros niños es qué ellos son diferentes, que nosotros los vemos diferentes.En mi caso tardaron en diagnosticar a la niña porque un médico incompetente se negaba a valorarla, a pesar de que yo le aseguraba que la niña no tenía movilidad y estaba completamente rígida. El decía que eran manías mías, porque yo era una madre soltera histérica. No le diagnosticaron hasta que tuvo 14 meses… es una historia muy larga.Te aseguro que yo a mi hija la veo cómo a cualquier otra niña.No me gusta que nadie me diga que tengo una niña especial, lo encuentro una chorrada. Mi hija no es especial, no es diferente, mi hija es una niña normal, cómo todos los niños del mundo, con los mismos derechos y voy a luchar para que tenga las mismas oportunidades.
21 diciembre 2009 | 20:09
Hola, madre reciente. Tengo un niño más o menos de la edad del tuyo y, aunque llevo leyéndote muchísimo tiempo, nunca me había animado a escribir. Te envío toda la fuerza y el cariño del mundo, para vosotros y para vuestro maravilloso hijo.
22 diciembre 2009 | 11:25
Hola MR! me alegro que estés de vuelta… te he echado de menos, a tí, a Julia (viendo sus avances, ya que le lleva 1 día al vaguete de mi hijo) y a Jaime…En estas fechas también hemos recibido un diagnóstico triste para nosotros, mi pequeño tiene catarata congénita en un ojo y casi no ve por él… tenemos que esperar a enero, nos verán en La Paz para valorarlo, sé que 2010 va a ser duro… pero por él, lo que sea.Así que nos animamos mutuamente, porque nuestros hijos son nuestra vida y lucharemos porque sean personas felices.Un besote
22 diciembre 2009 | 11:36
Hola MR!!! Yo como muchas soy de las que lee siempre pero nunca comenta. Hoy me he dado cuenta de que has vuelto y casi se me han saltado las lágrimas con lo que has escrito. Os deseo todo lo mejor y que vuestros pequeños sigan creciendo tan sanos y felices.
23 diciembre 2009 | 09:14
Hola madre reciente! Soy otra madre reciente, tengo un niño de dos años y otro pequeñin de mes y medio, asi que muchas veces me siento identificada con tus comentarios. Hoy, despues de semanas de pañales, bibes, eructos y ese largo etcetera que supone el cuidado de un recien nacido, he encontrado un momento para mi y he pensado en dedicarlo a leer tu blog.Me ha dado mucha pena saber que tu peque tiene problemas pero por otra parte me alegra ver lo fuerte y positiva que eres. Tu hijo tiene mucha suerte de tener una mama como tu y estoy segura de que os vais a hacer muy felices mutuamente.Seguire leyendote siempre que pueda.Feliz Navidad.
23 diciembre 2009 | 14:57
Hola, UNA MÁS; mi hija Pamela también tiene parálisis cerebral, la suya es más severa, a ella le provoca hipotonía(lo contrario de la rigidez), y se diagnosticó bastante pronto(es adoptada y tenía cinco años cuando la adoptamos, es hija de una prima mía). La discapacidad es algo arbitrario, que no atiende a conceptos como lo que es o no justo, es algo biológico que ocurre y toca porque sí(razones médicas). Ese médico que te llamaba histérica en tu cara y se negaba a mirar en condiciones a tu peque pues, es un sinvergüenza además de un incompetente, las cosas como son. Claro que tu hija, mi Pamela, el hijo de MR, la sexta hija de Mamá de 7, y todos los niños del mundo con una discapacidad(o con varias), tienen los mismos derechos que el resto de seres humanos, lo que cambia son sus necesidades, porque su desarrollo en algunos ámbitos sigue un camino distinto.MAMÁ DE 7, sobre lo del shock al principio de conocer la noticia de la discapacidad de un hijo no me refería en realidad al síndrome de Down, que por sus rasgos físicos se ve desde el principio, sino a todos estos como el del niño de MR, que pasan desapercibidos en un primer momento, y es normal que duela que te digan que tu hijo tiene una discapacidad, por no hablar de esos casos que no se ven a simple vista, y que en demasiadas ocasiones causan mucho desgaste a sus padres(afortunadamente cada vez se diagnostica antes y esto está dejando de ocurrir), pero a eso me refiero, y que en muchos casos los padres pasan primero por el shock y después vuelven a establecerse porque se normaliza la situación familiar, pero que es normal que en un principio haya cierto caos(y a veces las cosas acaban mal, afortunadamente son una minoría, al menos los casos que yo he visto en el curro). Madre mía, y os dejo que tengo que ponerme ya con la cena de Nochebuena, aprovechando que mis tres lagartijillas están entretenidas jugando. Un besoCelia(mamá de Nayeli, Alesa y Pamela)
24 diciembre 2009 | 19:41
Un beso muy fuerte para todos, Madrereciente!!!!
28 diciembre 2009 | 15:13
Comprendo todo por lo que estas pasando, es algo que nadie se lo espera o esta preparado para ello. Me ha pasado… Después del terrible dolor del duelo al recibir el diagnostico, llega la luz. Y entonces, tienes que empezar un nuevo camino, sobreponerte a todo y luchar con todas tus fuerzas para darle a tu niño todas las oportunidades que puedas para salir adelante. Es pequeño y esta en la mejor edad para aprender. Actualmente el único método avalado cientificamente y con resultados exitosos en todo el mundo es ABA. El que estamos trabajando con mi niño. Si te quieres informar, te dejo esta dirección: madrid.aba@gmail.comTe van ha orientar e informar sobre la intervención. Son muy buenos. ¡ Animo!
29 diciembre 2009 | 17:25
¡Qué sorpresa! Dejé de leerte al ver que no escribías y acabo de volver por casualidad desde 20minutos. Me alegra muchísimo que estés por aquí de nuevo, seguiré leyéndote como antes de irte ;). Mucho ánimo con el peque!! 😉
25 febrero 2010 | 18:01